Ethyl (R)-3-<(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-3-(1,4,5,8-tetramethoxy-2-naphthyl)propanoate | 135504-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Ethyl (R)-3-<(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-3-(1,4,5,8-tetramethoxy-2-naphthyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl (R)-3-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-3-(1,4,5,8-tetramethoxy-2-naphthyl)propanoate；ethyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(1,4,5,8-tetramethoxynaphthalen-2-yl)propanoate
• CAS: 135504-91-5
• 化学式: C₂₅H₃₈O₇Si
• 分子量: 478.658
• InChiKey: JZKODWJWOBJDIK-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (R)-3-<(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-3-(1,4,5,8-tetramethoxy-2-naphthyl)propanoate 在 silver(II) oxide 、 正丁基锂 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四丁基氟化铵 、 硝酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.25h， 生成 紫草素
  参考文献：
  名称：

  Braun, Manfred; Bauer, Claus, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1157 - 1164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Hydroxy-3-(1,4,5,8-tetramethoxy-2-naphthyl)propanoic Acid 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 Ethyl (R)-3-<(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyloxy>-3-(1,4,5,8-tetramethoxy-2-naphthyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Braun, Manfred; Bauer, Claus, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1157 - 1164

  摘要：

  DOI：