4-(4-chlorophenyl)-6-(4-nitrophenyl)pyrimidin-2-amine | 935854-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-6-(4-nitrophenyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 935854-41-4
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 326.742
• InChiKey: TWSBTDQBEZGCHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-6-(4-nitrophenyl)pyrimidin-2-amine 、 sodium isocyanate 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [4-(4-Chlorophenyl)-6-(4-nitrophenyl)pyrimidin-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, anticonvulsant and toxicity screening of newer pyrimidine semicarbazone derivatives

  摘要：

  A number of N-(4,6-substituted diphenylpyrimidin-2-yl) semicarbazones (4a-t) were synthesized and tested for their anticonvulsant activity against the two seizure models, maximal electroshock seizure (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) All the synthesized compounds possessed the four essential pharmacophoric elements for good anticonvulsant activity. Most of the compounds displayed good anticonvulsant activity with lesser neurotoxicity. To assess the unwanted effects of the compounds on liver, estimation of enzymes and proteins was carried out.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.02.031
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 sodium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-6-(4-nitrophenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-(Pyrimidin-2-yl) 苯磺酰胺衍生物的合成、表征和抗阿米巴活性

  摘要：

  由嘧啶-2-胺2a-2i合成了一系列新的N-（嘧啶-2-基）苯磺酰胺衍生物3a-3i和4a-4i，旨在探索它们对内阿米巴体外生长的影响溶组织。通过元素分析、FT-IR、1H-和13C-NMR以及ESI质谱数据阐明了化合物的化学结构。针对 HM1 ：溶组织内阿米巴的 IMSS 菌株评估了体外抗阿米巴活性。IC50 值采用双稀释法计算。将结果与标准药物“甲硝唑”的 IC50 值进行比较。使用 H9C2 心肌成肌细胞系通过细胞活力测定法测试所选化合物的细胞毒性活性，结果表明所有化合物在浓度为 100 μg/ml 时均显示出显着的 >80% 的活力。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201300009

文献信息

• Synthesis, Antiviral, Antituberculostic, and Antibacterial Activities of Some Novel, 4-(4-substituted phenyl)-6-(4-nitrophenyl)-2-(substituted imino)pyrimidines
  作者：Anees A. Siddiqui、Ramadoss Rajesh、Mojahid-Ul-Islam、Veerachamy Alagarsamy、Erick De Clercq

  DOI：10.1002/ardp.200600121

  日期：2007.2

  variety of novel 4‐(4‐substituted phenyl)‐6‐(4‐nitrophenyl)‐2‐substituted imino) pyrimidines were synthesized by reacting 4‐(4‐substituted phenyl)‐6‐(4‐nitrophenyl)‐2‐amino pyrimidines with different substituted aromatic aldehydes, coumarin chloroisatin. The 4‐(4‐substituted phenyl)‐6‐(4‐nitrophenyl)‐2‐amino pyrimidines were synthesized by reacting 3‐(4′‐substituted phenyl)‐1‐(4‐nitrophenyl)‐2‐propen‐1‐ones

  4-（4-取代苯基）-6-（4-硝基苯基）-2-反应合成了多种新型4-（4-取代苯基）-6-（4-硝基苯基）-2-取代亚氨基）嘧啶具有不同取代芳香醛的氨基嘧啶、香豆素、氯靛红。4-(4-取代苯基)-6-(4-硝基苯基)-2-氨基嘧啶是通过3-(4'-取代苯基)-1-(4-硝基苯基)-2-丙烯-1-反应合成的含有盐酸鸟嘌呤的。3-(4-取代苯基)-1-(4-硝基苯基)-2-丙烯-1-由4-硝基苯乙酮与不同的对位取代芳香醛反应合成。光谱数据（IR、NMR 和质谱）证实了合成化合物的结构。研究了合成的化合物的抗病毒、抗结核和抗菌活性。抗病毒、抗结核、
• Hasan, Aurangzeb; Khaleeq, Musfirah; Riaz, Uzma, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 7, p. 5581 - 5587
  作者：Hasan, Aurangzeb、Khaleeq, Musfirah、Riaz, Uzma

  DOI：——

  日期：——
• Photocatalytic synthesis of 2-amino-4,6-diarylpyrimidines using nanoTiO2
  作者：Aparna E.P.、Divya Mathew、Ashly Thomas、Rakesh N、Devaky K.S.

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2020.112648

  日期：2020.8

  Photocatalytic synthesis of 2-amino-4,6-diarylpyrimidines was carried out by using nano TiO2. The method follows a green route by avoiding the use of toxic organic solvents and tedious experimental conditions. Compared with conventional methods the present strategy offers excellent yield under UV irradiation for a period of 20 min in ethanolic medium. Only a small quantity of nanocatalyst (1 mol%) is sufficient to achieve the completion of the reaction. The nanocatalyst can be reused up to four reaction cycles without much loss in the activity.