十八碳-9-烯-1-醇4-甲基苯磺酸酯 | 6110-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 十八碳-9-烯-1-醇4-甲基苯磺酸酯
• 英文名称: oleyl p-toluenesulfonate
• 英文别名: (Z)-9-octadecenyl p-toluenesulfonate；1-(4-Methylphenylsulfonyloxy)-(9Z)-octadecene；p-Toluolsulfonsaeure-(Z)-9-octadecenylester；oleyl tosylate；toluene-sulfonic acid-(4)-(octadecen-(9c)-yl ester)；Toluol-sulfonsaeure-(4)-(octadecen-(9c)-ylester)；cis-Octadecen-9-ol-1-tosylat；Oleyl-1-tosylat；Oleyltosylat；oleyl p-toluene sulphonate；[(Z)-octadec-9-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 6110-54-9
• 化学式: C₂₅H₄₂O₃S
• 分子量: 422.673
• InChiKey: IBPUPMORZGBAJP-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十八碳-9-烯-1-醇4-甲基苯磺酸酯 在 titanium(III) chloride 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到油醇
  参考文献：
  名称：

  使用低价钛试剂对磺酸酯和磺酰胺进行脱保护的简便途径

  摘要：

  报告了一种通过低价钛裂解N/O-tosyl键的新方法。研究发现，TBDPS醚、THP醚和烯烃在反应条件下是相容的。

  DOI：

  10.1055/s-2000-7614
• 作为产物：
  描述：

  油酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 十八碳-9-烯-1-醇4-甲基苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  合成von甘油甘油醚2. Mitteilung Herstellung von 2- O-乙酰基-1- O -[（Z）-9-十八碳烯基] -sn-甘油-3-磷酰胆碱（«Oleyl-PAF»） Verbindungen † ‡

  摘要：

  甘油基醚磷脂的合成，第二辑。2 - O-乙酰基-1- O -[（Z）-9-十八碳烯基] -sn-甘油-3-磷酰胆碱（'Oleyl-PAF'），其对映异构体和一些类似的不饱和化合物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660423

文献信息

• LIPIDS, LIPID COMPOSITIONS, AND METHODS OF USING THEM
  申请人：BARYZA Jeremy

  公开号：US20110200582A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Disclosed are formulation and optimization protocols for delivery of therapeutically effective amounts of biologically active agents to liver, tumors, and/or other cells or tissues. Also provided are compositions and uses for cationic lipid compounds of formula (I). The invention also relates to compositions and uses for stealth lipids of formula (XI). Also provided are processes for making such compounds, compositions, and formulations, plus methods and uses of such compounds, compositions, and formulations to deliver biologically active agents to cells and/or tissues.

  本文披露了用于将生物活性剂量有效传递至肝脏、肿瘤和/或其他细胞或组织的配方和优化方案。还提供了具有化学式（I）的阳离子脂质化合物的组成和用途。该发明还涉及具有化学式（XI）的隐身脂质的组成和用途。还提供了制备这种化合物、组成物和配方的方法，以及利用这些化合物、组成物和配方将生物活性剂传递至细胞和/或组织的方法和用途。
• Compositions containing lysophosphotidic acids which inhibit apoptosis and uses thereof
  申请人：Sky High, LLC

  公开号：US06495532B1

  公开（公告）日：2002-12-17

  The present invention provides therapeutic compositions containing lysophosphotidic acids, methods for making the compositions, and methods of using the compositions in the preservation and treatment of organs.

  本发明提供了含有溶血磷脂酸的治疗组合物、制备该组合物的方法，以及在器官的保存和治疗中使用该组合物的方法。
• Compositions containing lysophosphatidic acids which inhibit apoptosis and uses thereof
  申请人：Goddard John G.

  公开号：US06949528B1

  公开（公告）日：2005-09-27

  The invention provides anti-apoptotic compositions lysophosphatidic acids and methods for making and using the compositions. Such compositions can also contain LPA potentiating agents, including proteins, lipid membrane structures and polymers such as polyethylene glycols. The compositions can additionally contain other pharmaceutically effective agents such as drugs, antibiotics, wound healing agents and antioxidants.

  该发明提供了抗凋亡组合物溶磷脂酸及其制备和使用方法。这种组合物还可以包含增强LPA作用的剂，包括蛋白质、脂质膜结构和聚合物，如聚乙二醇。该组合物还可以额外含有其他药用有效剂，如药物、抗生素、伤口愈合剂和抗氧化剂。
• Synthetic fly attractants
  申请人：Trustees of Davidson College

  公开号：US04410509A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Synthetic organic compounds that have certain functional groups incorporated into a 23-atom chain are useful as fly attractants. Novel compounds have the general formula ##STR1## where X is --S--, --O--, or --NH--; and where Y is --CH.sub.2 -- or ##STR2##

  将具有某些官能团并入23原子链的合成有机化合物用作吸引苍蝇的化合物。新化合物具有一般公式##STR1##其中X为--S--，--O--或--NH--；Y为--CH.sub.2--或##STR2##
• Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative, process for its production,
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04654348A1

  公开（公告）日：1987-03-31

  A pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl or phenyl, R.sup.2 is --A--CO.sub.2 R.sup.21 (wherein A is alkylene having from 1 to 10 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; and R.sup.21 is lower alkyl having from 1 to 4 carbon atoms), --CH.sub.2 CO-phenyl, a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 3 to 16 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, --CH.sub.2 CN, chloro substituted phenyl-lower alkyl or ##STR2## (wherein R.sup.22 is hydrogen or lower alkyl), and R.sup.3 is a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 2 to 22 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, benzyloxy substituted phenyl-lower alkyl, lower alkyl substituted or unsubstituted 2-(phenylmethyloxy)ethyl, cyclohexylcyclohexyl, methylcyclohexyl, 3-thia-n-heptyl, 3,6-dioxa-n-decyl, 4-oxo-n-pentyl or 2-hydroxyethyl. Intermediates and processes of making the compounds of formula I are also disclosed. The compounds of formula I are useful as antihyperlipidemic agents.

  一种具有以下结构的吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物：##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基，R.sup.2是--A--CO.sub.2R.sup.21（其中A是具有1至10个碳原子的未取代或取代的烷基，取代基为具有1至3个碳原子的烷基；R.sup.21是具有1至4个碳原子的较低烷基），--CH.sub.2CO-苯基，具有3至16个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团，苯基-较低烷基，--CH.sub.2CN，氯取代的苯基-较低烷基或##STR2##（其中R.sup.22是氢或较低烷基），R.sup.3是具有2至22个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团，苯基-较低烷基，苄氧基取代的苯基-较低烷基，取代或未取代的2-(苯基甲氧基)乙基，环己基环己基，甲基环己基，3-硫代-n-庚基，3,6-二氧-n-癸基，4-氧代-n-戊基或2-羟乙基。还公开了制备式I化合物的中间体和工艺。式I化合物可用作抗高脂血症药物。