o-Ethoxycarbonylbenzenesulfonyl isocyanate | 77375-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Ethoxycarbonylbenzenesulfonyl isocyanate
• 英文别名: 2-carboethoxybenzenesulfonyl isocyanate；ethyl 2-(isocyanatosulfonyl)benzoate；2-ethoxycarbonylphenylsulfonylisocyanate；ethyl 2-isocyanatosulfonylbenzoate
• CAS: 77375-79-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₅S
• 分子量: 255.251
• InChiKey: SQURCHYIFCYSOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Ethoxycarbonylbenzenesulfonyl isocyanate 生成 Ethyl 2-[[(4-methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-prop-2-enylcarbamoyl]sulfamoyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  WESTERMANN, J.;BOROSCHEWSKI, G.;EDER, U.;ARNDT, F.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸乙酯苯磺酰胺 生成 o-Ethoxycarbonylbenzenesulfonyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Li Zheng-Ming, Jia Guo-Feng, Wang Ling-Xiu, Lai Chang-Ming, Gaodeng xuexiao huaxun xuebao (Chem. J. Chin. Univ), 15 (1994) N 3, S 391+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonylureas Have Antifungal Activity and Are Potent Inhibitors of Candida albicans Acetohydroxyacid Synthase
  作者：Yu-Ting Lee、Chang-Jun Cui、Eve W. L. Chow、Nason Pue、Thierry Lonhienne、Jian-Guo Wang、James A. Fraser、Luke W. Guddat

  DOI：10.1021/jm301501k

  日期：2013.1.10

  albicans AHAS and shown that several sulfonylureas are inhibitors of this enzyme and possess antifungal activity. The most potent of these compounds is ethyl 2-(N-((4-iodo-6-methoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl)sulfamoyl)benzoate (10c), which has a Ki value of 3.8 nM for C. albicans AHAS and an MIC90 of 0.7 μg/mL for this fungus in cell-based assays. For the sulfonylureas tested there was a strong correlation

  磺酰脲类除草剂通过抑制植物乙酰羟酸合酶（AHAS）发挥其活性，该酶是支链氨基酸生物合成途径中的第一个酶。先前已经显示，如果在白色念珠菌中缺失了AHAS基因，则毒力减弱，这表明AHAS是抗真菌药物的靶标。本文中，我们已经克隆，表达和纯化白色念珠菌AHAS，并显示几种磺酰脲类是该酶的抑制剂，并具有抗真菌活性。这些化合物中最有效的是2-（N -（（4-碘-6-甲氧基嘧啶-2-基）氨基甲酰基）氨磺酰基）苯甲酸酯乙酯（10c），其对白色念珠菌的K i值为3.8 nM 。在基于细胞的测定中，此真菌的AHAS和MIC 90为0.7μg/ mL。对于所测试的磺酰脲类，对白色念珠菌AHAS的抑制活性与杀真菌活性之间有很强的相关性，支持以下假设：AHAS是其在细胞内抑制活性的靶标。
• Trifluoro- and chlorodifluoromethoxy-1,3,5-triazines and the preparation
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05194610A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  Trifluoro- and chlorodifluoromethoxy-1,3,5-triazines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently of one another, hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, and R.sup.1 is also trifluoro- or chlorodifluoromethoxy, and n is 0 or 1, excepting 2,4-dichloro-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine, are prepared as described.

  三氟-和氯二氟甲氧基-1,3,5-三嗪的化学式为I ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地为氢、卤素或C.sub.1 -C.sub.4-卤代烷基，而R.sup.1还可以是三氟-或氯二氟甲氧基，n为0或1，但不包括2,4-二氯-6-三氟甲氧基-1,3,5-三嗪，按照描述进行制备。
• 2-amino-4-fluoroalkoxy-1,3,5-triazines and the preparation thereof
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05214143A1

  公开（公告）日：1993-05-25

  2-Amino-4-fluoroalkoxy-1,3,5-triazines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl; R.sup.2 is hydrogen, halogen, haloalkyl, trifluoromethoxy or chlorodifluoromethoxy and n is 0 or 1 are prepared as described.

  公式为I的2-氨基-4-氟烷氧基-1,3,5-三嗪化合物，其中R.sup.1为氢、烷基、烯基、炔基；R.sup.2为氢、卤素、卤代烷基、三氟甲氧基或氯二氟甲氧基，n为0或1。按照描述进行制备。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04645530A1

  公开（公告）日：1987-02-24

  This invention relates to novel sulfonamides, agriculturally suitable compositions containing them and their method-of-use as selective pre-emergent or post-emergent herbicides.

  本发明涉及新型磺酰胺、包含它们的适用于农业的组合物，以及它们作为选择性预发芽或后发芽除草剂的使用方法。
• Trifluoro-and chlorodifluoromethoxy-1,3,5-triazines
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05280118A1

  公开（公告）日：1994-01-18

  Trifluoro- and chlorodifluoromethoxy-1,3,5-triazines of the formula I ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently of one another, hydrogen, halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, and R.sup.1 is also trifluoro- or chlorodifluoromethoxy, and n is 0 or 1, excepting 2,4-dichloro-6-trifluoromethoxy-1,3,5-triazine, are prepared as described.

  式I中的三氟甲氧基和氯三氟甲氧基-1,3,5-三嗪，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地为氢，卤素或C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基，且R.sup.1也可以是三氟甲氧基或氯三氟甲氧基，n为0或1，但不包括2,4-二氯-6-三氟甲氧基-1,3,5-三嗪，如所述制备。