diethyl 2-phenoxymalonate | 4525-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-phenoxymalonate
• 英文别名: Phenoxy-malonsaeure-diaethylester；Diethyl-phenoxymalonat；1,3-Diethyl 2-phenoxypropanedioate；diethyl 2-phenoxypropanedioate
• CAS: 4525-70-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: ZQNYBTKCSIVYBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-53 °C
• 沸点：
  155-157 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-phenoxymalonate 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 3-benzylamino-2-phenoxypropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  六氢-1,4-氧杂庚酮。第2部分。明确的综合

  摘要：

  描述了通过修饰的Hellmann Haasβ-氨基酸合成由苯氧基丙二酸二乙酯明确合成6-苯氧基-1,4-恶唑烷。

  DOI：

  10.1039/p19870000557
• 作为产物：
  描述：

  苯氧乙酸乙酯 在 乙醚 、 sodium ethanolate 作用下， 200.0 ℃ 、4.4 kPa 条件下， 生成 diethyl 2-phenoxymalonate
  参考文献：
  名称：

  Diethyl Oxalo-phenoxyacetate, Diethyl Oxalo-(S-phenylmercapto)-acetate and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01189a004

文献信息

• Sulfamates as antiglaucoma agents
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05192785A1

  公开（公告）日：1993-03-09

  Sulfamate esters of the formula (HO).sub.p --A--[OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z where A is aryloxyalkyl, p is the number of unreacted hydroxy groups present on the alkyl moiety and may be zero, z is the number of --OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 groups attached to carbons of the alkyl moiety and is always at least one; R.sup.1 and R.sup.2 are selected from hydrogen, loweralkyl, carboxy, and the like are useful in treating glaucoma.

  Sulfamate酯的化学式为(HO).sub.p --A--[OSO.sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z，其中A为芳基氧烷基，p为烷基部分上存在的未反应羟基的数量，可以为零，z为连接到烷基部分碳上的--OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2基团的数量，始终至少为一；R.sup.1和R.sup.2从氢、低烷基、羧基等中选择，在治疗青光眼方面是有用的。
• Amidocarboxylic acid derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US06528525B1

  公开（公告）日：2003-03-04

  Amidocarboxylic acid derivatives of the formula: wherein R1 represents a hydrogen atom, etc.; R2 represents an alkylene group; R3 represents a hydrogen atom, etc.; R4 represents a hydrogen atom, etc.; X represents a substituted or unsubstituted aryl group, etc.,; Y represents an oxygen atom, etc.; Z represents an alkylene group, etc.; and W represents an alkyl group, etc.; and pharmacologically acceptable salts thereof and pharmacologically acceptable esters thereof are useful as the active ingredient of pharmaceutical compositions. They may be used to treat specified diseases, including diabetes mellitus, hyperlipemia, arteriosclerosis, hypertension, etc.

  公式为：其中R1代表氢原子，等等；R2代表烷基团；R3代表氢原子，等等；R4代表氢原子，等等；X代表取代或未取代的芳基团，等等；Y代表氧原子，等等；Z代表烷基团，等等；W代表烷基团，等等；以及其药理学上可接受的盐和药理学上可接受的酯作为药物组合物的活性成分是有用的。它们可用于治疗特定疾病，包括糖尿病、高脂血症、动脉硬化、高血压等。
• Compounds having one or more aminosulfaonyloxy radicals useful as
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US05194446A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  Methods of treating chronic arthritis and osteoporosis which utilize both known and novel compounds which would fall under the general formula: (HO)p--A--[--OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z wherein A encompasses a wide range of values including but not limited to aryl, loweralkyl, cycloalkyl, and carbohydrates including sucrose and fructose; p is equal to the number of unreacted hydroxy groups contained on the molecule and may be zero; z is the number of --OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 groups and is always at least one; R.sup.1 and R.sup.2 are selected from hydrogen, loweralkyl, carboxy and the like; a novel process for preparing the compounds is provided wherein an appropriate sulfamic acid aryl ester is reacted with a hydroxy substituted A radical which may or may not contain thereon protected carboxyl, amino or hydroxy substituents, in an aprotic solvent containing a tertiary amine base. Pharmaceutical compositions for the treatment of chronic arthritis and osteoporosis are also provided.

  治疗慢性关节炎和骨质疏松症的方法利用已知和新颖的化合物，这些化合物可归入一般公式：(HO)p--A--[--OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2 ].sub.z，其中A包括一系列值，包括但不限于芳基、较低烷基、环烷基和碳水化合物，包括蔗糖和果糖；p等于分子中未反应的羟基数，可以为零；z是--OS(O).sub.2 NR.sup.1 R.sup.2基团的数量，始终至少为一；R.sup.1和R.sup.2从氢、较低烷基、羧基等中选择；提供了一种制备这些化合物的新方法，其中适当的磺酸酯与含有保护羧基、氨基或羟基取代基的羟基取代的A基团在含有三级胺碱的无水溶剂中反应。还提供了用于治疗慢性关节炎和骨质疏松症的药物组合物。
• Pyrone derivatives as protease inhibitors and antiviral agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05808062A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  The present invention relates to novel tri- and tetrasubstituted pyrones and related structures which potently inhibit the HIV aspartyl protease blocking HIV infectivity. The pyrone derivatives are useful in the development of therapies for the treatment of bacterial and viral infections and diseases, including AIDS. The present invention is also directed to methods of synthesis of multifunctionalized pyrones and of related structures.

  本发明涉及新颖的三取代和四取代吡喃酮及相关结构，能有效抑制HIV天冬氨酸蛋白酶，阻止HIV的感染性。这些吡喃酮衍生物在开发治疗细菌和病毒感染以及疾病，包括艾滋病的疗法中是有用的。本发明还涉及多功能吡喃酮及相关结构的合成方法。
• Cross dehydrogenative C–O coupling catalysed by a catenane-coordinated copper(<scp>i</scp>)
  作者：Lihui Zhu、Jiasheng Li、Jun Yang、Ho Yu Au-Yeung

  DOI：10.1039/d0sc05133k

  日期：——

  Catalytic activity of copper(I) complexes supported by phenanthroline-containing catenane ligands towards a new C(sp3)–O dehydrogenative cross-coupling of phenols and bromodicarbonyls is reported. As the phenanthrolines are interlocked by the strong and flexible mechanical bond in the catenane, the active catalyst with an open copper coordination site can be revealed only transiently and the stable

  据报道，含菲咯啉的链烷配体支持的铜（I）配合物对酚和溴代二羰基的新的C（sp 3）-O脱氢交叉偶联反应具有催化活性。由于菲咯啉通过链烷中的牢固而灵活的机械键互锁，具有开放的铜配位位点的活性催化剂只能短暂地显示出来，并且在底物转化后，稳定，配位饱和的Cu（I）预催化剂可以快速再生。与非互锁菲咯啉负载的对照Cu（I）络合物相比，链烷负载的Cu（I）是高效的，具有广泛的底物范围，可以在克级转化中应用而不会显着降低催化活性。这项工作证明了提供动态和响应性铜配位球的链烷配体的优势，突出了机械键作为过渡金属催化剂开发中的设计元素的潜力。