(3R,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Benzyloxy-1-methyl-butyl)-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-7-ol | 184719-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Benzyloxy-1-methyl-butyl)-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-7-ol
• CAS: 184719-76-4
• 化学式: C₃₉H₆₆O₄Si
• 分子量: 627.036
• InChiKey: IWXQEODNECGIPV-HYQZRBJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Benzyloxy-1-methyl-butyl)-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-7-ol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-{2-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-Allyloxy-17-((R)-4-benzyloxy-1-methyl-butyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-ethyl}-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Wess, Guenther; Bock, Klaus; Kleine, Horst, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 19, p. 2363 - 2366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  鹅去氧胆酸 在 四氧化锇 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (3R,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Benzyloxy-1-methyl-butyl)-3-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Wess, Guenther; Bock, Klaus; Kleine, Horst, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 19, p. 2363 - 2366

  摘要：

  DOI：