5-异丙基-2-吡啶磺酰胺 | 179400-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-异丙基-2-吡啶磺酰胺
• 中文别名: N-(2-吗啉-4-烷基)-1,3-苯并噻唑-2-胺
• 英文名称: 5-isopropyl-pyridine-2-sulfonamide
• 英文别名: 5-isopropylpyridine-2-sulphonamide；5-Isopropylpyridine-2-sulfonamide；5-propan-2-ylpyridine-2-sulfonamide
• CAS: 179400-18-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 200.261
• InChiKey: YMGPPCIQOPLDKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异丙基-2-吡啶磺酰胺 、 4,6-dichloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-(morpholin-4-yl)pyrimidine 以to form 5-isopropyl-pyridine-2-sulfonic acid 6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-morpholin-4-yl-pyrimidin-4-yl-amide的产率得到5-isopropyl-pyridine-2-sulfonic acid 6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-morpholin-4-yl-pyrimidin-4-yl-amide
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of 2,5-disubstituted pyridines

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的2,5-二取代吡啶的方法，其中包括以下步骤：a)将式(II)的化合物R.sup.1-CH.dbd.CH-R.sup.2(II)与式(III)的丙烯酸化合物反应，以形成式(IV)的化合物；b)在无水条件下将式(IV)的化合物与氢卤酸反应。其中，R.sup.1表示低碳基，R.sup.2表示二(低碳基)氨基或具有氮原子上的游离价键的5-或6-成员的-N-杂环基团，X表示卤素。

  公开号：

  US06080866A1
• 作为试剂：
  描述：

  4,6-dichloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-(morpholin-4-yl)pyrimidine 、 5-isopropyl-pyridine-2-sulfonamide potassium salt 、 在 二甲基亚砜 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 5-异丙基-2-吡啶磺酰胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以There were obtained 1.66 g (96%) of 5-isopropyl-pyridine-2-sulphonic acid 6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-morpholin-4-yl-pyrimidin-4-ylamide as white crystals of m.p. 168°-176° C., MS的产率得到5-isopropyl-pyridine-2-sulfonic acid 6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-morpholin-4-yl-pyrimidin-4-yl-amide
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamides

  摘要：

  公式I的化合物具有以下定义的变量。公式I的化合物是内皮素受体的抑制剂。它们可用于治疗与内皮素活性相关的疾病，特别是循环系统疾病，如高血压、缺血、血管痉挛和心绞痛。

  公开号：

  US05837708A1

文献信息

• Carbamoylation process
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06103902A1

  公开（公告）日：2000-08-15

  The present invention is concerned with a novel process for the carbamoylation of substituted pyridines, especially with a process for the preparation of compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.4 to R.sup.8 represent hydrogen, lower-alkoxy or halogen; or optionally salts thereof.

  本发明涉及一种新颖的对取代吡啶进行羰酰化的方法，特别是一种制备式I的化合物的方法，其中R.sup.4至R.sup.8代表氢、低烷氧基或卤素；或其盐。
• Carbonic Anhydrase Targeting Agents and Methods of Using Same
  申请人：Groves Kevin

  公开号：US20120321563A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The invention provides agents that target carbonic anhydrase, which can be used as imaging agents or therapeutic agents. The agents can be used to image tumor hypoxia as well as other physiological processes in a subject.

  该发明提供了针对碳酸酐酶的药剂，可用作成像药剂或治疗药剂。这些药剂可用于成像肿瘤缺氧以及主体其他的生理过程。
• Neue Sulfonamide
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP0713875A1

  公开（公告）日：1996-05-29

  Verbindungen der Formel worin R¹ Heterocyclyl; R² Wasserstoff, nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy, nieder-Alkylthio, nieder-Alkoxy-nieder-alkyl, nieder-Alkylsulfonyl-nieder-alkoxy, Phenyl, nieder-Alkyl-phenyl, nieder-Alkoxy-phenyl, nieder-Alkylendioxyphenyl, Phenyl-nieder-alkyl, nieder-Alkyl-phenyl-nieder-alkyl, nieder-Alkoxy-phenyl-nieder-alkyl, nieder-Alkylendioxyphenyl-nieder-alkyl, Heterocyclyl oder Heterocyclyl-nieder-alkyl; R³ nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy, Formyl, Halogen-nieder-alkyl, Hydroxy-nieder-alkyl, Amino-nieder-alkyl oder einen Rest -CH₂O-A-nieder-alkyl, -(CH₂)m-O-(CRaRb)nOH, -(CH₂)m-O-(CRaRb)nOR⁹, -(CH₂)m-O-(CRaRb)nNH₂ oder -(CH₂)m-O-(CRaRb)n-B-R⁹; R⁴-R⁸ Wasserstoff, nieder-Alkoxy oder Halogen; R⁹ Heterocyclyl; Phenyl oder durch nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy und /oder Halogen substituiertes Phenyl, oder nieder-Alkyl; Ra und Rb Wasserstoff oder nieder-Alkyl; A eine ketalisierte 1,2-Dihydroxy-aethylengruppe; B -OC(O)O-, -O(C(O)NH-, -NH(C(O)NH- oder -NHC(O)O-: n 2,3 oder 4 ; und m 0 oder 1 bedeuten, sind Hemmstoffe für Endothelin-Rezeptoren. Sie können daher zur Behandlung von Erkrankungen, die mit Endothelin-Aktivitäten assoziiert sind, insbesondere Kreislauferkrankungen, wie Hypertonie, Ischämie, Vasospasmen und Angina pectoris verwendet werden.

  式中的化合物 其中 R¹ 是杂环基； R²是氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷氧基-低级烷基、低级烷基磺酰基-低级烷氧基、苯基、低级烷基苯基、低级烷氧基苯基低级烷基二氧苯基、苯基-低级烷基、低级烷基苯基-低级烷基、低级烷氧基苯基-低级烷基、低级烷基二氧苯基-低级烷基、杂环基或杂环基-低级烷基； R³ 低级烷基、低级烷氧基、甲酰基、卤代低级烷基、羟基低级烷基、氨基低级烷基或基团-CH₂O-A-低级烷基、-(CH₂)m-O-(CRaRb)nOH、-(CH₂)m-O-(CRaRb)nOR⁹、-(CH₂)m-O-(CRaRb)nNH₂或-(CH₂)m-O-(CRaRb)n-B-R⁹； R⁴-R⁸ 氢、低级烷氧基或卤素； R⁹ 杂环基；苯基或被低级烷基、低级烷氧基和/或卤素取代的苯基，或低级烷基； Ra 和 Rb 氢或低级烷基； A 是酮化的 1,2-二羟基乙烯基团； B 是-OC(O)O-、-O(C(O)NH-、-NH(C(O)NH- 或-NHC(O)O-： n 2、3 或 4；以及 m 0 或 1 是 是内皮素受体的抑制剂。因此，它们可用于治疗与内皮素活性有关的疾病，特别是循环系统疾病，如高血压、缺血、血管痉挛和心绞痛。
• Carbonic anhydrase targeting agents and methods of using same
  申请人：Groves Kevin

  公开号：US10221159B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The invention provides agents that target carbonic anhydrase, which can be used as imaging agents or therapeutic agents. The agents can be used to image tumor hypoxia as well as other physiological processes in a subject.

  本发明提供靶向碳酸酐酶的制剂，可用作成像剂或治疗剂。这些制剂可用于成像肿瘤缺氧以及受试者的其他生理过程。
• [DE] SULFONAMIDE UND DEREN VERWENDUNG ALS HEILMITTEL<br/>[EN] SULFONAMIDES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] SULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1996016963A1

  公开（公告）日：1996-06-06

  (DE) Verbindungen der Formel (I), worin R1 Heterocyclyl; R2 Wasserstoff, nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy, nieder-Alkylthio, nieder-Alkoxy-nieder-alkyl, nieder-Alkylsulfonyl-nieder-alkoxy, Phenyl, nieder-Alkoxy-phenyl, nieder-Alkylendioxyphenyl oder Heterocyclyl; R3 nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy, Formyl, Halogen-nieder-alkyl, Hydroxy-nieder-alkyl, Amino-nieder-alkyl oder einen Rest -CH2O-A-nieder-alkyl, -(CH2)m-O-(CRaRb)nOH, -(CH2)m-O-(CRaRb)nNH2 oder -(CH2)m-O-(CRaRb)n-B-R9; R4-R8 Wasserstoff, nieder-Alkoxy oder Halogen; R9 Heterocyclyl; Phenyl oder durch nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy und/oder Halogen substituiertes Phenyl, oder nieder-Alkyl; Ra und Rb Wasserstoff oder nieder-Alkyl; A eine ketalisierte 1,2-Dihydroxy-aethylengruppe, B -OC(O)O-, -O(C(O)NH-, -NH(C(O)NH- oder -NHC(O)O-; n 2, 3 oder 4; und m 0 oder 1 bedeuten, können zur Behandlung von Erkrankungen, die mit Endothelin-Aktivitäten assoziiert sind, insbesondere Kreislauferkrankungen, wie Hypertonie, Ischämie, Vasospasmen und Angina pectoris verwendet werden.(EN) Compounds have the formula (I), in which R1 is heterocyclyl; R2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkoxy lower alkyl, lower alkylsulfonyl lower alkoxy, phenyl, lower alkoxyphenyl, lower alkylene dioxyphenyl or heterocyclyl; R3 is lower alkyl, lower alkoxy, formyl, lower alkyl halide, lower hydroxyalkyl, lower aminoalkyl or a residue -CH2O-A-lower alkyl, -(CH2)m-O-(CRaRb)nOH, -(CH2)m-O-(CRaRb)nNH2 or -(CH2)m-O-(CRaRb)n-B-R9; R4 to R8 are hydrogen, lower alkoxy or halogen; R9 is heterocyclyl, phenyl or lower alkyl-, lower alkoxy- and/or halogen-substituted phenyl, or lower alkyl; Ra and Rb are hydrogen or lower alkyl; A is a cetalised 1,2-dihydroxy-ethylene group; B is -OC(O)O-, -O(C(O)NH-, -NH(C(O)NH- or -NHC(O)O-, n equals 2, 3 or 4; and m equals 0 or 1. These compounds may be used to treat diseases associated to endothelin activity, in particular circulatory diseases such as hypertonicity, ischemia, vasospasms and angina pectoris.(FR) Des composés ont la formule (I), dans laquelle R1 désigne hétérocyclyle; R2 désigne hydrogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, alkylthio inférieur, alkyle-inférieur-alcoxy-inférieur, alcoxy-inférieur-alkylsulfonyle-inférieur, phényle, alcoxyphényle inférieur, dioxyphényle d'alcylène inférieur ou hétérocyclyle; R3 désigne alkyle inférieur, alcoxy inférieur, formyle, halogénure d'alkyle inférieur, hydroxyalkyle inférieur, aminoalkyle inférieur ou un résidu -CH2O-A-alkyle inférieur, -(CH2)m-O-(CRaRb)nOH, -(CH2)m-O-(CRaRb)nNH2 ou -(CH2)m-O-(CRaRb)n-B-R9; R4 à R8 désignent hydrogène, alcoxy inférieur ou halogène; R9 désigne hétérocyclyle, phényle substitué ou non par alkyle inférieur, alcoxy inférieur et/ou halogène, ou alkyle inférieur; Ra et Rb désignent hydrogène ou alkyle inférieur; A désigne un groupe 1,2-dihydroxy-éthylène cétalisé; B désigne -OC(O)O-, -O(C(O)NH-, -NH(C(O)NH- ou -NHC(O)O-; n vaut 2, 3 ou 4; et m vaut 0 ou 1. Ces composés sont utiles pour traiter des maladies associées à l'activité de l'endothéline, notamment des maladies vasculaires telles que l'hypertonie, l'ischémie, les angiospasmes et l'angine de poitrine.

  以下是对英文文本的翻译： (德文)(DE) 结构式为( I )的化合物，其中R1为 Heterocyclyl；R2为 氢, 低于甲基、低于甲基氧基、低于甲基硫基、低于甲基氧基的低于甲基硫基、低于甲基的甲基磺基、苯基、低于甲基氧基苯基、低于甲基二氧基环己基或 Heterocyclyl；R3为 低于甲基、低于甲基氧基、羰基、低于甲基卤素、低于甲基氧基的羟基、低于甲基氮基或其一—CH2O-A—低于甲基、—(CH2)m—O—(CRaRb)nOH、—(CH2)m—O—(CRaRb)nNH2或—(CH2)m—O—( CRaRb )nB-R9；R4-R8为 氢、低于甲基氧基或卤素；R9为 Heterocyclyl, 苯基或通过取代苯基之一、一环代或Heterocyclyl；Ra和Rb为 氢或低于甲基；A为 1,2-二羟基乙基醚化的基团；B为 —OC(O)O—、—O(C(O)NH—、—" NH(C(O)NH— 或—NHC(O)O—；n等于 2、3 或4；m等于 0 或1。这些化合物可用于治疗与 endothelin 活性相关的疾病，尤其是在循环疾病如高血压、缺血、血管紧张素和冠心病中。 (英文)(EN) Compounds have the formula (I), in which R1 is heterocyclyl; R2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkoxy lower alkyl, lower alkylsulfonyl lower alkoxy, phenyl, lower alkoxyphenyl, lower alkylene dioxyphenyl or heterocyclyl; R3 is lower alkyl, lower alkoxy, formyl, lower alkyl halide, lower hydroxyalkyl, lower aminoalkyl or a residue -CH2O-A-lower alkyl, -(CH2)m-O-(CRaRb)nOH, -(CH2)m-O-(CRaRb)nNH2 or -(CH2)m-O-(CRaRb)n-B-R9; R4 to R8 are hydrogen, lower alkoxy or halogen; R9 is heterocyclyl, phenyl or lower alkyl-, lower alkoxy- and/or halogen-substituted phenyl, or lower alkyl; Ra and Rb are hydrogen or lower alkyl; A is a cetalised 1,2-dihydroxy-ethylene group; B is -OC(O)O-, -O(C(O)NH-, -NH(C(O)NH- or -NHC(O)O-, n equals 2, 3 or4; and m equals0 or1. These compounds may be used to treat diseases associated to endothelin activity, in particular circulatory diseases such as hypertonicity, ischemia, vasospasms and angina pectoris. (法文)(FR) Des composés ont la formule (I), dans laquelle R1 désigne hétérocyclyle; R2 désigne hydrogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, alkylthio inférieur, alkyle-inférieur-alcoxy-inférieur, alcoxy-inférieur-alkylsulfonyle-inférieur, phényle, alcoxyphényle inférieur, dioxyphényle d'alcylène inférieur ou hétérocyclyle; R3 désigne alkyle inférieur, alcoxy inférieur, formyle, halogénure d'alkyle inférieur, hydroxyalkyle inférieur, aminoalkyle inférieur ou un résidu -CH2O-A-alkyle inférieur, -(CH2)m-O-(CRaRb)nOH, -(CH2)m-O-(CRaRb)nNH2 ou -(CH2)m-O-(CRaRb)n-B-R9; R4 à R8 désignent hydrogène, alcoxy inférieur ou halogène; R9 désigne hétérocyclyle, phényle substitué ou non par alkyle inférieur, alcoxy inférieur et/ou halogène, ou alkyle inférieur; Ra et Rb désignent hydrogène ou alkyle inférieur; A désigne un groupe 1,2-dihydroxy-éthylène cétalisé; B désigne -OC(O)O-, -O(C(O)NH-, -NH(C(O)NH- ou -NHC(O)O-, n vaut 2, 3 ou4; et m vaut 0 ou1. Ces composés sont utiles pour traiter des maladies associées à l'activité de l'endothèque, notamment des maladies vasculaires telles que l'hypertonie, l'ischémie, les angiospasmes et l'angine de poitrine.