N-(2-氯苄基)-2-(-2-噻吩基)乙胺盐酸盐 | 60612-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氯苄基)-2-(-2-噻吩基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: N-o-Chlorobenzyl-2-(2-thienyl)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: N-(2-chloro-benzyl)-2-(thien-2-yl)-ethylamine hydrochloride；N-(o-chlorobenzyl)-2-(thien-2-yl)-ethylamine hydrochloride；N-[(2-chlorophenyl)methyl]thiophene-2-ethylamine hydrochloride；N-(2-chloro-benzyl)-2-(2-thienyl)-ethylamine hydrochloride；N-o-chlorobenzyl-2-(thienyl-2)-ethylamine hydrochloride；N-[(2-chlorophenyl)methyl]-2-thiophen-2-ylethanamine;hydron;chloride
• CAS: 60612-23-9
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNS*ClH
• 分子量: 288.241
• InChiKey: QDHAJZRYUIMPDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  避免接触氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  在密封的贮藏器中存放，并置于阴凉、干燥处保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯苄基)-2-(-2-噻吩基)乙胺盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到盐酸噻氯匹定
  参考文献：
  名称：

  制备盐酸噻氯匹定的新方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备盐酸噻氯匹定的新方法，以噻吩乙醇作为原料，在缚酸剂的作用下，先和对甲苯磺酰氯反应对羟基进行保护活化羟基；再和邻氯苄胺进行缩合反应；然后在酸性条件下，和1，3-二氧五环进行关环反应得盐酸噻氯匹定。其反应条件温和，生产成本低，产品收率高、质量好，便于工业化生产。

  公开号：

  CN105399753A
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2-氯苄基)-2-(-2-噻吩基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸噻氯匹定的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种盐酸噻氯匹定的合成方法，以噻吩乙醇作为原料，在缚酸剂的作用下，先和对甲苯磺酰氯反应对羟基进行保护活化羟基；再和邻氯苄胺进行缩合反应；然后在酸性条件下，和1，3-二氧五环进行关环反应得盐酸噻氯匹定。其反应条件温和，生产成本低，产品收率高、质量好，便于工业化生产。

  公开号：

  CN105601645A

文献信息

• 一种制备盐酸噻氯匹定的方法
  申请人：苏州弘森药业有限公司

  公开号：CN105541862A

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明提供了一种制备盐酸噻氯匹定的方法，以噻吩乙醇作为原料，在缚酸剂的作用下，先和对甲苯磺酰氯反应对羟基进行保护活化羟基；再和邻氯苄胺进行缩合反应；然后在酸性条件下，和1，3-二氧五环进行关环反应得盐酸噻氯匹定。其反应条件温和，生产成本低，产品收率高、质量好，便于工业化生产。
• 一种盐酸噻氯匹定的制备方法
  申请人：苏州弘森药业有限公司

  公开号：CN105461735A

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明提供了一种盐酸噻氯匹定的制备方法，以噻吩乙醇作为原料，在缚酸剂的作用下，先和对甲苯磺酰氯反应对羟基进行保护活化羟基；再和邻氯苄胺进行缩合反应；然后在酸性条件下，和1，3-二氧五环进行关环反应得盐酸噻氯匹定。其反应条件温和，生产成本低，产品收率高、质量好，便于工业化生产。
• A Modified Mannich Reaction Using 1.3-Dioxolane.
  作者：Kazuharu SUMITA、Masayuki KOUMORI、Sachio OHNO

  DOI：10.1248/cpb.42.1676

  日期：——

  Mannich reaction of ketones using 1, 3-dioxolane instead of formaldehyde, paraformaldehyde, or 1, 3, 5-trioxane afforded the corresponding Mannich bases in high yields. Under the same conditions the aminomethylation of aromatics did not proceed but the intramolecular aminomethylation, like a Pictet-Spengler type reaction, proceeded smoothly.

  使用1,3-二恶烷代替甲醛、三聚甲醛或1,3,5-三恶烷进行的酮的Mannich反应，以高产率得到了相应的Mannich碱。在同样的条件下，芳香族的胺甲基化反应并未进行，但类似于Pictet-Spengler类型的分子内胺甲基化反应却顺利进行。
• 合成盐酸噻氯匹定的方法
  申请人：苏州弘森药业有限公司

  公开号：CN105503902A

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明提供了一种合成盐酸噻氯匹定的方法，以噻吩乙醇作为原料，在缚酸剂的作用下，先和对甲苯磺酰氯反应对羟基进行保护活化羟基；再和邻氯苄胺进行缩合反应；然后在酸性条件下，和1，3-二氧五环进行关环反应得盐酸噻氯匹定。其反应条件温和，生产成本低，产品收率高、质量好，便于工业化生产。
• Process for the preparation of thieno-pyridine derivatives
  申请人：Parcor

  公开号：US04127580A1

  公开（公告）日：1978-11-28

  This invention relates to a process for the preparation of thieno-pyridine derivatives having the structural formula: ##STR1## in which R.sub.1 represents an optionally substituted alkyl, aryl or aralkyl radical, and R.sub.2 and R.sub.3 represnt each hydrogen or a lower alkyl, aryl or heterocyclic radical, comprising: (a) reacting a derivative of the formula ##STR2## in which R.sub.2 and R.sub.3 are as defined for formula (I) and X represents hydrogen, or an alkali metal, or a radical Mg-Y in which Y represents halogen, with a halo-sulfonyl derivative having the formula: Hal--SO.sub.2 --R.sub.4 (III) in which Hal represents halogen and R.sub.4 represents an optionally substituted alkyl, aryl or aralkyl group, to give a compound having the formula: ##STR3## (b) subsequently reacting the latter compound with an amine of the formula: R.sub.1 --NH.sub.2 (V) in which R.sub.1 is as defined for the formula (I), to give a compound having the formula: ##STR4## and (c) subsequently cyclizing compound (VI) with formaldehyde to give the derivative of the formula (I).

  这项发明涉及一种制备具有结构式的噻吩-吡啶衍生物的方法：##STR1##其中R.sub.1代表可选择地取代的烷基、芳基或芳基烷基基团，R.sub.2和R.sub.3分别代表氢或较低的烷基、芳基或杂环基团，包括：(a)将具有以下式的衍生物与具有以下式的卤代磺酰衍生物反应：Hal--SO.sub.2 --R.sub.4 (III)其中Hal代表卤素，R.sub.4代表可选择地取代的烷基、芳基或芳基烷基团，以得到具有以下式的化合物：##STR3##(b)随后将后一化合物与具有以下式的胺反应：R.sub.1 --NH.sub.2 (V)其中R.sub.1如式(I)所定义，以得到具有以下式的化合物：##STR4##(c)随后将化合物(VI)与甲醛环化以得到式(I)的衍生物。