(-)-12,12'-methylenedicytisine | 121290-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: (-)-12,12'-methylenedicytisine
• 英文别名: N,N'-methylene-bis-cytisine；(1R,5S)-1,2,3,4,5,6-Hexahydro-3-[[(1R,5S)-1,5,6,8-tetrahydro-8-oxo-1,5-methano-2H-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3(4H)-yl]methyl]-1,5-methano-8H-pyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one；(1R,9S)-11-[[(1R,9S)-6-oxo-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-11-yl]methyl]-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-6-one
• CAS: 121290-68-4
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₂
• 分子量: 392.501
• InChiKey: QCRQUKGQSNXSQI-INDMIFKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-12,12'-methylenedicytisine 、 3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-7-hydroxycoumarin 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到3-{[7-hydroxy-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-oxo-2H-chromen-8-yl]methyl}-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Aminomethylation of cytisine by 3-hetaryl-7-hydroxycoumarins

  摘要：

  通过亚甲基双氧野靛碱与取代的7-羟基香豆素的反应，制备了8-氨基甲基衍生物的7-羟基香豆素。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0073-6
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 、 cytisine 生成 (-)-12,12'-methylenedicytisine
  参考文献：
  名称：

  Pakudina; Junusow, 1957, # 2, p. 69,74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminomethylation of cytisine by 3-hetaryl-7-hydroxychromones
  作者：M. S. Frasinyuk、A. V. Turov、V. I. Vinogradova、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-007-0106-1

  日期：2007.5

  8-Aminomethyl derivatives of 7-hydroxychromones were prepared by reaction of methylene-bis-cytisine with substituted 7-hydroxychromones. The structures of the synthesized compounds were investigated using NMR spectroscopy.

  通过亚甲基双胞嘧啶与取代的 7-羟基色原酮反应，制备了 7-羟基色原酮的 8-氨基甲基衍生物。利用核磁共振光谱研究了合成化合物的结构。
• Reaction of cytisine with formalin
  作者：Sh. B. Rakhimov、A. S. Shashkov、V. I. Vinogradova

  DOI：10.1007/s10600-006-0259-3

  日期：2006.11

  The reaction of cytisine with formalin in various solvents was studied. Methylene-bis-cytisine was produced in addition to the expected N-methylolcytisine in all solvents except acetone, in which N-(3-oxobutyl)cytisine was produced.

  研究了细胞素与福尔马林在各种溶剂中的反应。除了预期的N-羟甲基细胞素外，在所有溶剂中均产生了亚甲基双细胞素，但在丙酮中则产生了N-(3-氧代丁基)细胞素。
• Structure of methylene-bis-cytisine
  作者：K. K. Turgunov、B. Tashkhodzhaev、T. F. Ibragimov、Sh. B. Rakhimov

  DOI：10.1007/s10600-006-0196-1

  日期：2006.7
• Aminomethylation of cytisine by 3-hetaryl-7-hydroxycoumarins
  作者：M. S. Frasinyuk、A. V. Turov、V. I. Vinogradova、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-007-0073-6

  日期：2007.3

  8-Aminomethyl derivatives of 7-hydroxycoumarins were prepared by reaction of methylene-bis-cytisine and substituted 7-hydroxycoumarins.

  通过亚甲基双氧野靛碱与取代的7-羟基香豆素的反应，制备了8-氨基甲基衍生物的7-羟基香豆素。
• Pakudina; Junusow, 1957, # 2, p. 69,74
  作者：Pakudina、Junusow

  DOI：——

  日期：——