1,5-二氯蒽 | 6406-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 1,5-二氯蒽
• 英文名称: 1,5-dichloroanthracene
• CAS: 6406-96-8
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂
• 分子量: 247.124
• InChiKey: SGUDFHYGRVFRTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氯蒽 在 indium 、 1-丁基-3-甲基咪唑溴盐 作用下， 反应 14.0h， 以11%的产率得到1-氯蒽
  参考文献：
  名称：

  离子液体介质中芳烃的高效铟介导脱卤

  摘要：

  研究了离子液体中卤代芳烃和卤代杂芳烃的高效铟介导脱卤反应。该方法在[bmim]Br存在下简单有效。此外，与传统方法相比，这种方法是环保的。

  DOI：

  10.3390/molecules18010398
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-10H-蒽-9-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1,5-二氯蒽
  参考文献：
  名称：

  Conversion of 9,10-anthraquinones to anthracenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00920a007

文献信息

• DIRECT ANTI-MARKOVNIKOV ADDITION OF ACIDS TO ALKENES
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：US20160096791A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  A method of making an anti-Markovnikov addition product, comprises reacting an acid with an alkene or alkyne in a dual catalyst reaction system to the exclusion of oxygen to produce said anti-Markovnikov addition product; the dual catalyst reaction system comprising a single electron oxidation catalyst in combination with a hydrogen atom donor catalyst. Dual catalyst composition useful for carrying out such methods are also described.

  一种制备反马尔科夫尼科夫加成产物的方法，包括在排除氧气的双催化剂反应体系中，使酸与烯烃或炔烃发生反应，以产生所述反马尔科夫尼科夫加成产物；所述双催化剂反应体系包括单电子氧化催化剂与氢原子给体催化剂的组合。还描述了用于执行此类方法的双催化剂组合物。
• Polyalkynylanthracenes – syntheses, structures and their behaviour towards UV irradiation
  作者：Jan-Hendrik Lamm、Johanna Glatthor、Jan-Henrik Weddeling、Andreas Mix、Jasmin Chmiel、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1039/c4ob00735b

  日期：——

  A series of 1,5-, 1,8-, 9,10- and 1,8,10-alkynyl-substituted anthracenes have been synthesised. Amongst others, 9,10-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]anthracene was photo-dimerised. The photodimer is thermally unstable as was investigated by VT NMR spectroscopy.

  一系列1,5-、1,8-、9,10-和1,8,10-炔基取代的蒽已经合成。其中，9,10-双[(三甲基硅基)乙炔基]蒽被光二聚化。通过VT NMR光谱研究表明，光二聚物在热稳定性方面不稳定。
• Effects of Substituents and Solvents on the Electronic Spectra of 9,10-Dihydro-9,10-<i>o</i>-benzenoanthracene-1,4-diones: Intramolecular Charge Transfer
  作者：Nobuya Kitaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.62.800

  日期：1989.3

  10-o-benzenoanthracene-1,4-diones (triptycenequinones) in various solvents and that of benzo- and dibenzotriptycenequinones were investigated in this paper. Intramolecular charge-transfer (CT) bands ware observed in triptycenequinone system as a result of intramolecular interaction between benzene ring and benzoquinone moiety. Substituents on the benzene rings strongly affected the CT bands. Electron-donating

  本文研究了取代 9,10-dihydro-9,10-o-benzenoanthracene-1,4-diones (triptycenequinones) 在各种溶剂中的电子光谱以及苯并和二苯并三苯醌的电子光谱。由于苯环和苯醌部分之间的分子内相互作用，在三苯醌系统中观察到分子内电荷转移 (CT) 带。苯环上的取代基强烈影响 CT 谱带。给电子基团在长波长处产生最大吸收。萘环的 CT 谱带与苯环相似但更强。取代基的 Hammett σ+ 值与 CT 谱带的能量具有良好的线性关系。通过扩展的 Huckel 理论计算的三苯醌的还原电荷矩阵表明，伴随 HOMO-LUMO 激发，芳环的电荷转移到苯醌部分。特别是，甲基取代的三苯醌的吸收最大值与转移的电荷量具有良好的相关性...
• Optical activity of C2 symmetrical 9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracenes
  作者：S. Hagishita、K. Kuriyama

  DOI：10.1016/0040-4020(72)88028-1

  日期：1972.1

  Optically active C2-symmetrical 9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene (DEA) derivatives have been prepared and their absolute configurations determined by kinetic resolution of phenylmethylcarbinol with optically active DEA-11,12-dicarboxylic acid chloride, spectroscopic studies and chemical correlations. The rotational strengths for the α- and the p-band regions calculated from the dipole-velocity procedure

  制备了旋光的C 2对称的9,10-二氢-9,10-乙基蒽（DEA）衍生物，并通过用旋光的DEA-11,12-二羧酸氯化物动力学拆分苯基甲基甲醇确定了它们的绝对构型，并进行了光谱研究和化学相关性。α-和p的旋转强度由π-SCF近似中的偶极速度过程计算出的带区，而不是点偶极激子处理，与实验吻合良好。尽管旋转强度主要是由局部激励的耦合产生的，但在某些情况下，电荷转移构型会导致A和B组合的跃迁能顺序在励磁构型中发生反转。这是基于激子近似的实验结果和计算结果之间不一致的最重要因素，其中假定两个发色团之间没有电子交换。
• Thermal migration of an ethynyl group from one benzene ring to another by reversible vinylidene CH insertion
  作者：Lawrence T. Scott、Atena Necula

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00225-6

  日期：1997.3

  Evidence is presented for the high temperature opening of a 5-membered ring by extrusion of a carbene (the reverse of a CH bond insertion), which results in the net thermal migration of an ethynyl group from one benzene ring to another.

  通过卡宾的挤出（C theH键插入的相反方向）显示了5元环高温打开的证据，这导致乙炔基从一个苯环到另一个苯环的净热迁移。