4-[(甲基氨基)羰基]苯磺酰氯 | 874622-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(甲基氨基)羰基]苯磺酰氯
• 英文名称: 4-(Methylcarbamoyl)benzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 4-(methylcarbamoyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 874622-79-4
• 化学式: C₈H₈ClNO₃S
• mdl: MFCD07691322
• 分子量: 233.67
• InChiKey: BNMWGTKOMIXMRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314,H335
• 包装等级：
  III

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ NLRP
  申请人：IFM TRE INC

  公开号：WO2019023145A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured. The variables shown in Formula AA are as defined in the claims. The compounds of formula AA are NLRP3 activity modulators and, as such, can be used in the treatment of metabolic disorders (e.g. Type 2 diabetes, atherosclerosis, obesity or gout), a disease of the central nervous system (e.g. Alzheimer's disease, multiple sclerosis, Amyotrophic Lateral Sclerosis or Parkinson's disease), lung disease (e.g. asthma, COPD or pulmonary idiopathic fibrosis), liver disease (e.g. NASH syndrome, viral hepatitis or cirrhosis), pancreatic disease (e.g. acute pancreatitis or chronic pancreatitis), kidney disease (e.g. acute kidney injury or chronic kidney injury), intestinal disease (e.g. Crohn's disease or Ulcerative Colitis), skin disease (e.g. psoriasis), musculoskeletal disease (e.g. scleroderma), a vessel disorder (e.g. giant cell arteritis), a disorder of the bones (e.g. osteoarthritis, osteoporosis or osteopetrosis disorders), eye disease (e.g. glaucoma or macular degeneration), a disease caused by viral infection (e.g. HIV or AIDS), an autoimmune disease (e.g. Rheumatoid Arthritis, Systemic Lupus Erythematosus or Autoimmune Thyroiditis), cancer or aging.

  在一个方面，特色化合物AA的公式，或其药学上可接受的盐。在公式AA中显示的变量如索引中所定义。公式AA的化合物是NLRP3活性调节剂，因此可用于治疗代谢性疾病（例如2型糖尿病、动脉粥样硬化、肥胖或痛风）、中枢神经系统疾病（例如阿尔茨海默病、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化或帕金森病）、肺部疾病（例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病或肺部特发性纤维化）、肝脏疾病（例如NASH综合征、病毒性肝炎或肝硬化）、胰腺疾病（例如急性胰腺炎或慢性胰腺炎）、肾脏疾病（例如急性肾损伤或慢性肾损伤）、肠道疾病（例如克罗恩病或溃疡性结肠炎）、皮肤疾病（例如牛皮癣）、肌肉骨骼疾病（例如硬皮病）、血管障碍（例如巨细胞动脉炎）、骨骼疾病（例如骨关节炎、骨质疏松症或骨质增生疾病）、眼部疾病（例如青光眼或黄斑变性）、病毒感染引起的疾病（例如HIV或艾滋病）、自身免疫疾病（例如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或自身免疫性甲状腺炎）、癌症或衰老。
• PYRROLIC AMIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：HitGen LTD

  公开号：US20170298016A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention discloses a pyrrolic amide compound shown as a formula I, or crystal forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates, wherein R 1 is selected from hydrogen, hydroxyl, cyano, halogen, carboxyl, C 1 -C 6 alkyl and the like; R 2 is selected from hydrogen, hydroxyl, cyano, halogen and the like; R 3 is selected from hydroxyl and the like; X is selected from group, m is equal to 0, 1, 2 or 3, and n is equal to 0, 1 or 2. The novel compound shown as the formular I provided by the present invention has high deacetylase inhibitory viability; and meanwhile, a method for preparing the novel compound in the present invention has the advantages of fewer steps, simple and convenient operation, safety, environment friendliness, high yield and the like and is very suitable for industrial application.

  本发明公开了一种吡咯酮酰胺化合物，如公式I所示，或其晶型形式，以及药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中R1从氢、羟基、氰基、卤素、羧基、C1-C6烷基等中选择；R2从氢、羟基、氰基、卤素等中选择；R3从羟基等中选择；X从群中选择，m等于0、1、2或3，n等于0、1或2。本发明提供的公式I所示的新化合物具有高脱乙酰酶抑制活性；同时，本发明中用于制备新化合物的方法具有步骤少、操作简单方便、安全、环保、产率高等优点，非常适合工业应用。
• Pyrrolic amide compound and preparation method and application thereof
  申请人：HitGen LTD

  公开号：US10266489B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present invention discloses a pyrrolic amide compound shown as a formula I, or crystal forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates, wherein R1 is selected from hydrogen, hydroxyl, cyano, halogen, carboxyl, C1-C6 alkyl and the like; R2 is selected from hydrogen, hydroxyl, cyano, halogen and the like; R3 is selected from hydroxyl and the like; X is selected from group, m is equal to 0, 1, 2 or 3, and n is equal to 0, 1 or 2. The novel compound shown as the formular I provided by the present invention has high deacetylase inhibitory viability; and meanwhile, a method for preparing the novel compound in the present invention has the advantages of fewer steps, simple and convenient operation, safety, environment friendliness, high yield and the like and is very suitable for industrial application.

  本发明公开了一种如式 I 所示的吡咯烷酮酰胺化合物或其晶体形式，以及药学上可接受的盐、水合物或溶剂，其中 R1 选自氢、羟基、氰基、卤素、羧基、C1-C6 烷基等；R2 选自氢、羟基、氰基、卤素等；R3 选自羟基等；X 选自 基团，m 等于 0、1、2 或 3，n 等于 0、1 或 2。本发明提供的表式 I 所示的新型化合物具有较高的去乙酰化酶抑制活力；同时，本发明中新型化合物的制备方法具有步骤少、操作简单方便、安全、环保、收率高等优点，非常适合工业化应用。
• [EN] PYRROLE AMIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRROLE-AMIDE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CE DERNIER, ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡咯酰胺类化合物及其制备方法与用途
  申请人：HITGEN LTD

  公开号：WO2016107227A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  公开了一种式Ⅰ所示的吡咯酰胺类化合物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。其具有良好的去乙酰化酶抑制活性；同时，该化合物的制备方法具有步骤少、操作简便、安全环保、收率高等优点，适合产业上的应用。
• [EN] INTERMEDIATE COMPOUND FOR PREPARING PYRROLE AMIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE POUR LA PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ PYRROLE AMIDE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION<br/>[ZH] 一种制备吡咯酰胺类化合物的中间体化合物及其制备方法与应用
  申请人：HITGEN LTD

  公开号：WO2016107544A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  一种式I所示中间体化合物，其用于制备吡咯酰胺类化合物，吡咯酰胺类化合物具有良好的组蛋白去乙酰化酶抑制活性。式I的具体基团定义如说明书所示。