2,4,4,5,5-Pentamethyl-1,3-dioxolan | 4360-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2,4,4,5,5-Pentamethyl-1,3-dioxolan
• 英文别名: 2,4,4,5,5-Pentamethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 4360-58-1
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: QVHATYNRLSVGKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133 °C(Press: 745 Torr)
• 密度：
  0.8997 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4,5,5-Pentamethyl-1,3-dioxolan 在 四氯化碳 、 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 β-chloro-2-(1,1,2-trimethylprop-1-yl)oxy acetate
  参考文献：
  名称：

  Akhmetkhanova, F. M.; Rol'nik, L. Z.; Proskurnina, M. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 11.1, p. 2188 - 2190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 在 甲醇 、 三氟化硼 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 2,4,4,5,5-Pentamethyl-1,3-dioxolan
  参考文献：
  名称：

  Nieuwland; Vogt; Foohey, Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 52, p. 1022

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POLARIZING PLATE PROTECTIVE FILM, POLARIZING PLATE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20170226317A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  A polarizing plate protective film which prevents deterioration of polarization performance in a high temperature, high humidity environment, and a polarizing plate and display device using the film including a compound represented by the following General Formula (I). (X-L n z General Formula (I) X represents a formyl group, a boronic acid group, or a group represented by the following General Formula (I-B) or a group represented by the following General Formula (I-C), where L represents a single bond or divalent linking group, and n represents an integer equal to or greater than 2. When n is 2, Z represents a single bond or a divalent group, and when n≧3, Z represents an n-valent group. R A and R B represent an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an acyl group. R A and R B may be bonded to each other to form a ring. * represents a bond to be bonded to L.

  一种偏光板保护膜，可防止在高温高湿环境中偏光性能的恶化，以及使用包括下述一般式（I）所代表的化合物的偏光板和显示装置。 （X-L n z 一般式（I） X代表甲酰基、硼酸基或由下述一般式（I-B）所代表的基团或由下述一般式（I-C）所代表的基团，其中L代表单键或二价连接基团，n代表大于或等于2的整数。当n为2时，Z代表单键或二价基团，当n≧3时，Z代表n价基团。 RA和RB代表烷基、环烷基、芳基或酰基。RA和RB可以相互连接形成环。*代表要连接到L的键。
• Functional‐Group‐Tolerant Catalytic Migratory Oxidative Coupling of Nitrones
  作者：Shogo Hashizume、Kounosuke Oisaki、Motomu Kanai

  DOI：10.1002/asia.201200359

  日期：2012.11

  A copper‐catalyzed migratory oxidative‐coupling reaction between nitrones and various ethers/amines exhibited high functional‐group tolerance. Even in aqueous media, the reaction proceeded efficiently. For practical use of this catalysis, a unique sequential Huisgen cycloaddition was demonstrated. Mechanistic investigations revealed that the reaction proceeded through oxidative catalytic activation

  硝酮与各种醚/胺之间的铜催化迁移氧化偶联反应显示出较高的官能团耐受性。即使在水性介质中，反应也有效进行。对于该催化的实际应用，证明了独特的连续惠斯根环加成反应。机理研究表明，该反应是通过醚/胺的氧化催化活化而进行的，以同时通过铜（II）和氧基进行的双单电子​​抽象得到亚胺/氧ox中间体。
• Catalytic Migratory Oxidative Coupling of Nitrones
  作者：Shogo Hashizume、Kounosuke Oisaki、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/ol201629n

  日期：2011.8.19

  bond-formation proceeds through cleavage of two C(sp3)–H bonds concomitant with C═N double bond-migration. The reaction provides an alternating nitrone moiety, allowing for further synthetically useful transformations. Radical clock studies suggest that the nucleophilic addition of nitrones to an oxidatively generated carbocation is a key step.

  描述了在硝基和杂环或甲胺之间的Cu（I）催化的迁移氧化偶联。选择性的C–C键形成是通过裂解两个C（sp 3）–H键以及C═N双键迁移而进行的。该反应提供了交替的硝酮部分，允许进一步合成有用的转化。自由基钟的研究表明，将硝酮亲核加成到氧化生成的碳正离子上是关键的一步。
• Untersuchungen mit wasserfreiem Silberfluoroborat und Kupfer(I)-fluoroborat
  作者：Hans Meerwein、Volker Hederich、Klaus Wunderlich

  DOI：10.1002/ardp.19582911103

  日期：——

  Es wird die Darstellung des wasserfreien Silberfluoroborats und dessen Fähigkeit zur Komplexbildung beschrieben. In Verbindung mit Halogenalkylen ist das Silberfluoroborat ein universell anwendbares Alkylierungsmittel. In γ‐Stellung bromierte Carbonsäureester erfahren bei der Einwirkung von Silberfluoroborat eine intramolekulare Alkylierung. Dem Silberfluoroborat ähnlich ist das Kupfer(I)‐fluoroborat

  它描述了无水氟硼酸银的制备及其形成配合物的能力。关于卤代亚烷基，氟硼酸银是一种普遍适用的烷化剂。当暴露于氟硼酸银时，γ 位溴化的羧酸酯会发生分子内烷基化。氟硼酸铜 (I) 与氟硼酸银相似，其中许多与酸性腈的络合物已被描述。与合适的化合物相比，主要出现在氟硼酸银与溴乙基的反应中的乙基阳离子被证明是阴离子受体。
• Reaction of 1,3-dioxolans with iodine monochloride: the scope and mechanism of formation of 1,3-dioxolan-2-ylium dichloroiodates(I)
  作者：Andr� Goosen、Cedric W. McCleland

  DOI：10.1039/p19810000977

  日期：——

  salts, crystalline products could not be isolated from 4,5-disubstituted dioxolans. The reaction was inhibited by electron-withdrawing 4- and 5-substituents. From a study of the effects of photolysis and added iodine, the mechanism is proposed to involve a hydride ion transfer. Possible reasons for the formation of dichloroiodate(I) rather than monohalide salts, are outlined. The stability of the 2-aryl-substituted

  用一氯化碘处理一系列的2-取代的4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环，得到合适的2-取代的4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-二氯碘酸2-基鎓盐（I）具有极好的收率。与稳定的2-芳基取代的盐相反，2-烷基和未取代的衍生物相对不稳定。虽然2-苯基-1,3-二氧戊环和2-苯基-1,3-二氧六环的不稳定盐收率低，但无法从4,5-二取代的二氧戊环中分离出结晶产物。该反应被吸电子的4-和5-取代基抑制。通过对光解作用和添加碘的影响的研究，提出了涉及氢化物离子转移的机理。形成二氯碘酸盐的可能原因（I概述了）而不是一卤化物盐。根据阳离子中的电荷分布和可能的芳基-阴离子相互作用，讨论了2-芳基取代盐的稳定性。

表征谱图