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4-chloro-N-((4-(N-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)carbamothioyl)benzamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-N-((4-(N-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)carbamothioyl)benzamide
英文别名
4-chloro-N-[[4-(pyrimidin-2-ylsulfamoyl)phenyl]carbamothioyl]benzamide
4-chloro-N-((4-(N-(pyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)carbamothioyl)benzamide化学式
CAS
——
化学式
C18H14ClN5O3S2
mdl
——
分子量
447.926
InChiKey
HNXRNVIOVADQKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    小牛肠碱性磷酸酶抑制剂磺胺二嗪酰基酰基/芳基硫脲衍生物的合成,药代动力学特性,铅优化,Lineweaver-Burk图评估和结合分析
    摘要:
    为了寻找磺胺嘧啶药物的新的医学潜力,磺胺嘧啶的游离氨基被利用简单和直接的方案来获得酰基/芳基硫脲。酰基/芳基硫脲是公认的含有部分的生物活性药效团。合成了新的系列(4a – 4j)磺胺嘧啶衍生的酰基/芳基硫脲,并通过光谱和元素分析对其进行了表征。合成的衍生物4a - 4j具有小牛肠碱性磷酸酶(CIAP)活性。与标准磷酸一钾(MKP)相比,衍生物4a - 4j表现出更好的抑制潜力。化合物4c在IC 50 0.251±0.012 µM(标准KH 2 PO 4 4.317±0.201 µM)的系列中具有较高的电势。Lineweaver-Burk图显示,最有效的衍生物4c通过混合型途径抑制CIAP。药理研究表明,合成的化合物4a - 4j遵守Lipinsk的定律。ADMET参数评估预测,这些分子显示出显着的铅样特性,且毒性最小,可以用作药物设计的模板。合成的化合物没有诱变和刺激性行为。分子对接分析表
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.06.002
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文献信息

  • [EN] A PROCESS FOR PREPARING 2-CHLORO-N-{[4-(PYRIMIDIN-2-YLSULFAMOYL)PHENYL] CARBAMOTHIOYL} BENZAMIDE AND THE PHARMACEUTICAL UTILITY THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2-CHLORO-N-{[4-(PYRIMIDIN-2-YLSULFAMOYL)PHÉNYL] CARBAMOTHIOYL} BENZAMIDE ET SON UTILITÉ PHARMACEUTIQUE
    申请人:SOMADE PRAKASH MARUTI
    公开号:WO2021137249A1
    公开(公告)日:2021-07-08
    Disclosed is a process for preparing 2-chloro-N-[4-(pyrimidin-2-ylsulfamoyl)phenyl] carbamothioyl} benzamide (compound 2c).
    揭示了一种制备2--N-[4-(嘧啶-2-基磺酰)苯基]基甲酰}苯甲酰胺(化合物2c)的过程。
  • Phosphatidylcholine Transfer Protein Inhibitors
    申请人:Cohen David
    公开号:US20120264756A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    This invention relates to compounds of Formulas I, II, and III, and their use as inhibitors of phosphatidylcholine transfer protein (PC-TP). The invention further relates to pharmaceutical compositions and methods of treatment of disorders related to the inhibition of PC-TP using the compounds of Formulas I, II, and III. Such disorders include obesity and disorders associated with obesity.
  • US9126938B2
    申请人:——
    公开号:US9126938B2
    公开(公告)日:2015-09-08
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