(8R,9S,13S,14S,17S)-17-((5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,17S)-17-((5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,17S)-17-[[(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• 化学式: C₃₇H₅₄O₃
• 分子量: 546.834
• InChiKey: WWXCXRGESAHDAK-GHVLTEQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸雌二醇 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0~200.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 生成 (8R,9S,13S,14S,17S)-17-((5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  二甾基醚。1. 3-酮类固醇的1,3,5（10）-雌三烯-17-烯醇醚的合成和口服持久的子宫营养活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00213a010

文献信息

• Disteroidyl ethers. 1. Synthesis and oral long-lasting uterotrophic activity of 1,3,5(10)-estratrien-17-yl enol ethers of 3-ketosteroids
  作者：Romano Vitali、Serafino Gladiali、Giovanni Falconi、Giuseppe Celasco、Maria A. Saccani、Rinaldo Gardi

  DOI：10.1021/jm00213a010

  日期：1977.3