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4-(2-methoxycarbonylbenzyloxy)phenyl acetic acid | 1009378-92-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-methoxycarbonylbenzyloxy)phenyl acetic acid
英文别名
methyl 2-(4-methoxycarbonylmethylphenoxymethyl)benzoate;Methyl 2-[[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenoxy]methyl]benzoate
4-(2-methoxycarbonylbenzyloxy)phenyl acetic acid化学式
CAS
1009378-92-0
化学式
C18H18O5
mdl
——
分子量
314.338
InChiKey
CEAAMFYTIZFOTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    451.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-methoxycarbonylbenzyloxy)phenyl acetic acid苄基三乙基氯化铵乙酸酐 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 盐酸奥洛他定
    参考文献:
    名称:
    一种盐酸奥洛他定的制备方法
    摘要:
    本发明涉及的是化合物盐酸奥洛他定的制备方法,具体是以2-氯甲基苯甲酸甲酯和对羟基苯乙酸甲酯为起始原料,通过醚化、水解、环合、再经wittig反应和成盐来合成盐酸奥洛他定,该工艺反应条件温和,用醋酸酐代替多聚磷酸,采用盐酸有机溶剂可有效对Z/E型奥洛他定实现拆分,得到盐酸奥洛他定,E构型副产物经过浓盐酸处理有效的实现了Z/E构型的转化,提高了盐酸奥洛他定的收率,产品纯度好,大大提高了工业化生产的可行性。
    公开号:
    CN104262318B
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯甲基苯甲酸甲酯4-羟基苯乙酸甲酯potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以96.9%的产率得到4-(2-methoxycarbonylbenzyloxy)phenyl acetic acid
    参考文献:
    名称:
    一种盐酸奥洛他定的制备方法
    摘要:
    本发明涉及的是化合物盐酸奥洛他定的制备方法,具体是以2-氯甲基苯甲酸甲酯和对羟基苯乙酸甲酯为起始原料,通过醚化、水解、环合、再经wittig反应和成盐来合成盐酸奥洛他定,该工艺反应条件温和,用醋酸酐代替多聚磷酸,采用盐酸有机溶剂可有效对Z/E型奥洛他定实现拆分,得到盐酸奥洛他定,E构型副产物经过浓盐酸处理有效的实现了Z/E构型的转化,提高了盐酸奥洛他定的收率,产品纯度好,大大提高了工业化生产的可行性。
    公开号:
    CN104262318B
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文献信息

  • 2-(4-METHOXYCARBONYLMETHYLPHENOXYMETHYL)BENZOIC ACID METHYL ESTER AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP2058294A1
    公开(公告)日:2009-05-13
    Dibenzoxepinacetic acid useful as an intermediate for pharmaceutical products can advantageously be produced by way of a method for producing methyl 2-(4-methoxycarbonylmethylphenoxymethyl)benzoate comprising a reaction of methyl 2-chloromethylbenzoate with methyl 4-hydroxyphenylacetate.
    通过 2-(4-甲氧羰基甲基苯氧甲基)苯甲酸甲酯与 4-羟基苯乙酸甲酯反应生产 2-(4-甲氧羰基甲基苯氧甲基)苯甲酸甲酯的方法,可以生产出用作医药产品中间体的二苯并氧西林乙酸。
  • TERTIARY ALKYL ESTER OF OXODIBENZOXEPIN ACETIC ACID
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP2072507A1
    公开(公告)日:2009-06-24
    A tertiary alkyl ester represented by Formula (2): wherein R1 and R2 each independently represent a C1-4 alkyl group, and a method for producing the same.
    由式 (2) 代表的叔烷基酯: 其中 R1 和 R2 各自独立地代表一个 C1-4 烷基,以及生产这种酯的方法。
  • Process for the preparation of olopatadine
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP2181989A2
    公开(公告)日:2010-05-05
    A tertiary alkyl ester represented by Formula (2): wherein R1 and R2 each independently represent a C1-4 alkyl group is used in a process for the preparation of olopatadine.
    由式 (2) 代表的叔烷基酯: 其中 R1 和 R2 各自独立地代表一个 C1-4 烷基,用于制备奥洛他定的工艺中。
  • 2−(4−カルボキシメチルフェノキシメチル)安息香酸化合物およびジベンゾオキセピン酢酸化合物の製造方法
    申请人:住友化学株式会社
    公开号:JP2008074837A
    公开(公告)日:2008-04-03
    【課題】医薬品の中間体として有用なジベンゾオキセピン酢酸化合物の製造中間体を、効率的に、かつ工業的規模で安価に製造する方法を提供する。【解決手段】2−クロルメチル安息香酸メチルエステルと、下式で表される4−ヒドロキシフェニル酢酸メチルエステルとを反応させることを特徴とする下式で表される2−(4−メトキシカルボニルメチルフェノキシメチル)安息香酸メチルエステルの製造方法。【選択図】なし
    本发明提供了一种在工业规模上高效廉价地生产二苯并氧杂环庚烷乙酸化合物的中间体的方法,该化合物可用作医药产品的中间体。溶液:该方法的特点是将 2-氯甲基苯甲酸甲酯与下式所代表的 4-羟基苯乙酸甲酯反应: 2-(4-甲氧基羰基甲基苯乙酸)2-(4-甲氧基羰基甲基苯氧甲基)苯甲酸甲酯。无。
  • EP2072507
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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