Natrium-diphenylarsenid | 41006-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Natrium-diphenylarsenid
• 英文别名: (diphenylarsino)sodium；natriumdiphenylarsenid；Natriumdiphenylarsid；diphenylarsane; sodium salt；Diphenylarsenid-Natrium；Diphenylarsanylsodium
• CAS: 41006-64-8
• 化学式: C₁₂H₁₀As*Na
• 分子量: 252.123
• InChiKey: MEPLAHNBZGVMCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Natrium-diphenylarsenid 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 二(苯基)砷烷基氧基-二(苯基)砷
  参考文献：
  名称：

  Ellermann, Jochen; Lietz, Martin, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 12, p. 1514 - 1517

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯胂 在 氨 、 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Natrium-diphenylarsenid
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Reactions of Arsenides, Stibides, and Bismuthides

  摘要：

  这篇综述涉及了初级和次级肼、锑烷和铋烷的金属衍生物的合成及其制备应用。这些衍生物（通常称为砷化物、锑化物和铋化物）与有机卤化物的反应已成为合成三级肼、锑烷和铋烷的重要途径。它们在制备含砷或锑与硅、锗、锡或铅的共价键的有机化合物方面也已被证明是有用的。通过砷化物类型为RAsHNa与烷基卤化物的反应，已获得许多次级砷化物。 1. 三芳基肼或三芳基锑与碱金属的裂解。 2. 二肼、双[二芳基肼]氧化物和肼化合物的裂解。 3. 次级砷烷和锑烷与有机锂化合物或碱金属的反应。 4. 初级砷烷与钠或钾的反应。 5. 初级砷烷与有机锂试剂的反应。 6. 卤砷烷、卤锑烷或卤铋烷与碱金属的反应。 7. 碱金属砷化物M3As和(M2As)2以及碱金属锑化物M3Sb和(M2Sb)2与烷基卤化物的反应。 8. 其他反应。

  DOI：

  10.1055/s-1974-23306

文献信息

• Chemie polyfunktioneller moleküle
  作者：Jochen Ellermann、Adolf Veit Und Matthias Moll

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84033-5

  日期：1986.1

  [HN(CH2CH2Cl)2CH2CH(CH3)Cl]Cl (V). [HNCH2CH(CH3)Cl}3]Cl (VII) and the 1,3,5-trithiacyclohexane derivative (CHS)3(CH2CH2Cl)3 (IX) react with NaAs(C6H5)2 in liquid ammonia to give N[CH2CH2As(C6H5)2]2CH2CH(CH3)As(C6H5)2 (VI). N[CH2CH(CH3)As(C6H5)2]3 (VIII) and (CHS)3[CH2CH2As(C6H5)2]3 (X). Treatment of VI with HI results, under elimination of benzene, almost quantitatively in the formation of [HN(CH

  [HN（CH 2 CH 2 Cl）2 CH 2 CH（CH 3）Cl] Cl（V）。[HN CH 2 CH（CH 3）Cl} 3 ] Cl（VII）和1,3,5-三硫代环己烷衍生物（CHS）3（CH 2 CH 2 Cl）3（IX）与NaAs（C 6 H 5）2在液氨中得到N [CH 2 CH 2 As（C 6 H 5）2 ] 2 CH 2 CH（CH 3）As（C 6 H5）2（VI）。N [CH 2 CH（CH 3）As（C 6 H 5）2 ] 3（VIII）和（CHS）3 [CH 2 CH 2 As（C 6 H 5）2 ] 3（X）。用HI处理VI，在消除苯的情况下，几乎定量地形成了[HN（CH 2 CH 2 AsI 2）2 CH 2 CH（CH 2）AsI 2 ] I（XI），将其从THF中重结晶为[HN（CH 2CH 2 AsI 2）2 CH 2 CH（CH 3）AsI 2 ]
• Chemie polyfunktioneller liganden
  作者：Jochen Ellermann、Adolf Veit、Ekkehard Lindner、Sigurd Hoehne

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80079-5

  日期：1983.8

  The reaction of N(CH2CH2Cl)3 (I) with KAs(C6H5)2·dioxane () in THF yields, as Sacconi et al. reported earlier, 80% of N[CH2CH2As(C6H5)2]3 (II). II is now obtained in a still higher quantity from the reaction of [HN(CH2CH2Cl)3]Cl (III) with NaAs(C6H5)2 in liquid ammonia. Treatment of II with gaseous HI in dry CH2Cl2 results in the formation of [HN(CH2CH2AsI2)3]I (IV), which is isolated by recrystallisation

  N（CH 2 CH 2 Cl）3（I）与KAs（C 6 H 5）2 ·二恶烷（）在THF中的反应产生，如Sacconi等人所述。较早前报道，80％的N [CH 2 CH 2 As（C 6 H 5）2 ] 3（II）。现在，在液态氨中，[HN（CH 2 CH 2 Cl）3 ] Cl（III）与NaAs（C 6 H 5）2的反应得到的II的量更高。在干燥的CH 2 Cl 2中用气态HI处理II导致形成[HN（CH 2 CH 2 AsI 2）3 ] I（IV），该化合物通过从THF中重结晶分离为[HN（CH 2 CH 2 AsI 2）3 ] I·THF（）（IVa） 。IVa与H 2 O / NH 3或H 2 S / N（C 2 H 5）3反应，生成新的配体[N（CH 2 CH 2）3 ] 8-（As 4 O 4）6（V）或[N（CH 2 CH 2）3 ] 8（As 4 S 4）6（VI），也可
• Übergangsmetall-carbin-komplexe
  作者：Alexander Constantin Filippou、Ernst Otto Fischer、Karl Öfele、Helmut Guido Alt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99516-0

  日期：1986.7

  trans-Br(CO)2(2,2′-bipy)WCNEt2 reacts with NaAsPh2 undergoing substitution of the halogen ligand to yield trans-Ph2As(CO)2(2,2′-bipy)WCNEt2, the first neutral transition metal carbyne complex which contains a heavier element of the Main Group V coordinated in the trans position relative to the carbyne ligand on the metal.

  反式-Br（CO）2（2,2'-联吡啶）WCNEt 2发生反应与NaAsPh 2卤素配体，得到的接受替代反式-Ph 2如（CO）2（2,2'-联吡啶）WCNEt 2，该第一中性过渡金属卡宾配合物，其包含相对于金属上的卡宾配体在反式位置上配位的主族V的较重元素。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.2.4, page 286 - 292
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tolmachev, A. A.; Kozlov, E. S.; Pinchuk, A. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, p. 866
  作者：Tolmachev, A. A.、Kozlov, E. S.、Pinchuk, A. M.

  DOI：——

  日期：——