4-甲氧基-1-甲基嘧啶-2-酮 | 7152-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-甲氧基-1-甲基嘧啶-2-酮
• 英文名称: 1-methyl-4-methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine
• 英文别名: 4-methoxy-1-methyl-2(1H)-pyrimidindione；N¹-methyl-4-O-methyluracil；1-Methyl-4-methoxypyrimidine-2-one；1-methyl-4-methoxy-2-oxypyrimidine；4-methoxy-1-methyl-2-pyrimidinone；4-methoxy-1-methyl-1H-pyrimidin-2-one；4-methoxy-1-methylpyrimidin-2-one
• CAS: 7152-66-1
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: OKKDJPCAKBHZBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-1-甲基嘧啶-2-酮 在 盐酸 作用下， 生成 1-甲基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Structural Elucidation of an Uncommon Phenylethylamine Analogue in Urine Responsible for Discordant Amphetamine Immunoassay Results

  摘要：

  本文介绍了在对通过气相色谱-质谱（GC-MS）分析检测出含有大量未知物质的尿液标本进行分析后所开展的调查。FPIA 分析结果呈阳性（临界值为 0.3 毫克/升），而 TriageTM 8 快速检测法对苯丙胺呈阴性（临界值为 1 毫克/升）。考虑到 GC-MS 图谱，我们怀疑有两种不同的分子，例如 N-乙基-1-（3,4-亚甲二氧基苯基）乙胺（1）或 N-乙基-4-甲氧基苯丙胺（2）。对这两种化合物进行了合成，并进行了光谱（质谱、1H 和 13C NMR、红外光谱、紫外光谱）和色谱（气相色谱）鉴定，以及免疫交叉反应（FPIA 和 Triage 8）测定。尿液标本中的未知化合物最终被鉴定为 N-乙基-4-甲氧基苯丙胺（2），这是一种不常见的苯丙胺类似物。

  DOI：

  10.1093/jat/24.1.17
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基嘧啶 、 碘甲烷 生成 4-甲氧基-1-甲基嘧啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Structural Elucidation of an Uncommon Phenylethylamine Analogue in Urine Responsible for Discordant Amphetamine Immunoassay Results

  摘要：

  本文介绍了在对通过气相色谱-质谱（GC-MS）分析检测出含有大量未知物质的尿液标本进行分析后所开展的调查。FPIA 分析结果呈阳性（临界值为 0.3 毫克/升），而 TriageTM 8 快速检测法对苯丙胺呈阴性（临界值为 1 毫克/升）。考虑到 GC-MS 图谱，我们怀疑有两种不同的分子，例如 N-乙基-1-（3,4-亚甲二氧基苯基）乙胺（1）或 N-乙基-4-甲氧基苯丙胺（2）。对这两种化合物进行了合成，并进行了光谱（质谱、1H 和 13C NMR、红外光谱、紫外光谱）和色谱（气相色谱）鉴定，以及免疫交叉反应（FPIA 和 Triage 8）测定。尿液标本中的未知化合物最终被鉴定为 N-乙基-4-甲氧基苯丙胺（2），这是一种不常见的苯丙胺类似物。

  DOI：

  10.1093/jat/24.1.17

文献信息

• 2'-AZIDO SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Girijavallabhan Vinay

  公开号：US20140206640A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to 2′-Azido Substituted Nucleoside Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein B, X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one 2′-Azido Substituted Nucleoside Derivative, and methods of using the 2′-Azido Substituted Nucleoside Derivatives for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及式(I)的2'-叠氮基取代核苷衍生物及其药学上可接受的盐，其中B、X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种2'-叠氮基取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些2'-叠氮基取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• PNA monomer and precursor
  申请人：Panagene, Inc.

  公开号：EP2174936A1

  公开（公告）日：2010-04-14

  This application relates to monomers of the general formula (I) for the preparation PNA (peptide nucleic acid) oligomers and provides method for the synthesis of both predefined sequence PNA oligomers and random sequence PNA oligomers: (I) wherein E is nitrogen or C-R'; J is sulfur or oxygen; R', R1, R2, R3, R4 is independently H, halogen, alkyl, nitro, nitrile, alkoxy, halogenated alkyl, halogenated alkoxy, phenyl or halogenated phenyl, R5 is H or protected or unprotected side chain of natural or unnatural a-amino acid; and B is a natural or unnatural nucleobase, wherein when said nucleobase has an exocyclic amino function, said function is protected by protecting group which is labile to acids but stable to weak to medium bases in the presence of thiol.

  本申请涉及用于制备 PNA（肽核酸）寡聚体的通式（I）单体，并提供了预定序列 PNA 寡聚体和随机序列 PNA 寡聚体的合成方法：(I) 其中 E 是氮或 C-R'；J 是硫或氧；R'、R1、R2、R3、R4 独立地是 H、卤素、烷基、硝基、腈基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、苯基或卤代苯基；R5 是 H 或天然或非天然 a-氨基酸的受保护或未受保护侧链；B 是天然或非天然核碱基，其中当所述核碱基具有外环氨基功能时，所述功能受保护基团保护，该保护基团对酸不稳定，但在硫醇存在下对弱碱至中碱稳定。
• Claesen; Vanderhaeghe, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1959, vol. 68, p. 30,55
  作者：Claesen、Vanderhaeghe

  DOI：——

  日期：——
• HSAB-driven chemoselective N1-alkylation of pyrimidine bases and their 4-methoxy- or 4-acetylamino-derivatives
  作者：Augusto Gambacorta、Daniela Tofani、Maria Antonietta Loreto、Tecla Gasperi、Roberta Bernini

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.098

  日期：2006.7

  The lithium salts of the conjugated bases of 4-methoxy- and 4-acetylamino-2(1H)-pyrimidinones 1-3 undergo highly chemoselective N-1-methylation or ethylation when treated with methyl- or ethylsulfate (hard electrophiles) in dry dioxane, while the use of DMF as solvent results in competitive O-2-alkylation. Potassium salts of the same bases in DMF undergo prevalent O-2-attack. Under the same conditions, a similar but less chemoselective behaviour is observed in alkylation of thymine and uracil, where some N-3 -attack occurs. This can be rationalised in terms of the HSAB principle. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bakker, Cees N. M.; Kaspersen, Frans M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 7/8, p. 267 - 271
  作者：Bakker, Cees N. M.、Kaspersen, Frans M.

  DOI：——

  日期：——