N-(3-bromophenyl)-11,17-dioxa-14-thia-4,6-diazatricyclo[8.7.0.03,8]heptadeca-1(10),2,4,6,8-pentaen-7-amine | 1403773-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-bromophenyl)-11,17-dioxa-14-thia-4,6-diazatricyclo[8.7.0.03,8]heptadeca-1(10),2,4,6,8-pentaen-7-amine
• CAS: 1403773-00-1
• 化学式: C₁₈H₁₆BrN₃O₂S
• 分子量: 418.314
• InChiKey: RLLLZDOUARGSHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(3-溴苯基)氨基]-6,7-二甲氧基喹啉 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-bromophenyl)-11,17-dioxa-14-thia-4,6-diazatricyclo[8.7.0.03,8]heptadeca-1(10),2,4,6,8-pentaen-7-amine
  参考文献：
  名称：

  冠状醚稠合喹唑啉类似物作为强效EGFR抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  冠醚融合的苯胺基喹唑啉类似物被合成为新型表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。代表性化合物在体外EGFR激酶测定和EGFR介导的细胞内酪氨酸磷酸化测定中显示出有效和选择性的EGFR抑制活性。报道了这些稠合的喹唑啉化合物的合成以及初步的生物学，物理和药代动力学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.067