(+/-)-2α,5α-Dimethyl-6α-(4'-fluorophenyl)cyclohex-3-ene-1β-methanol | 126720-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-2α,5α-Dimethyl-6α-(4'-fluorophenyl)cyclohex-3-ene-1β-methanol
• 英文别名: [(1S,2R,5S,6S)-6-(4-fluorophenyl)-2,5-dimethylcyclohex-3-en-1-yl]methanol
• CAS: 126720-62-5
• 化学式: C₁₅H₁₉FO
• 分子量: 234.314
• InChiKey: OYMKCBGEXUMRMG-FDRIWYBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2α,5α-Dimethyl-6α-(4'-fluorophenyl)cyclohex-3-ene-1β-methanol 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15.2 g. (83%)的产率得到(+/-)-2α,5α-Dimethyl-6α-(4'-fluorophenyl)cyclohex-3-ene-1β-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Arylcyclohexane and arylcyclohexene analogs of mevalonolactone

  摘要：

  该化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1为氢，C.sub.1-3烷基，正丁基，异丁基或叔丁基，R.sub.2为氢或C.sub.1-3烷基，R.sub.3为氢或C.sub.1-3烷基，R.sub.4为氢，C.sub.1-3烷基，正丁基，异丁基或叔丁基，R.sub.5为氢，C.sub.1-3烷基，正丁基，异丁基，叔丁基，C.sub.1-3烷氧基，正丁氧基，异丁氧基，氟，氯，三氟甲基，苯氧基或苄氧基，R.sub.6为氢，C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基，氟，氯，三氟甲基，苯氧基或苄氧基，但是R.sub.5和R.sub.6中不得有超过一个为三氟甲基，不得有超过一个为苯氧基，不得有超过一个为苄氧基，或者R.sub.5和R.sub.6连接到相邻的碳原子上并形成式为--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--的基团，R.sub.6a为氢，C.sub.1-2烷基，氟或氯，X为--CH.sub.2 CH.sub.2 --或##STR2##其中R.sub.7为氢或C.sub.1-3烷基，R.sub.8为氢，R.sub.9或M，其中R.sub.9为生理上可接受的酯基团，M为药用可接受的阳离子，破折号表示双(.pi.)键或两个氢原子(分别在每个碳原子上)，用于抑制胆固醇生物合成和降低血液胆固醇水平，因此用于治疗高脂蛋白血症和动脉粥样硬化，包括此类化合物的制药组合物和合成此类化合物的中间体和过程。

  公开号：

  US04876280A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 2α,5α-dimethyl-6-(4'-fluorophenyl)cyclohex-3-ene-1-thiocarboxylate 在 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (+/-)-2α,5α-Dimethyl-6α-(4'-fluorophenyl)cyclohex-3-ene-1β-methanol
  参考文献：
  名称：

  Arylcyclohexane and arylcyclohexene analogs of mevalonolactone

  摘要：

  该化合物的公式为##STR1##其中R.sub.1为氢，C.sub.1-3烷基，正丁基，异丁基或叔丁基，R.sub.2为氢或C.sub.1-3烷基，R.sub.3为氢或C.sub.1-3烷基，R.sub.4为氢，C.sub.1-3烷基，正丁基，异丁基或叔丁基，R.sub.5为氢，C.sub.1-3烷基，正丁基，异丁基，叔丁基，C.sub.1-3烷氧基，正丁氧基，异丁氧基，氟，氯，三氟甲基，苯氧基或苄氧基，R.sub.6为氢，C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基，氟，氯，三氟甲基，苯氧基或苄氧基，但是R.sub.5和R.sub.6中不得有超过一个为三氟甲基，不得有超过一个为苯氧基，不得有超过一个为苄氧基，或者R.sub.5和R.sub.6连接到相邻的碳原子上并形成式为--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--的基团，R.sub.6a为氢，C.sub.1-2烷基，氟或氯，X为--CH.sub.2 CH.sub.2 --或##STR2##其中R.sub.7为氢或C.sub.1-3烷基，R.sub.8为氢，R.sub.9或M，其中R.sub.9为生理上可接受的酯基团，M为药用可接受的阳离子，破折号表示双(.pi.)键或两个氢原子(分别在每个碳原子上)，用于抑制胆固醇生物合成和降低血液胆固醇水平，因此用于治疗高脂蛋白血症和动脉粥样硬化，包括此类化合物的制药组合物和合成此类化合物的中间体和过程。

  公开号：

  US04876280A1

文献信息

• US4876280A
  申请人：——

  公开号：US4876280A

  公开（公告）日：1989-10-24