2,2,3,3-tetrafluoropropionic acid anhydride | 337-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3-tetrafluoropropionic acid anhydride
• 英文别名: 2,2,3,3-tetrafluoro-propionic acid-anhydride；2,2,3,3-Tetrafluor-propionsaeure-anhydrid；2,2,3,3-Tetrafluor-propionsaeureanhydrid；Tetrafluor-propionsaeure-anhydrid；2,2,3,3-Tetrafluoropropanoic anhydride；2,2,3,3-tetrafluoropropanoyl 2,2,3,3-tetrafluoropropanoate
• CAS: 337-83-7
• 化学式: C₆H₂F₈O₃
• mdl: MFCD17010235
• 分子量: 274.067
• InChiKey: LBGWXMJBOPPNMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3-tetrafluoropropionic acid anhydride 在 盐酸肼 、 硫酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Perfluoro-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  Some new polyfluorinated 1,3,4-oxadiazoles have been obtained via a two-step method. The cycloadditions of the 1,3,4-oxadiazoles have been studied and an analysis of the energies of the frontier orbitals calculated by the MNDO method indicates a LUMO-dependent pathway for cycloaddition.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80860-x
• 作为产物：
  描述：

  3H-四氟丙酸 在 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,2,3,3-tetrafluoropropionic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  Aleinikov, S. F.; Krutikov, V. I.; Lavrent'ev, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 9, p. 1785 - 1788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of derivatives of 2-fluoroalkyl-6,7-difluoroquinolone-3-carboxylic acid
  作者：A. Ya. Aizikovich、V. N. Charushin、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1007/bf02334642

  日期：1996.8

  poly(fluoroalkanecarboxylic) acids, followed by conversion of the resulting anilides (lla, llb) into iminochlorides (IIla, IIIb) with the aid of phosphorus pentachloride. Iminochlorides Ilia and llIb are introduced into reaction with malonic ester in the presence of sodium hydride and, without isolating the intermediates, closed by prolonged heating to obtain esters of 4-quinolone3-carboxylic acid OVa, IVb). According

  氟喹诺酮类抗生素 [1 7 ] 在抗菌化学制剂中占有重要地位。它们的高抗菌活性和广谱作用解释了研究人员对合成具有修饰结构的氟喹诺酮类药物以及能够抑制 DNA 促旋酶的新型喹诺酮类化合物的兴趣 [8]。在氟喹诺酮-3 羧酸的众多衍生物中，大多数属于 7-哌嗪基取代的喹诺酮，在 1、5 和 8 位具有各种取代基 [3 5]。在喹诺酮系统中，将取代基引入 2 位或杂环的 [a] 环合很少受到关注。然而，有一些证据表明这种方法也可能是卓有成效的 [4]。本文致力于合成2-氟烷基-6，在用于获得氟喹诺酮系列抗菌化合物的方案中作为关键中间体的 7 二氟喹诺酮类。为获得 2-氟烷基-6,7-二氟喹诺酮类药物提出的方法是基于 3,4-二氟苯胺 (I) 与聚（氟代烷烃羧酸）酸酐的酰化，然后将所得苯胺（IIa、IIb）转化为在五氯化磷的帮助下，亚氨基氯化物（IIla，IIIb）。在氢化钠存在下将亚氨基氯化物I
• NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND ENERGY DEVICE USING SAME
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20200274199A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present invention provides an energy device having excellent properties. Also provided is a nonaqueous electrolyte solution containing a compound represented by the following Formula (1), wherein R 11 , R 12 and R 13 each independently represent an organic group having 1 to 3 carbon atoms; and R 11 and R 12 , R 11 and R 13 , or R 12 and R 13 are optionally bound with each other to form a 5-membered ring or a 6-membered ring, with a proviso that a total number of carbon atoms of R 11 , R 12 and R 13 is 7 or less.

  本发明提供了一种具有优异性能的能源装置。同时还提供了一种非水电解质溶液，其中包含由以下式（1）表示的化合物，其中R11、R12和R13各自独立地表示具有1到3个碳原子的有机基团；且R11和R12、R11和R13或R12和R13可以选择地相互结合形成一个5元环或6元环，条件是R11、R12和R13的总碳原子数不超过7。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.2, page 97 - 116
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Fluoroalkanethiolcarboxylic Acids
  作者：WILLIAM A. SHEPPARD、E. L. MUETTERTIES

  DOI：10.1021/jo01072a006

  日期：1960.2
• Polyfluoroalkoxy phosphonic and phosphinic acid derivatives: II. Reversible esterase inhibitors
  作者：V. V. Krutikova、V. I. Krutikov、A. V. Erkin

  DOI：10.1134/s1070363210030102

  日期：2010.3

  Polyfluoroalkyl esters of phosphoric, alkylphosphonic and 1-hydroxypolyfluoroalkylphosphonic acids exhibited significant antiesterase activity against various esterases of animal and microbial origin. Moreover, with some compounds reversible inhibition of enzymes was observed due to the specific influence of hydrophobic fragments of the target products.