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Ethyl 2-[(4-iodo-6-methoxy-pyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate | 100594-02-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-[(4-iodo-6-methoxy-pyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate
英文别名
ethyl 2-[(4-iodo-6-methoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate
Ethyl 2-[(4-iodo-6-methoxy-pyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate化学式
CAS
100594-02-3
化学式
C15H15IN4O6S
mdl
——
分子量
506.278
InChiKey
MBKBRLAPOVKBPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.758±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    145
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    磺酰脲类具有抗真菌活性,是白色念珠菌乙酰羟酸合酶的有效抑制剂
    摘要:
    磺酰脲类除草剂通过抑制植物乙酰羟酸合酶(AHAS)发挥其活性,该酶是支链氨基酸生物合成途径中的第一个酶。先前已经显示,如果在白色念珠菌中缺失了AHAS基因,则毒力减弱,这表明AHAS是抗真菌药物的靶标。本文中,我们已经克隆,表达和纯化白色念珠菌AHAS,并显示几种磺酰脲类是该酶的抑制剂,并具有抗真菌活性。这些化合物中最有效的是2-(N -((4-碘-6-甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基)氨磺酰基)苯甲酸酯乙酯(10c),其对白色念珠菌的K i值为3.8 nM 。在基于细胞的测定中,此真菌的AHAS和MIC 90为0.7μg/ mL。对于所测试的磺酰脲类,对白色念珠菌AHAS的抑制活性与杀真菌活性之间有很强的相关性,支持以下假设:AHAS是其在细胞内抑制活性的靶标。
    DOI:
    10.1021/jm301501k
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文献信息

  • BROWN, H. M.
    作者:BROWN, H. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Sulfonylureas Have Antifungal Activity and Are Potent Inhibitors of Candida albicans Acetohydroxyacid Synthase
    作者:Yu-Ting Lee、Chang-Jun Cui、Eve W. L. Chow、Nason Pue、Thierry Lonhienne、Jian-Guo Wang、James A. Fraser、Luke W. Guddat
    DOI:10.1021/jm301501k
    日期:2013.1.10
    albicans AHAS and shown that several sulfonylureas are inhibitors of this enzyme and possess antifungal activity. The most potent of these compounds is ethyl 2-(N-((4-iodo-6-methoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl)sulfamoyl)benzoate (10c), which has a Ki value of 3.8 nM for C. albicans AHAS and an MIC90 of 0.7 μg/mL for this fungus in cell-based assays. For the sulfonylureas tested there was a strong correlation
    磺酰脲类除草剂通过抑制植物乙酰羟酸合酶(AHAS)发挥其活性,该酶是支链氨基酸生物合成途径中的第一个酶。先前已经显示,如果在白色念珠菌中缺失了AHAS基因,则毒力减弱,这表明AHAS是抗真菌药物的靶标。本文中,我们已经克隆,表达和纯化白色念珠菌AHAS,并显示几种磺酰脲类是该酶的抑制剂,并具有抗真菌活性。这些化合物中最有效的是2-(N -((4-碘-6-甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰基)氨磺酰基)苯甲酸酯乙酯(10c),其对白色念珠菌的K i值为3.8 nM 。在基于细胞的测定中,此真菌的AHAS和MIC 90为0.7μg/ mL。对于所测试的磺酰脲类,对白色念珠菌AHAS的抑制活性与杀真菌活性之间有很强的相关性,支持以下假设:AHAS是其在细胞内抑制活性的靶标。
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