背景
1,3,5-三嗪是重要的
生物活性化合物,已在有机
化学中进行了广泛研究。在这项工作中,开发了一种绿色高效的方法,用于从异
硫氰酸酯(1)与am(2)和1,1,3,3-
四甲基胍(
TMG,3)合成不对称三取代的
1,3,5-三嗪。 结果 在最佳条件下(异
硫氰酸酯(0.1 mmol),am(0.1 mmol),1,1,3,3-
四甲基胍(0.1 mmol),
DMSO(1 mL),血红蛋白(血红素浓度:0.05 mol%),
TBHP(3当量) ),室温下10分钟),当使用HbRb(兔血中的血红蛋白)作为催化剂时,可以获得
1,3,5-三嗪(81%–96%)的高收率。 结论 这种酶法证明了不对称三取代的
1,3,5-三嗪的合成的巨大潜力,并扩展了酶催化混杂在有机合成中的应用。