4-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indol-2-yl]methyl]benzoic acid | 1272718-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indol-2-yl]methyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[[1-(3-tert-butylphenyl)sulfonyl-5-(trifluoromethyl)indol-2-yl]methyl]benzoic acid
• CAS: 1272718-63-4
• 化学式: C₂₇H₂₄F₃NO₄S
• 分子量: 515.553
• InChiKey: CUIOROJHMZFUHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  654.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indol-2-yl]methyl]benzoic acid 在 羟胺 、 magnesium ethylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 104.5h， 生成 3-[4-[[1-[[3-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]-5-(trifluoromethyl)-1H-indol-2-yl]methyl]-phenyl]-4H-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Use of Indole Derivatives as Nurr-1 Activators for the Application Thereof as a Medicament for the Treatment of Parkinson's Disease

  摘要：

  从吲哚衍生的化合物，在治疗中特别有用，从以下中选择： i) 公式的化合物： 和 ii) 公式（I）的化合物的药用盐； 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和Cy具有定义的含义，并且在制药中使用这些化合物治疗神经退行性疾病，特别是帕金森病。

  公开号：

  US20120232070A1