N-(3-aminopropyl)cytisine | 29047-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)cytisine
• 英文别名: (1R,5S)-3-(3-Aminopropyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one；(1R,9S)-11-(3-aminopropyl)-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-6-one
• CAS: 29047-52-7
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O
• 分子量: 247.34
• InChiKey: QKNHBHAWXBIPFZ-NWDGAFQWSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cytisine 在 ammonium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.08h， 生成 N-(3-aminopropyl)cytisine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(2-aminoethyl)- and N-(3-aminopropyl)cytisine

  摘要：

  通过用 NH4OH 水溶液处理 N-胞苷基乙酸或 3-(N-胞苷基)丙酸的甲酯，制备出 2-(N-胞苷基)乙酰胺或 3-(N-胞苷基)丙酰胺。N-(2-氨基乙基)-或 N-(3-氨基丙基)胞嘧啶是用 (i-Bu)2AlH 还原酰胺合成的。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0268-3