2-bromo-5-chloro-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridine | 202409-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-chloro-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridine
• 英文别名: 2-bromo-5-chloro-3-(4-methylsulfonyl)phenylpyridine；2-Bromo-5-chloro-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]pyridine；2-bromo-5-chloro-3-(4-methylsulfonylphenyl)pyridine
• CAS: 202409-81-2
• 化学式: C₁₂H₉BrClNO₂S
• 分子量: 346.632
• InChiKey: DUIDKJXYHYFNTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-chloro-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridine 生成 5-Chloro-2-(4-chlorophenyl)-3-(4-methylsulfonyl) phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines as selective cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  该发明涵盖了式I的新化合物，以及一种治疗COX-2介导疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用式I化合物的非毒性治疗有效量。该发明还涵盖了用于治疗COX-2介导疾病的某些药物组合，其中包括式I的化合物。

  公开号：

  US05861419A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridin-2-ol 在 三溴氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以67%的产率得到2-bromo-5-chloro-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种依托考昔及其对照品5-氯-3-(4-(甲基磺酰基)苯基)-2,3-联吡啶的制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种依托考昔及其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶的制备工艺。以5‑氯‑2‑羟基吡啶为原料，经取代反应得5‑氯‑3‑碘吡啶‑2‑醇；5‑氯‑3‑碘吡啶‑2‑醇经偶联反应得5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶‑2‑醇；5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶‑2‑醇经取代反应得到2‑溴‑5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶；2‑溴‑5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶经偶联反应得得目标产物依托考昔或其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶，总收率可达18％。此路线是一条新的用于合成依托考昔或其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶的工艺,填补了国内依托考昔对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶合成方法的空白。

  公开号：

  CN106632002A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS SELECTIVE CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUEES EN TANT QU'INHIBITEURS SELECTIFS DE LA CYCLO-OXYGENASE-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1998003484A1

  公开（公告）日：1998-01-29

  (EN) The invention encompasses the novel compound of formula (I) as well as a method of treating COX-2 mediated diseases comprising administration to a patient in need of such treatment of a non-toxic therapeutically effective amount of a compound of formula (I). The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of COX-2 mediated diseases comprising compounds of formula (I).(FR) L'invention concerne le nouveau composé de la formule (I) de même qu'un procédé de traitement des maladies induites par COX-2, lequel consiste à administrer à un patient nécessitant un tel traitement une dose non toxique et efficace sur le plan thérapeutique d'un composé de la formule (I). L'invention concerne également certaines compositions pharmaceutiques destinées au traitement de maladies induites par COX-2, et comprenant les composés de la formule (I).

  该发明涉及公式（I）的新型化合物，以及治疗COX-2介导的疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用公式（I）化合物的非毒性治疗有效剂量。该发明还涵盖了用于治疗COX-2介导疾病的某些药物组合物，其中包括公式（I）的化合物。
• SUBSTITUTED PYRIDINES AS SELECTIVE CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0912518A1

  公开（公告）日：1999-05-06
• US5861419A
  申请人：——

  公开号：US5861419A

  公开（公告）日：1999-01-19
• US6001843A
  申请人：——

  公开号：US6001843A

  公开（公告）日：1999-12-14
• US6071936A
  申请人：——

  公开号：US6071936A

  公开（公告）日：2000-06-06