1-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-phenylthiourea | 14569-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-phenylthiourea
• 英文别名: 1-[2-(Dimethylamino)ethyl]-3-phenylthiourea
• CAS: 14569-86-9
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃S
• mdl: MFCD01185582
• 分子量: 223.342
• InChiKey: UTPHDUQSIDZRRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-83.5 °C
• 沸点：
  315.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-phenylthiourea 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LOZANOVA, XRISTINA SIMEONOVA;VASILEV, GEORGI NIKOLOV;GLBOV, ANGEL SIMEONO+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 N,N-二甲基乙二胺 生成 1-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  一种三功能有机催化剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种三功能有机催化剂，分子内同时具有以下三种结构：硫脲或脲、鎓盐、有机硼；所述的三功能催化剂其排列可为硫脲或脲‑鎓盐‑有机硼，或鎓盐‑硫脲或脲‑有机硼；分别如式(I)或(II)所示。本发明还公开了三功能有机催化剂的制备方法以及在制备有机小分子和大分子聚合物中的应用。本发明提供的三功能催化剂引入了基于硼的高活性的Lewis酸性中心，同时还引入了硫脲或脲结构的氢键供体活性中心，二者协同活化环状单体，得到更高的催化效率，产率以及产物选择性。

  公开号：

  CN115746034A
• 作为试剂：
  描述：

  5-苯基-3H-呋喃-2-酮 、 5-chloro-2-hydroxy-β-nitrostyrene 在 1-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-phenylthiourea 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-chloro-9-(nitromethyl)-9a-phenyl-3,3a,9,9a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  去共轭丁烯内酯的有机催化 β,γ-选择性活化获得手性三环色曼-丁内酯

  摘要：

  已经通过有机催化不对称乙烯基级联反应开发了一种高效的 β,γ 选择性活化去共轭丁烯内酯的方法。该协议能够以良好的产率（高达 89%）、良好的对映选择性（高达 97:3 er）和出色的非对映选择性通过乙烯基迈克尔/氧杂-迈克尔途径构建广泛的取代三环色满-丁内酯。丁内酯的开环酯化也得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01449

文献信息

• Efficient Conversion of Substituted Aryl Thioureas to 2-Aminobenzothiazoles Using Benzyltrimethylammonium Tribromide
  作者：Alfonzo D. Jordan、Chi Luo、Allen B. Reitz

  DOI：10.1021/jo0349431

  日期：2003.10.1

  The reaction of molecular bromine (Br2) with arylthioureas is known to produce 2-aminobenzothiazoles (Hugerschoff reaction). We show here that benzyltrimethylammonium tribromide (1, PhCH2NMe3Br3), a stable, crystalline organic ammonium tribromide (OATB), can be readily utilized as an alternative electrophilic bromine source. It is easier to control the stoichiometry of addition with an OATB, which

  已知分子溴（Br2）与芳基硫脲反应生成2-氨基苯并噻唑（Hugerschoff反应）。我们在这里显示了三溴苄基三甲基铵（1，PhCH2NMe3Br3），一种稳定的结晶有机三溴化铵（OATB），可以很容易地用作替代的亲电子溴源。用OATB更容易控制添加的化学计量，从而最大程度地减少了由过量试剂引起的芳香族溴化反应。我们已经开发了一种直接程序，该程序可以使用四丁基硫氰酸铵（Bu4NSCN）和PhCH2NMe3Br3从异硫氰酸酯和胺中制备官能化的2-氨基苯并噻唑。
• 一种鎓盐有机催化剂及其制备方法和应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN112812045B

  公开（公告）日：2022-12-20

  本发明公开了一种鎓盐有机催化剂，具有式(I)所示的结构，其中L为脲或硫脲基团；M为带有电荷的鎓盐结构；y表示脲或硫脲基团的个数，可以是1到100000之间的任意整数；z表示鎓盐基团的个数，可以是1到100000之间的任意整数。本发明还公开了一种鎓盐有机催化剂的制备方法：将任一反应原料W1和任一反应原料W2在溶液中混合搅拌，室温下搅拌1～500小时后，去除杂质和有机溶剂，得到鎓盐有机催化剂。本发明还公开了一种鎓盐有机催化剂在制备有机小分子和大分子聚合物中的应用。本发明提供的鎓盐有机催化剂具有易于称量、催化活性高、反应可控等优点；本发明提供的制备方法简单，产率高。
• New Compounds. Some Unsymmetrical Disubstituted Ureas
  作者：Johannes Buck、Walter Ide、Richard Baltzly

  DOI：10.1021/ja01261a605

  日期：1942.9
• GERTSYUK, M. N.;SERGEEV, V. N.;TSYTOVICH, A. V.;DOLINNAYA, N. G.;KUXAR, V+, BIOORGAN. XIMIYA , 16,(1990) N, S. 1268-1276
  作者：GERTSYUK, M. N.、SERGEEV, V. N.、TSYTOVICH, A. V.、DOLINNAYA, N. G.、KUXAR, V+

  DOI：——

  日期：——