(2R,3S)-2-(5-amino-2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol | 1620283-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-(5-amino-2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• CAS: 1620283-08-0
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃N₆O
• 分子量: 364.33
• InChiKey: CUDVQDYVGUVUIL-XXFAHNHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 (2R,3S)-2-(5-amino-2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4-((2,4-difluoro-5-((2R,3S)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-2-hydroxy-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种伏立康唑衍生物、其合成方法及一种伏立康唑免疫原、其制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种伏立康唑衍生物、其合成方法及一种伏立康唑免疫原、其制备方法及其应用；以伏立康唑衍生物制得的抗伏立康唑特异性抗体特异性强、效价高，并且与常见的92种干扰物无任何交叉反应，因此能够体现出较高的准确性、精密度、灵敏度和特异性；伏立康唑免疫原的应用为将伏立康唑免疫原用于制备抗伏立康唑特异性抗体和将抗伏立康唑特异性抗体用于制备伏立康唑检测试剂，该检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对伏立康唑高通量、快速化的检测。

  公开号：

  CN109928958A
• 作为产物：
  描述：

  伏立康唑 在 硫酸 、 水 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3S)-2-(5-amino-2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoropyrimidin-4-yl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] VORICONAZOLE IMMUNOASSAYS
  [FR] IMMUNODOSAGES DE VIROCONAZOLE

  摘要：

  揭示了针对伏立康唑衍生物、免疫原、信号产生基团、结合伏立康唑的抗体以及用于检测伏立康唑的免疫测定的方法、组合物和试剂盒。伏立康唑是第二代三唑类抗真菌药物。伏立康唑是一种广谱三唑类抗真菌药物，用于治疗侵袭性真菌感染。伏立康唑在化学上被指定为(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶基)-1-(1 H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇，其经验式为C16H14F3N50，分子量为349.3，化学结构如下。

  公开号：

  WO2014113717A1

文献信息

• Voriconazole Immunoassays
  申请人：ARK DIAGNOSTICS, INC.

  公开号：US20140206020A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Methods, compositions and kits are disclosed directed at voriconazole derivatives, immunogens, signal generating moieties, antibodies that bind voriconazole and immunoassays for detection of voriconazole.
• 一种伏立康唑衍生物、其合成方法及一种伏立康唑免疫原、其制备方法及其应用
  申请人：苏州博源医疗科技有限公司

  公开号：CN109928958A

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明公开了一种伏立康唑衍生物、其合成方法及一种伏立康唑免疫原、其制备方法及其应用；以伏立康唑衍生物制得的抗伏立康唑特异性抗体特异性强、效价高，并且与常见的92种干扰物无任何交叉反应，因此能够体现出较高的准确性、精密度、灵敏度和特异性；伏立康唑免疫原的应用为将伏立康唑免疫原用于制备抗伏立康唑特异性抗体和将抗伏立康唑特异性抗体用于制备伏立康唑检测试剂，该检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对伏立康唑高通量、快速化的检测。
• [EN] VORICONAZOLE IMMUNOASSAYS<br/>[FR] IMMUNODOSAGES DE VIROCONAZOLE
  申请人：ARK DIAGNOSTICS INC

  公开号：WO2014113717A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Methods, compositions and kits are disclosed directed at voriconazole derivatives, immunogens, signal generating moieties, antibodies that bind voriconazole and immunoassays for detection of voriconazole. Voriconazole is a second-generation triazole antifungal agent. Voriconazole is a broad-spectrum triazole antifungal used for the treatment of invasive fungal infections. Voriconazole is designated chemically as (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)-1-(1 H-1,2,4-triazol-1 -yl)-2-butanol with an empirical formula of C16H14F3N50 and a molecular weight of 349.3, and has the following chemical structure.

  揭示了针对伏立康唑衍生物、免疫原、信号产生基团、结合伏立康唑的抗体以及用于检测伏立康唑的免疫测定的方法、组合物和试剂盒。伏立康唑是第二代三唑类抗真菌药物。伏立康唑是一种广谱三唑类抗真菌药物，用于治疗侵袭性真菌感染。伏立康唑在化学上被指定为(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟-4-嘧啶基)-1-(1 H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇，其经验式为C16H14F3N50，分子量为349.3，化学结构如下。