3-diethylaminocarbonyl-6-tert-butylpyridine | 68692-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-diethylaminocarbonyl-6-tert-butylpyridine
• 英文别名: 6-tert-butyl-N,N-diethyl-nicotinamide；6-(1,1-Dimethylethyl)-N,N-diethyl-3-pyridinecarboxamide；6-tert-butyl-N,N-diethylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 68692-51-3
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: IVUNTDDSOJLLJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尼可刹米 、 叔丁基锂 、 水 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EL-DIN, M. G.;KNAUS, E. E.;GIAM, CHOO-SENG, CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 14, 1821-1827

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Blake Tanisha D.

  公开号：US20080146569A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are as defined herein, compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of various diseases and conditions such as asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中取代基如本文所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物用于治疗各种疾病和状况，如哮喘。
• Some reactions of 3-cyano(diethylaminocarbonyl, methoxycarbonyl) pyridines with organolithium reagents. Synthesis of stabilized 1,2-, 1,4-, and 1,6-dihydropyridines
  作者：M. Gamal El Din、Edward E. Knaus、Choo-Seng Giam

  DOI：10.1139/v82-251

  日期：1982.7.15

  The reaction of 3-cyano 5a, 3-diethylaminocarbonyl 5b, and 3-methoxycarbonylpyridine 5c with alkyllithiums 6 has been investigated as a method of preparing stable dihydropyridines. Reaction of 5a with 6 affords a mixture of 1,2- and 1,6-dihydropyridines 10 and 11, whereas reaction of 5b and 5c with 6 yields a mixture of 1,4- and 1,6-dihydropyridines 11 and 12. The cyano and diethylaminocarbonyl substituents

  已经研究了 3-氰基 5a、3-二乙氨基羰基 5b 和 3-甲氧基羰基吡啶 5c 与烷基锂 6 的反应作为制备稳定二氢吡啶的方法。5a 与 6 反应得到 1,2- 和 1,6- 二氢吡啶 10 和 11 的混合物，而 5b 和 5c 与 6 反应得到 1,4- 和 1,6- 二氢吡啶 11 和 12 的混合物。 5a 和 5b 的氰基和二乙氨基羰基取代基相对耐烷基锂的攻击，而 5c 的甲氧基羰基取代基的反应与环上的加成竞争。描述了制备的二氢吡啶的稳定性。
• US7902373B2
  申请人：——

  公开号：US7902373B2

  公开（公告）日：2011-03-08