4-氯-苯硫代亚氨酸甲酯氢碘酸盐 (1:1) | 62925-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-苯硫代亚氨酸甲酯氢碘酸盐 (1:1)
• 中文别名: 4-氯-苯硫代亚氨酸甲酯氢碘酸盐(1:1)
• 英文名称: methyl 4-chlorobenzenecarbimidothioate hydroiodide
• 英文别名: [(4-Chlorophenyl)-methylsulfanylmethylidene]azanium;iodide
• CAS: 62925-87-5
• 化学式: C₈H₈ClNS*HI
• mdl: MFCD00053012
• 分子量: 313.59
• InChiKey: UTRNBKCBLLUBPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑 、 4-氯-苯硫代亚氨酸甲酯氢碘酸盐 (1:1) 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到N-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl) 4-chlorobenzamidine
  参考文献：
  名称：

  Loiseau; Bonnafous; Caujolle, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 9, p. 953 - 963

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 以 N-甲基乙酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-氯-苯硫代亚氨酸甲酯氢碘酸盐 (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Platinum complexes of antitumor agents

  摘要：

  这些化合物是一类取代的肼羧酰胺，当以每平方米体表面积每天约1毫克至约1.2克的剂量给哺乳动物时，对于诱导白血病和相关癌症的退化和/或缓解是有用的。

  公开号：

  US04544759A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。
• An evaluation of Minor Groove Binders as anti-fungal and anti-mycobacterial therapeutics
  作者：Fraser J. Scott、Ryan J.O. Nichol、Abedawn I. Khalaf、Federica Giordani、Kirsten Gillingwater、Soumya Ramu、Alysha Elliott、Johannes Zuegg、Paula Duffy、Michael-Jon Rosslee、Lerato Hlaka、Santosh Kumar、Mumin Ozturk、Frank Brombacher、Michael Barrett、Reto Guler、Colin J. Suckling

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.05.039

  日期：2017.8

  details the synthesis and biological evaluation of a collection of 19 structurally related Minor Groove Binders (MGBs), derived from the natural product distamycin, which were designed to probe antifungal and antimycobacterial activity. From this initial set, we report several MGBs that are worth more detailed investigation and optimisation. MGB-4, MGB-317 and MGB-325 have promising MIC80s of 2, 4 and 0

  这项研究详细介绍了19种结构相关的次要凹槽粘合剂（MGB）的合成和生物学评估，这些粘合剂衍生自天然产物双歧霉素，旨在探测其抗真菌和抗分枝杆菌的活性。从这个初始设置开始，我们报告了几个MGB，值得进行更详细的调查和优化。MGB-4，MGB-317和MGB-325对真菌新孢子虫的MIC 80分别为2、4和0.25μg/ mL 。 MGB-353和MGB-354具有的MIC 99个小号3.1μM的针对结核分枝杆菌的结核分枝杆菌。这些化合物的选择性和活性与它们的物理化学性质和感染剂的细胞壁/膜特性有关。
• Selective <i>in vitro</i> anti-cancer activity of non-alkylating minor groove binders
  作者：Ryan J. O. Nichol、Abedawn I. Khalaf、Kartheek Sooda、Omar Hussain、Hollie B. S. Griffiths、Roger Phillips、Farideh A. Javid、Colin J. Suckling、Simon J. Allison、Fraser J. Scott

  DOI：10.1039/c9md00268e

  日期：——

  Finally, we present an initial investigation into the mechanism of action of one compound from this class, S-MGB-4, demonstrating that neither DNA double strand breaks nor the DNA damage stress sensor protein p53 are induced. This indicates that our S-MGBs are unlikely to act through an alkylating or DNA damage response mechanism.

  通过DNA烷基化机制发挥作用的传统细胞毒剂相对而言是非特异性的，导致治疗窗口较小，从而限制了其有效性。在这项研究中，我们评估24个非烷基化斯特拉斯克莱德小沟结合剂（S-MGBs），其中包括14个新型化合物，为一组在体外对人结肠癌细胞系的抗癌活性，顺铂敏感卵巢癌细胞系和耐顺铂的卵巢癌细胞系。人类非癌性视网膜上皮细胞系用于测量任何反应的选择性。我们已经鉴定出几种S-MGB，其活性与顺铂和卡铂相当，但体外具有更好的活性选择性指数，特别是S-MGB-4，S-MGB-74和S-MGB-317。此外，对顺铂耐药和顺铂敏感的卵巢癌细胞系的比较显示，我们的S-MGB与顺铂或卡铂没有交叉耐药性，并且它们可能具有不同的作用机制。最后，我们对这一类化合物S-MGB-4的作用机理进行了初步研究，表明既不诱导DNA双链断裂也不诱导DNA损伤应激传感器蛋白p53。这表明我们的S-MGB不太可能通过烷基化或DNA损伤反应机制起作用。
• PYRAZOLES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2096111A1

  公开（公告）日：2009-09-02

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specification.

  本发明的吡唑化合物由以下通式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或其溶液能有效抑制肝糖原磷酸化酶，因此可用作糖尿病的治疗或预防药物。 其中各符号表示如说明书所述。
• Rostamizadeh, Shahnaz; Keshavarz, Housainali, Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 5, p. 226 - 227
  作者：Rostamizadeh, Shahnaz、Keshavarz, Housainali

  DOI：——

  日期：——