2-(2-溴乙基)苯甲酸乙酯 | 179994-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-溴乙基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(2-bromoethyl)benzoate
• CAS: 179994-91-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: ABAWHAYBJQQBGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)苯甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 sodium 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 tert-butyl 1-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。

  公开号：

  US20160095858A1
• 作为产物：
  描述：

  异色满 在 manganese(IV) oxide 、 potassium permanganate 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 2-(2-溴乙基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。

  公开号：

  US20160095858A1

文献信息

• Aromatically substituted .omega.-amino-alkanoic acid amides and alkanoic
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05641778A1

  公开（公告）日：1997-06-24

  Compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is a 2-R.sub.A -3-R.sub.B -phenyl radical, a 2-R.sub.A -4-R.sub.C -phenyl radical, a 2-R.sub.A -pyridin-3-yl radical, a 3-R.sub.A -pyridin-2-yl radical or a 1-R.sub.D -indol-3-yl radical, wherein one of the radicals R.sub.A and R.sub.B is an aliphatic or heterocycloaliphatic-aliphatic radical or free or aliphatically, araliphatically or heteroaraliphatically etherified hydroxy and the other is hydrogen, an aliphatic radical or free or esterified or amidated carboxy, R.sub.C is hydrogen, an aliphatic radical, free or aliphatically, araliphatically, heteroaraliphatically or heteroarylaliphatically etherified hydroxy or an unsubstituted or heteroaliphatically substituted amino group, and R.sub.D is an aliphatic, araliphatic or heteroaliphatic radical, one of the radicals X.sub.1 and X.sub.2 is carbonyl and the other is methylene, R.sub.2 is an aliphatic radical, R.sub.3 is unsubstituted or aliphatically substituted amino, R.sub.4 is an aliphatic or araliphatic radical, and R.sub.5 is an aliphatic or cycloaliphatic-aliphatic radical or an optionally hydrogenated and/or oxo-substituted heteroaryl radical or an optionally hydrogenated and/or oxo-substituted heteroaryl or heteroaliphatyl radical bonded via a carbon atom, and the salts thereof, have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive active ingredients of medicaments.

  式I的化合物##STR1##其中R.sub.1是2-R.sub.A-3-R.sub.B-苯基基团，2-R.sub.A-4-R.sub.C-苯基基团，2-R.sub.A-吡啶-3-基基团，3-R.sub.A-吡啶-2-基基团或1-R.sub.D-吲哚-3-基基团，其中基团R.sub.A和R.sub.B中的一个是脂肪或杂环脂肪-脂肪基团或自由或脂肪基、芳基脂肪基或杂芳基脂肪基醚化的羟基，另一个是氢、脂肪基或自由或酯化或酰胺化的羧基，R.sub.C是氢、脂肪基、自由或脂肪基、芳基脂肪基、杂芳基脂肪基或未取代或杂脂肪基取代的氨基团，R.sub.D是脂肪、芳基或杂脂肪基，基团X.sub.1和X.sub.2中的一个是羰基，另一个是亚甲基，R.sub.2是脂肪基，R.sub.3是未取代或脂肪取代的氨基，R.sub.4是脂肪或芳基基团，R.sub.5是脂肪或环脂肪-脂肪基团或可选择氢化和/或氧代取代的杂芳基基团或通过碳原子键合的可选择氢化和/或氧代取代的杂芳基或杂脂肪基基团，以及其盐，具有抑制肾素的性质，并可用作药物的降压活性成分。
• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING AROMATICALLY SUBSTITUTED omega-AMINO-ALKANOIC ACID AMIDES AND ALKANOIC ACID DIAMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU MOYEN D'AMIDES D'ACIDE O-AMINO-ALCANOIQUE A SUBSTITUTIONS AROMATIQUES ET DE DIAMIDES D'ACIDE ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103652A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed.are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, X1, and X2 are defined herein.

  披露了治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶酶，和/或通过使用式(I)化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽沉积的方法，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2在此处定义。
• Methods of treating alzheimer's disease using aromatically substituted w-amino-alkanoic acid amides and alkanoic acid diamides
  申请人：Maillard Michel

  公开号：US20060089355A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting de-position of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , and X 2 are defined herein.

  本发明涉及使用式(I)中的化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-秘鲁酶的活性，抑制Aβ肽在哺乳动物体内的沉积。其中，变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2的定义如下。
• Synthesis of O,N,O-P-multidentate ligands and their heterobimetallic complexes
  作者：Noriyuki Suzuki、Satoru Yoneyama、Keisuke Sato、Keisuke Shiba、Taichi Nakayama、Yukina Uematsu、Keigo Sakurai

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2022.122531

  日期：2022.12

  Multidentate ligands that are comprised of an O,N,O-tridentate coordinating moiety and a phosphine group were synthesized. Some heterobimetallic complexes of these ligands were prepared by a simple method, i.e., first by mixing the ligand and one metal source, then adding another metal source. The O,N,O-moiety selectively coordinated to oxophilic metals such as aluminum, titanium and niobium, while

  合成了由 O,N,O-三齿配位基团和膦基组成的多齿配体。这些配体的一些异双金属配合物通过简单的方法制备，即首先将配体和一种金属源混合，然后加入另一种金属源。O,N,O-部分选择性地与铝、钛和铌等亲氧金属配位，而较软的路易斯碱 P 部分选择性地捕获钯和铑等后过渡金属。最初尝试与异双金属配合物进行一些催化反应。
• Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10258624B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明的特征是一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、W、X、Y、Z、n、o、p 和 q 在本文中定义，用于治疗 CFTR 介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还包括药物组合物、治疗方法及其试剂盒。