p-tolylselenenyl chloride | 52178-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolylselenenyl chloride
• 英文别名: p-tolylselenium chloride；4-tolueneselenenyl chloride；p-tolylselenyl chloride；4-methylphenylselenium chloride；4-Toluolselenylchlorid；tolylselenyl chloride；4-Methylbenzene-1-selenenyl chloride；(4-methylphenyl) selenohypochlorite
• CAS: 52178-47-9
• 化学式: C₇H₇ClSe
• 分子量: 205.546
• InChiKey: DAOVYJNOIRUEFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.8±19.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolylselenenyl chloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 4-methylphenyl vinyl selenide
  参考文献：
  名称：

  Kataev,E.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 2363 - 2365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯基硒氰酸酯 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 p-tolylselenenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Organoselenium chemistry. 13. Reaction of areneselenenyl chlorides and alkenes. An example of nucleophilic displacement at bivalent selenium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a002

文献信息

• 有机硒化合物的癌症预防和治疗用途
  申请人：深圳福山生物科技有限公司

  公开号：CN106176721B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明涉及式(I)化合物用于预防或治疗癌症的用途，Ar1‑A‑C(M)‑Se‑Ar2（I）其中A、Ar1、Ar2和M如权利要求中所定义。本发明提供了所述式(I)化合物在制备用于预防和治疗癌症的药物中的用途。
• 用于预防和治疗癌症的有机硒化合物
  申请人：深圳福山生物科技有限公司

  公开号：CN106146372B

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明提供了用于预防和治疗癌症的化合物，其具有式(I)的结构式：Ar1‑A‑C(M)‑Se‑Ar2(I)其中A、Ar1、Ar2和M如权利要求中所定义。本发明还提供了所述式(I)化合物的制备方法以及包含所述式(I)化合物的药物组合物。
• Streamlined Total Synthesis of Trioxacarcins and Its Application to the Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Analogues Thereof. Discovery of Simpler Designed and Potent Trioxacarcin Analogues
  作者：K. C. Nicolaou、Pengxi Chen、Shugao Zhu、Quan Cai、Rohan D. Erande、Ruofan Li、Hongbao Sun、Kiran Kumar Pulukuri、Stephan Rigol、Monette Aujay、Joseph Sandoval、Julia Gavrilyuk

  DOI：10.1021/jacs.7b08820

  日期：2017.11.1

  A streamlined total synthesis of the naturally occurring antitumor agents trioxacarcins is described, along with its application to the construction of a series of designed analogues of these complex natural products. Biological evaluation of the synthesized compounds revealed a number of highly potent, and yet structurally simpler, compounds that are effective against certain cancer cell lines, including

  描述了天然存在的抗肿瘤剂三氧嘧啶的流线型全合成，以及其在构建这些复杂天然产物的一系列设计类似物中的应用。对合成化合物的生物学评估揭示了许多高效但结构更简单的化合物，它们对某些癌细胞系（包括耐药细胞系）有效。还描述了从简单的酮前体和苯基硒基氯一步合成蒽醌和氯蒽醌的新方法。所报告的工作以新的化学和级联反应为特色，在癌症治疗中具有潜在的应用，包括在抗体-药物偶联物中的靶向方法。
• [EN] TRIOXACARCIN ANALOGS AND DIMERS AS POTENT ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] ANALOGUES ET DIMÈRES DE TRIOXACARCINE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX PUISSANTS
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2019036537A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  In one aspect, the present disclosure provides trioxacarcin analogs of the formula: wherein the variables are as defined herein. In another aspect, the present disclosure also provides methods of preparing the compounds disclosed herein as well as dimers of the compounds described herein. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds disclosed herein. Additionally, drug conjugates with cell targeting moieties of the compounds are also provided.

  在一个方面，本公开提供了以下式的三氧环霉素类似物：其中变量如本文所定义。在另一个方面，本公开还提供了制备本文所披露的化合物以及本文所描述的二聚体的方法。在另一个方面，本公开还提供了药物组合物和使用本文所披露的化合物的方法。此外，还提供了具有化合物的细胞靶向基团的药物结合物。
• Copper complexes and carbon nanotube–copper ferrite-catalyzed benzenoid A-ring selenation of quinones: an efficient method for the synthesis of trypanocidal agents
  作者：Guilherme A. M. Jardim、Ícaro A. O. Bozzi、Willian X. C. Oliveira、Camila Mesquita-Rodrigues、Rubem F. S. Menna-Barreto、Ramar A. Kumar、Edmond Gravel、Eric Doris、Antonio L. Braga、Eufrânio N. da Silva Júnior

  DOI：10.1039/c9nj02026h

  日期：——

  quinones, (b) copper complexes and (c) carbon nanotube-supported copper ferrite as catalysts in the presence of AgSeR-salts were also used for the synthesis of selenium-containing quinoidal derivatives. These new methods provide efficient and practical strategies for the preparation of selenium-based quinones. In addition, we have discovered nine compounds with potent trypanocidal activity. The derivatives

  我们报告了萘醌和蒽醌的A环硒化的新方法，并讨论了合成化合物的相关锥虫活性。我们已经证明了制备目标硒衍生物的三种有效策略，即（a）铜（I）噻吩-2-羧酸铜和原位生成的Santi试剂用于制备硒取代的苯并醌醌，（b）铜配合物和（c）碳纳米管负载的铜铁氧体在AgSeR盐存在下作为催化剂，也用于合成含硒的醌型衍生物。这些新方法为制备硒基醌提供了有效而实用的策略。此外，我们发现了九种具有强效杀锥虫活性的化合物。衍生物2a-2e表现出强效的锥虫杀虫活性，IC 50值在13.3至37.0μM的范围内。