(-)-meth-yl 5-(3-(hydroxymethyl)phenyl)-8-dimethylcarbamyl-4,6-dithiaoctanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-meth-yl 5-(3-(hydroxymethyl)phenyl)-8-dimethylcarbamyl-4,6-dithiaoctanoate
• 英文别名: (+)-Methyl 5-(3-(hydroxymethyl)phenyl)-8-dimethylcarbamyl-4,6-dithiaoctanoate；methyl 3-[[3-(dimethylamino)-3-oxopropyl]sulfanyl-[3-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]sulfanylpropanoate
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄S₂
• 分子量: 371.522
• InChiKey: RIADZCKVSOACHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-meth-yl 5-(3-(hydroxymethyl)phenyl)-8-dimethylcarbamyl-4,6-dithiaoctanoate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (+)-L-660,711
  参考文献：
  名称：

  Young, Robert N.; Gauthier, Jacques Yves; Therien, Michel, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 967 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-methyl 5-(3-(t-butyldiphenylsilyloxymethyl)phenyl)-8-dimethylcarbamyl-4,6-dithiaoctanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(-)-meth-yl 5-(3-(hydroxymethyl)phenyl)-8-dimethylcarbamyl-4,6-dithiaoctanoate
  参考文献：
  名称：

  Young, Robert N.; Gauthier, Jacques Yves; Therien, Michel, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 967 - 978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-substituted quinoline dioic acids
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05428171A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes and inhibitors of their biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  化合物的分子式为：##STR1## 是白三烯拮抗剂和其生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• 2-substituted quinoline dioic acids and pharmaceutical compositions
  申请人：Merck Frosst Canada Inc.

  公开号：US04851409A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrienes and inhibitors of their biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  具有以下化学式的化合物：##STR1## 是白三烯拮抗剂和其生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Synthesis of chiral thioacetals and thioethers
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05136034A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  Thioacids, thiols, an acid, and an aldehyde are used to produce chiral thioacetals of the general formula. ##STR1## The compounds are leukotriene antagonists.

  Thioacids，硫醇，一种酸和一种醛被用来生成一般式的手性硫代缩醛。 ##STR1## 这些化合物是白三烯拮抗剂。
• 2-Substituted quinoline dioic acids
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0233763A2

  公开（公告）日：1987-08-26

  Compounds having the formula: are antagonists of leukotrienes and inhibitors of their biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.

  具有以下化学式的化合物 是白三烯的拮抗剂和白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Heterocycles 1989, 28, 967-978
  作者：

  DOI：——

  日期：——