2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-carboxylic acid phenylamide | 64249-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-carboxylic acid phenylamide
• 英文别名: 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-1-carboxylic acid anilide；2,2,6,6-tetramethyl-N-phenylpiperidine-1-carboxamide
• CAS: 64249-50-9
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O
• 分子量: 260.379
• InChiKey: JQDQJCIEJBQALJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C(Solv: toluene (108-88-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  403.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-carboxylic acid phenylamide 在 水 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 硫代异氰酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  具有快速且独立于pH值的水解动力学的动态尿素

  摘要：

  低成本，高性能的可水解聚合物在生物医学应用和材料工业中非常重要。尽管许多应用要求材料具有对外部pH值不敏感的降解特性以在不同条件下实现一致的释放特性，但迄今为止开发的可水解化学技术具有pH依赖的水解动力学。这项工作报告了一种新型可水解聚合物的设计和合成，该新型可水解聚合物在pH 3至11范围内具有相同的水解动力学。芳基脲的前所未有的独立于pH值的水解动力学被证明与动态键解离控制的水解机理有关。所得到的受阻聚（芳基脲）在溶液中的水解半衰期为10分钟，可以被降解。更重要的是，这些快速可降解的受阻芳族聚脲可以容易地通过市售单体的加成聚合反应制备，并且在室温下可抵抗固体形式的水解达数月之久。在聚脲材料中，具有良好的固态稳定性和在各种pH值下快速水解的组合特性在聚脲材料中是空前的，并将对材料设计和应用（例如牺牲性涂料和生物材料）产生影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201801138
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 异氰酸苯酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-N'，N'-二烷基脲对环氧-双氰胺固化体系的促进作用

  摘要：

  本报告重点介绍了由N-芳基-N '，N'-二烷基脲促进的环氧-双氰胺（DICY）固化体系，旨在阐明促进机理以及促进效果与促进剂分子结构之间的关系。九个N-芳基-N '，N合成了``-二烷基脲''，并通过差示扫描量热法，热重/差热分析和NMR光谱进行了研究。结果表明，脲在环氧化物的存在下通过热解离而释放出相应的仲胺，这导致了叔胺的形成，从而催化了DICY与环氧化物的加成反应。此外，发现了能够释放更多的致密胺的尿素表现出更高的促进效果的趋势。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.24329

文献信息

• Dynamic Ureas with Fast and pH‐Independent Hydrolytic Kinetics
  作者：Kaimin Cai、Hanze Ying、Jianjun Cheng

  DOI：10.1002/chem.201801138

  日期：2018.5.23

  and synthesis of a new type of hydrolysable polymer that has identical hydrolysis kinetics from pH 3 to 11. The unprecedented pH independent hydrolytic kinetics of the aryl ureas were shown to be related to the dynamic bond dissociation controlled hydrolysis mechanism; the resulting hindered poly(aryl urea) can be degraded with a hydrolysis half‐life of 10 min in solution. More importantly, these fast

  低成本，高性能的可水解聚合物在生物医学应用和材料工业中非常重要。尽管许多应用要求材料具有对外部pH值不敏感的降解特性以在不同条件下实现一致的释放特性，但迄今为止开发的可水解化学技术具有pH依赖的水解动力学。这项工作报告了一种新型可水解聚合物的设计和合成，该新型可水解聚合物在pH 3至11范围内具有相同的水解动力学。芳基脲的前所未有的独立于pH值的水解动力学被证明与动态键解离控制的水解机理有关。所得到的受阻聚（芳基脲）在溶液中的水解半衰期为10分钟，可以被降解。更重要的是，这些快速可降解的受阻芳族聚脲可以容易地通过市售单体的加成聚合反应制备，并且在室温下可抵抗固体形式的水解达数月之久。在聚脲材料中，具有良好的固态稳定性和在各种pH值下快速水解的组合特性在聚脲材料中是空前的，并将对材料设计和应用（例如牺牲性涂料和生物材料）产生影响。
• Accelerating effects of <i>N</i> -aryl-<i>N</i> ′,<i>N</i> ′-dialkyl ureas on epoxy-dicyandiamide curing system
  作者：Xiang Dong Liu、Mika Kimura、Atsushi Sudo、Takeshi Endo

  DOI：10.1002/pola.24329

  日期：2010.12.1

  This report focuses on epoxy‐dicyandiamide (DICY) curing system accelerated by N‐aryl‐N′,N′‐dialkyl urea, aiming at clarifying the accelerating mechanism and the relationship between accelerating effect and molecular structure of the accelerators. Nine N‐aryl‐N′,N′‐dialkyl ureas were synthesized and investigated with measurements of differential scanning calorimetry, thermo gravimetric/differential

  本报告重点介绍了由N-芳基-N '，N'-二烷基脲促进的环氧-双氰胺（DICY）固化体系，旨在阐明促进机理以及促进效果与促进剂分子结构之间的关系。九个N-芳基-N '，N合成了``-二烷基脲''，并通过差示扫描量热法，热重/差热分析和NMR光谱进行了研究。结果表明，脲在环氧化物的存在下通过热解离而释放出相应的仲胺，这导致了叔胺的形成，从而催化了DICY与环氧化物的加成反应。此外，发现了能够释放更多的致密胺的尿素表现出更高的促进效果的趋势。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2010年