1-甲基-2-噻吩-3-基-乙基胺 | 149977-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-甲基-2-噻吩-3-基-乙基胺
• 英文名称: (+/-)-1-(methyl-2-thien-3-yl)ethylamine
• 英文别名: 1-(3-thienyl)-2-aminopropane；1-(thiophen-3-yl)propan-2-amine；1-(thiophene-3-yl)propan-2-amine；3-(2-amino-1-propyl)thiophene；1-Methyl-2-[3]thienyl-aethylamin；1-methyl-2-[3]thienyl-ethylamine；3-(2-aminopropyl)-thiophene；1-thiophen-3-ylpropan-2-amine
• CAS: 149977-81-1
• 化学式: C₇H₁₁NS
• mdl: MFCD09055210
• 分子量: 141.237
• InChiKey: RTEQDZAVAQTCOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  应存放在室温、干燥且避光的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-噻吩-3-基-乙基胺 在 ammonium hydroxide 、 (2R,3R)-(-)-di-p-methoxybenzoyltartaric acid 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-nitrophenyl (S)-(1-(thiophen-3-yl)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  μ阿片受体偏向性激动剂及其医药用途

  摘要：

  本发明涉及式Ⅰ所示的μ阿片受体偏向性激动剂或其药学上可接受的盐，还涉及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及所述化合物或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途，

  公开号：

  CN111410647B
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙基噻吩 在 titanium(IV) isopropylate 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-甲基-2-噻吩-3-基-乙基胺
  参考文献：
  名称：

  烯丙基（杂）芳烃的 Markovnikov Wacker-Tsuji 氧化及其在对映体富集胺和醇的一锅光金属生物催化方法中的应用

  摘要：

  介绍了在光催化条件下各种烯丙基（杂）芳烃的 Wacker-Tsuji 有氧氧化形成相应的甲基酮。通过使用钯络合物 [PdCl 2 (MeCN) 2 ] 和光敏剂 [Acr-Mes]ClO 4在水性介质中和室温下，通过简单的蓝色 LED 光照射，以高转化率 (>80%) 和优异的选择性 (>90%) 合成了所需的羰基化合物。关键过程是可以激活氧气的 Pd 纳米粒子的瞬时形成，从而回收瓦克氧化反应中所需的 Pd(II) 物质。虽然光照射是严格强制性的，但光催化剂的加入提高了反应选择性，因为从一些获得的副产物中形成起始烯丙基（杂）芳烃，从而回到瓦克-辻催化循环。优化后，将氧化反应与酶促转化结合在一锅两步顺序方案中。取决于所使用的生物催化剂，i．e.R )- 和 ( S )-1-arylpropan-2-amines 或 1-arylpropan-2-ols 在大多数情况下可以以高产率 (>70%)

  DOI：

  10.1002/adsc.202100351

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of New Inhibitors of the Endocannabinoid Uptake:  Comparison with Effects on Fatty Acid Amidohydrolase
  作者：María L. López-Rodríguez、Alma Viso、Silvia Ortega-Gutiérrez、Christopher J. Fowler、Gunnar Tiger、Eva de Lago、Javier Fernández-Ruiz、José A. Ramos

  DOI：10.1021/jm0210818

  日期：2003.4.1

  A new series of arachidonic acid derivatives were synthesized and evaluated as inhibitors of the endocannabinoid uptake. Most of them are able to inhibit anandamide uptake with IC(50) values in the low micromolar range (IC(50) = 0.8-24 microM). In general, the compounds had only weak effects upon CB(1), CB(2), and VR(1) receptors (K(i) > 1000-10000 nM). In addition, there was no obvious relationship

  合成了一系列新的花生四烯酸衍生物，并将其评估为内源性大麻素吸收的抑制剂。它们中的大多数能够以较低的微摩尔范围（IC（50）= 0.8-24 microM）的IC（50）值抑制anandamide的吸收。通常，这些化合物对CB（1），CB（2）和VR（1）受体的作用很小（K（i）> 1000-10000 nM）。此外，化合物通过脂肪酸酰胺水解酶（FAAH； IC（50）= 30-113 microM）影响anandamide摄取和抑制anandamide代谢的能力之间没有明显的关系。这表明该化合物对FAAH抑制没有发挥第二作用。希望这些化合物，尤其是本系列中最有效的化合物（化合物5，UCM707，其对Anandamide的吸收和FAAH的IC（50）值分别为0.8和30 microM），
• CYANOFLUOROPYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1627870A1

  公开（公告）日：2006-02-22

  A cyanofluoropyrrolidine compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate thereof, which is useful as an agent for preventing or treating diseases or conditions capable of being improved by inhibition of dipeptidyl peptidase IV (DPPIV), diabetes mellitus, immune diseases and the like: [wherein A represents a hydrogen atom or a fluorine atom, R1 and R2 are as defined in the specification, X represents a single bond or a C1-3 alkylene group, and R3 represents a group represented by the formula: -N(R4)COR5, -N(R4)SO2R5, -NR4R6, -SO2R5, -SO2NR4R5, -OCONR4R5, -CH=CH-R7 or -C≡C-R7, or represents a heteroaryl group selected from a heteroaryl group which contains at least one oxygen and/or sulfur atom and which may further contain a nitrogen atom, and a 6-membered nitrogen-containing aromatic ring or a 9- to 11-membered condensed ring thereof (wherein the heteroaryl group may be substituted with one or more substituents selected from the substituent Y3 group)].

  一个用于预防或治疗可以通过抑制二肽基肽酶IV（DPPIV）来改善的疾病或病症的氰基氟代吡咯烷化合物，其具有公式（I）或药用上可接受的盐或水合物： [其中 A代表氢原子或氟原子， R1和R2如说明书中定义， X代表单键或C1-3亚烷基，并且 R3代表由公式表示的基团：-N(R4)COR5，-N(R4)SO2R5，-NR4R6，-SO2R5，-SO2NR4R5，-OCONR4R5，-CH=CH-R7或-C≡C-R7，或代表从至少含有一个氧和/或硫原子，并可能进一步含有氮原子的杂芳基组中选择的一个杂芳基组，以及一个6-成员氮杂芳环或9至11-成员的稠环（其中杂芳基组可以与一个或多个来自代Y3基团的取代基取代）。]
• [EN] MU OPIOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE DE TYPE MU
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018129393A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Described herein, inter alia, are compositions and methods for modulating mu opioid receptor activity.

  本文描述了用于调节μ阿片受体活性的组合物和方法。
• [EN] ANDROGEN MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'ANDROGENES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005100305A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention is directed to a new class of 4-cyano-phenoxy-alkyl carboxyl derivatives and to their use as androgen receptor modulators. Other aspects of the invention are directed to the use of these compounds to decrease excess sebum secretions and to stimulate hair growth.

  本发明涉及一种新的4-氰基苯氧基-烷基羧酸衍生物类别，以及它们作为雄激素受体调节剂的用途。该发明的其他方面涉及使用这些化合物来减少多余的皮脂分泌并刺激生发。
• Quinoline and naphthyridine carboxylic acid antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20020049223A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  Compounds having formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, are useful as antibacterial agents.

  具有化学式(I)1的化合物或其药用可接受的盐或前药，可用作抗菌剂。