(1R,5S)-3-{[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-hydroxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl]methyl}-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: (1R,5S)-3-{[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-hydroxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl]methyl}-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one
• 英文别名: (1R,9S)-11-[[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-hydroxy-2-methyl-4-oxochromen-8-yl]methyl]-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-6-one
• 化学式: C₂₉H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 511.601
• InChiKey: BKQGQENHENEIKQ-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-7-hydroxy-2-methylchromen-4-one 、 (-)-12,12'-methylenedicytisine 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到(1R,5S)-3-{[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-hydroxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl]methyl}-1,2,3,4,5,6-hexahydro-8H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Aminomethylation of cytisine by 3-hetaryl-7-hydroxychromones

  摘要：

  通过亚甲基双胞嘧啶与取代的 7-羟基色原酮反应，制备了 7-羟基色原酮的 8-氨基甲基衍生物。利用核磁共振光谱研究了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0106-1

文献信息

• Aminomethylation of cytisine by 3-hetaryl-7-hydroxychromones
  作者：M. S. Frasinyuk、A. V. Turov、V. I. Vinogradova、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-007-0106-1

  日期：2007.5

  8-Aminomethyl derivatives of 7-hydroxychromones were prepared by reaction of methylene-bis-cytisine with substituted 7-hydroxychromones. The structures of the synthesized compounds were investigated using NMR spectroscopy.

  通过亚甲基双胞嘧啶与取代的 7-羟基色原酮反应，制备了 7-羟基色原酮的 8-氨基甲基衍生物。利用核磁共振光谱研究了合成化合物的结构。