3-chlorocrotonic acid ethyl ester | 6127-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-chlorocrotonic acid ethyl ester
• 英文别名: Z-ethyl β-chlorocrotonate；Ethyl 3-chlorobut-2-enoate；ethyl (Z)-3-chlorobut-2-enoate
• CAS: 6127-93-1
• 化学式: C₆H₉ClO₂
• 分子量: 148.589
• InChiKey: NCVQPBQMFVGACR-PLNGDYQASA-N

物化性质

• 沸点：
  203.51°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0860

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorocrotonic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-丁炔酸
  参考文献：
  名称：

  Theron,F.; Vessiere,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2994 - 3000

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-chlorocrotonic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Holy,A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1974, vol. 39, p. 3177 - 3186

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264445A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• Synthese und antihypertensive Aktivität von 2-Methyl-5,6-dihydro-4(H)-oxo-1,3-thiazino[2,3-b]chinazolin
  作者：Kang-Chien Liu、Mou-Hsiung Yen、Ji-Wang Chern、Yueh-O Lin

  DOI：10.1002/ardp.19833160418

  日期：——

  über Antihypertonika der kondensierten Pseudothioharnstoff‐Reihe haben wir vor einiger Zeit die Darstellung einiger aus cyclischem Pseudothioharnstoff aufgebauten Heterotetracyclen beschrieben1–3). Diese Verbindungen zeigten aber nur mäßige oder gar keine hypotensive Wirkung bei Ratten. Im Gegensatz dazu hatten Jen und Mitarb.4–6) früher schon gefunden, daß manche coplanaren Heterotrìcyclen, wie z

  在对缩合假硫脲系列抗高血压药物的研究中，我们前段时间描述了一些由环状假硫脲组成的杂四环化合物的制备1-3)。然而，这些化合物在大鼠中仅表现出中等或没有降血压作用。相比之下，Jen 等人 4-6) 更早发现一些共面异三环，如咪唑、吡咯、嘧啶 [2,1-b] 或噻嗪 [2,3-b] 喹唑啉，是展开的最佳活性。甚至最近的工作 7) 甚至能够表明开链 3,4-二氢喹唑啉衍生物也具有抗高血压作用。这促使我们将合成实验扩展到喹唑啉系统。
• Single-Isomer Trisubstituted Olefins from a Novel Reaction of (<i>E</i>)-β-Chloro-α-iodo-α,β-unsaturated Esters and Amides
  作者：Julie Simard-Mercier、Jojo Liu Jiang、Michael L. Ho、Alison B. Flynn、William W. Ogilvie

  DOI：10.1021/jo8008325

  日期：2008.8.1

  converted to single isomer trisubstituted olefins bearing three different carbon substituents by cross-coupling under reflux. Mechanistic investigations suggest that this process transfers a hydrogen from the boronic acid to the α-position of the substrate and then introduces an aryl group to the β-position of the intermediate template while replacing chloride. The reaction is highly stereoselective

  （E）-β-氯代-α-碘-α，β-不饱和酯通过在回流下交叉偶联而转化为带有三个不同碳取代基的单一异构体三取代的烯烃。机理研究表明，该过程将氢从硼酸转移到底物的α位置，然后在取代氯化物的同时将芳基引入中间模板的β位置。该反应是高度立体选择性的，显示出对E-异构体的偏好。该过程通过（E）-β-氯代-α-芳基-α，β-不饱和酯进行，这些酯被有效地转化为相应的E立体选择性的铃木型反应生成单异构体。所观察到的立体化学显然是通过脲基酸钯的中间体实现的。该反应涉及催化循环，其中通过形成联芳基偶联的产物将Pd II还原为Pd 0。
• Studies on Benzochromones. IX. Syntheses of Hydroxyl Derivatives of 2-Methyl-5, 6-benzochromone and 2-Methyl-3-acetyl-5, 6-benzochromone
  作者：Akira Ueno、Seigo Fukushima

  DOI：10.1248/cpb.14.129

  日期：——

  Syntheses of hydroxyl derivatives of 2-methyl-5, 6-bezochromone were investigated, and following benzochromone derivatives were obtained together with related compounds, and physical and chemical properties of these chromones were characterized : 2-Methyl-8-methoxy-5, 6-benzochromone (IV), 2-methyl-7-methoxy-5, 6-benzochromone (X), 2-methyl-7, 8-dimethoxy-5, 6-benzochromone (XIV), 2-methyl-3-acetyl-8-methoxy-5, 6-benzochromone (XXV), 2-methyl-3-acetyl-7-methoxy-5, 6-benzochromone (XXII), and 2-methyl-3-acetyl-7, 8-dimethoxy-5, 6-benzochromone (XXIII). Hydroxylation of 2-methyl-8-hydroxy-5, 6-benzochromone (III) or 2-methyl-7-hydroxy-5, 6-benzochromone (V) gave 2-methyl-7, 8-dihydroxy-5, 6-benzochromone (XX) from both.

  研究了 2-甲基-5, 6-苯并吡喃酮羟基衍生物的合成，得到了以下苯并吡喃酮衍生物及相关化合物，并对这些色酮的物理和化学性质进行了表征：2-Methyl-8-methoxy-5, 6-benzochromone (IV), 2-Methyl-7-methoxy-5, 6-benzochromone (X), 2-Methyl-7, 8-dimethoxy-5, 6-benzochromone (XIV), 2-Methyl-3-acetyl-8-methoxy-5、6-苯并色酮（XXV）、2-甲基-3-乙酰基-7-甲氧基-5，6-苯并色酮（XXII）和 2-甲基-3-乙酰基-7，8-二甲氧基-5，6-苯并色酮（XXIII）。将 2-甲基-8-羟基-5，6-苯并二氢吡喃酮（III）或 2-甲基-7-羟基-5，6-苯并二氢吡喃酮（V）进行羟基化处理，可得到 2-甲基-7，8-二羟基-5，6-苯并二氢吡喃酮（XX）。
• New aliphatically substituted aryl-chalcogeno-hydrocarbon derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03933835A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Compounds of the formula I R.sub.1 -- Ph -- X -- alk -- R.sub.2 (I) wherein R.sub.1 is adamantyl, Ph is phenylene which is optionally substituted by amino, nitro, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or trifluoromethyl, X is oxy or thio, alk is alkylene with 1 to 20 C atoms or alkenylene with 2 to 20 C atoms and R.sub.2 is free, esterfied or amidised carboxyl, sulpho or sulphonamido and therapeutically acceptable salts thereof are useful as anti-allergic and hypolipidaemic agents.

  化合物的公式为IR.sub.1--Ph--X--alk--R.sub.2（I），其中R.sub.1是戊二醇基，Ph是苯基，可以选择性地被氨基，硝基，较低烷基，较低烷氧基，卤素或三氟甲基取代，X是氧或硫，alk是具有1到20个碳原子的烷基或具有2到20个碳原子的烯烃基，R.sub.2是自由的，酯化的或酰胺化的羧基，磺酸基或磺酰胺基及其治疗上可接受的盐对于抗过敏和降脂剂是有用的。