(±)-2-((2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)ethyl 2-(3-benzoylphenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-2-((2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)ethyl 2-(3-benzoylphenyl)propanoate
• 英文别名: 2-(2-Oxochromen-7-yl)oxyethyl 2-(3-benzoylphenyl)propanoate；2-(2-oxochromen-7-yl)oxyethyl 2-(3-benzoylphenyl)propanoate
• 化学式: C₂₇H₂₂O₆
• 分子量: 442.468
• InChiKey: LULIWGSGHSRNIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-羟基香豆素 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (±)-2-((2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxy)ethyl 2-(3-benzoylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  类风湿关节炎多靶点非甾体抗炎药-碳酸酐酶抑制剂杂合体的生物立体发展。

  摘要：

  据报道，用于治疗类风湿关节炎的多靶点非甾体抗炎药（NSAID）–碳酸酐酶抑制剂（CAI）药物。先前报道的与酰胺连接的杂化物的血浆稳定性的证据促使我们研究它们减轻疼痛的作用机理。生物等位酰胺取代酯可产生一系列衍生物，这些衍生物表现出对目标CAs的有效抑制作用，并根据NSAID部分在大鼠或人血浆中裂解。在体外测定了一些衍生物，以间接评估其对COX-1和COX-2的作用。MD模拟表明，整个杂种也能够有效结合COX活性位点。在RA大鼠模型中，最有前途的衍生物（5c）与单一药物的等摩尔共同给药相比，显示出主要的抗痛觉过敏作用。收集的数据为这些多靶点化合物的作用机理提供了新见解，与母体NSAIDs相比，可显着改善疼痛缓解。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01130