4-[(甲基氨基)甲基]苯酚 | 78507-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(甲基氨基)甲基]苯酚
• 中文别名: 4-[(甲氨基)甲基]苯酚
• 英文名称: 4-[(methylamino)methyl]phenol
• 英文别名: 4-(methylaminomethyl)phenol
• CAS: 78507-19-4
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD09046544
• 分子量: 137.181
• InChiKey: AMKMYXVFAOJGGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182℃
• 沸点：
  243℃
• 密度：
  1.059
• 闪点：
  113℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(甲基氨基)甲基]苯酚 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-N-nitrozo(p-hydroxybenzyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  N-亚硝基苄基甲胺羟基化和香豆素7-羟基化：大鼠食道微粒体和细胞色素P450 2A3和2A6酶的催化作用。

  摘要：

  N-亚硝基苄基甲胺（NBzMA）是大鼠中一种有效的选择性食道致癌物，可能是人类食道癌的病原体。像大多数亚硝胺一样，该亚硝胺必须被代谢活化才能发挥其致癌潜力。NBzMA可以通过P450催化的甲基或亚甲基羟基化来代谢；后者被认为是激活途径。据信食管对NBzMA诱导的肿瘤发生的敏感性至少部分归因于该组织中存在有效的P450催化剂。然而，尽管将近20年前曾报道过大鼠食道可催化NBzMA的亚甲基羟基化反应，但催化该反应的P450尚未确定。我们在这里报告人类P450 2A6和密切相关的肝外大鼠酶P450 2A3都有效地催化NBzMA亚甲基羟基化，表征为苯甲醛的形成。P450 2A3在该反应中的催化效率是P450 2A6的三倍，为7.6（K（m）= 0.63 +/- 0.18 microM，V（max）= 4.8 nmol min（-）（1）nmol P450（-）（1））相对于2.3（K（m）= 6.7

  DOI：

  10.1021/tx990128y
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-甲氧基苄胺 在 氢碘酸 作用下， 生成 4-[(甲基氨基)甲基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  Tiffeneau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1911, vol. <4> 9, p. 824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Réactions rétrodiéniques—XI
  作者：M.C. Lasne、J.L. Ripoll、J.M. Denis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92422-6

  日期：1981.1

  polyunsaturated ketones and hydrocarbons 1–5 for which NMR, IR and UV spectra at low temperature are reported. The Diels—Alder adducts of compounds 1–3 with various dienes, the 1,6 additions of several nucleophilic agents with 4, and the isomerisation of 5 in p-ethynylstyrene support the proposed structures.

  通过快速热解双Diels-Alder逆向裂解，得到了新的，不稳定的多不饱和酮和碳氢化合物1-5，据报道，它们在低温下具有NMR，IR和UV光谱。化合物1-3与各种二烯的Diels-Alder加合物，几种亲核试剂与1,4的1,6加成以及对乙炔基苯乙烯中5的异构化均支持所提出的结构。
• Tetracoordinate borates as catalysts for reductive formylation of amines with carbon dioxide
  作者：Xiaolin Jiang、Zijun Huang、Mohamed Makha、Chen-Xia Du、Dongmei Zhao、Fang Wang、Yuehui Li

  DOI：10.1039/d0gc01741h

  日期：——

  We report sodium trihydroxyaryl borates as the first robust tetracoordinate organoboron catalysts for reductive functionalization of CO2. These catalysts, easily synthesized from condensing boronic acids with metal hydroxides, activate main group element–hydrogen (E–H) bonds efficiently. In contrast to BX3 type boranes, boronic acids and metal-BAr4 salts, under transition metal-free conditions, sodium

  我们报告三羟基芳基硼酸钠作为第一个坚固的四配位有机硼催化剂，用于CO 2的还原功能化。这些催化剂很容易从硼酸与金属氢氧化物的缩合反应中合成，可以有效地活化主族元素氢键。与BX 3型硼烷，硼酸和金属-BAr 4盐相比，在无过渡金属的条件下，三羟基芳基硼酸钠对各种胺（包括带有官能团的胺）表现出较高的还原性N-甲酰化反应性（106例）例如酯，烯烃，羟基，氰基，硝基，卤素，MeS–，醚基等。催化具有挑战性的吡啶胺的甲酰化反应的性能过高，为使用传统的甲酰化试剂提供了一种有前途的替代方法。机理研究支持将静电相互作用作为Si / B–H活化的关键，从而使碱金属硼酸盐成为用于CO 2加氢硼化，加氢硅烷化和还原甲酰化/甲基化的通用催化剂。
• Aryl- and heteroaryl-substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin
  申请人：Molino F. Bruce

  公开号：US20060052378A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The compounds of the present invention are represented by the chemical structure found in Formula (I): wherein: the carbon atom designated * is in the R or S configuration; and X is a fused bicyclic carbocycle or heterocycle selected from the group consisting of benzofuranyl, benzo[b]thiophenyl, benzoisothiazolyl, benzoisoxazolyl, indazolyl, indolyl, isoindolyl, indolizinyl, benzoimidazolyl, benzooxazolyl, benzothiazolyl, benzotriazolyl, imidazo[1,2-a]pyridinyl, pyrazolo[1,5-a]pyridinyl, [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridinyl, thieno[2,3-b]pyridinyl, thieno[3,2-b]pyridinyl, 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridinyl, indenyl, indanyl, dihydrobenzocycloheptenyl, tetrahydrobenzocycloheptenyl, dihydrobenzothiophenyl, dihydrobenzofuranyl, indolinyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, quinolinyl, isoquinolinyl, 4H-quinolizinyl, 9aH-quinolizinyl, quinazolinyl, cinnolinyl, phthalazinyl, quinoxalinyl, benzo[1,2,3]triazinyl, benzo[1,2,4]triazinyl, 2H-chromenyl, 4H-chromenyl, and a fused bicyclic carbocycle or fused bicyclic heterocycle optionally substituted with substituents (1 to 4 in number) as defined in R 14 ; with R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 14 defined herein.

  本发明的化合物由以下式中的化学结构表示（I）： 其中： 指定为*的碳原子处于R或S构型；X是从苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、吲哚基、吲哚基、异吲哚基、吲哚啉基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基、噻吩并[2,3-b]吡啶基、噻吩并[3,2-b]吡啶基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基、茚基、茚基、二氢苯并环庚烯基、四氢苯并环庚烯基、二氢苯并噻吩基、二氢苯并呋喃基、吲啉基、萘基、四氢萘基、喹啉基、异喹啉基、4H-喹啉基、9aH-喹啉基、喹唑啉基、喜啉基、邻苯二嗪基、喹啉基、苯并[1,2,3]三嗪基、苯并[1,2,4]三嗪基、2H-香豆素基、4H-香豆素基或者是一个可选地用取代基（1至4个）取代的螺联苯环或螺联杂环的螺联双环碳环或螺联双环杂环； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R14在此处定义。
• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130236468A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.

  本发明涉及一种组合物，包括式（I）的化合物： 其中R1至R3，A，X和n如本文所定义，并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：MORITA Kohei

  公开号：US20100093819A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof, which has superior inhibitory activity against type 4 PLA 2 , and thus has prostaglandin and/or leucotriene production suppressing action [X represents a halogen atom, an alkyl group which may be substituted, or the like, Y represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted, and Z represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted].

  由以下一般式（1）表示的化合物或其盐，具有优越的抑制对4型PLA2的活性，因此具有前列腺素和/或白三烯产生抑制作用【X代表卤素原子、可能被取代的烷基或类似物，Y代表氢原子或可能被取代的烷基，Z代表氢原子或可能被取代的烷基】。