(2R,4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-二羟基-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17-基]-2-羟基戊酸 | 105369-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (2R,4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-二羟基-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17-基]-2-羟基戊酸
• 中文别名: 5-(2-溴乙烯基)-2,2'-脱水尿苷
• 英文名称: (23R)-3α,7α,23-trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid
• 英文别名: phocaecholic acid；(2R,4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-hydroxypentanoic acid
• CAS: 105369-89-9
• 化学式: C₂₄H₄₀O₅
• 分子量: 408.579
• InChiKey: SLDVWYDDPPFGHK-WEZRZJDESA-N

物化性质

• 熔点：
  223-224 °C
• 沸点：
  580.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-[(3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-二羟基-10,13-二甲基-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17-基]-2-羟基戊酸 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium bromide monohydrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 110.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 鹅去氧胆酸
  参考文献：
  名称：

  海豹胆酸的制备方法及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种从鸭胆提取物中选择性分离海豹胆酸的方法，方便促进鸭胆汁中海豹胆酸这一重要生物资源的利用，并提供了由海豹胆酸制备鹅去氧胆酸的方法，从而可以缓解鹅去氧胆酸原料的供应量不足问题，同时也避免相应的生物废弃物污染，而且该方法易于工业化生产，具有非常好的经济价值和应用前景。

  公开号：

  CN112300237A

文献信息

• 一种失碳胆甾醛及其制备方法和用途
  申请人：成都贝诺科成生物科技有限公司

  公开号：CN113135971B

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明提供了一种失碳胆甾醛及其制备方法和用途。该失碳胆甾醛是如式(I)所示的化合物、或其盐、或其立体异构体。其中，R1、R2分别独立选择氢、C1～C6烷基、卤素、羟基、羧基、醛基、氨基或硝基。本发明失碳胆甾醛具有良好的抑菌活性，特别是对于艰难梭菌具有良好的抑制效果，可以用于制备抑制艰难梭菌的药物。同时，以本发明失碳胆甾醛为起始原料可以制备失碳鹅去氧胆酸、失碳胆甾醇和鹅去氧胆酸，并且收率高，优于现有技术。此外，本发明提供了多种失碳胆甾醛的制备方法，该制备方法收率和纯度高，且该制备方法使用的原料鸭胆酸来源广、成本低，开辟了将一种工业废料鸭胆酸废物利用的工业化方法，使得制备方法工业化更加可行。
• 一种24-去甲熊去氧胆酸的合成方法
  申请人：中山百灵生物技术股份有限公司

  公开号：CN114276401A

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明公开了一种24‑去甲熊去氧胆酸的合成方法。该方法以海豹胆酸(3α,7α,23α‑三羟基‑5β‑胆烷酸)作为原料经一系列氧化还原反应得到24‑去甲熊去氧胆酸，其原料来源广泛，价格低廉，并且合成路线各步骤条件温和，收率高，适合大量生产。
• METHOD FOR DETERMININGIN VITRO
  申请人：Clayton Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP3423829A1

  公开（公告）日：2019-01-09
• METHOD FOR DETERMINING IN VITRO BIOEQUIVALENCE OF A SUCRALFATE SUSPENSION SAMPLE TO A SUCRALFATE SUSPENSION REFERENCE LISTED DRUG (RLD)
  申请人：Clayton Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP3423829B1

  公开（公告）日：2020-10-28
• US9989519B1
  申请人：——

  公开号：US9989519B1

  公开（公告）日：2018-06-05