N-trimellitylimido-L-phenylalanine | 131520-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-trimellitylimido-L-phenylalanine
• 英文别名: 2-[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]-1,3-dioxoisoindole-5-carboxylic acid
• CAS: 131520-89-3
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₆
• 分子量: 339.304
• InChiKey: BUXYTSPIQFCVLN-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trimellitylimido-L-phenylalanine 生成 methyl 2-[[2-[(2S)-1-[(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]-1,3-dioxoisoindole-5-carbonyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  KORA, F. A.;EL-HADDAD, A. F.;COMMAA, A. M.;ABOUU, EL-ABBAS M. A.;EL-NAGGA+, J. SERB. CHEM. SOC., 55,(1990) N, C. 257-263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 N-trimellitylimido-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  4,4'-硫代双（2-叔丁基-5-甲基苯酚）与手性二酸的直接缩合反应合成具有氨基酸部分的光学活性纳米结构聚合物

  摘要：

  通过偏苯三酸酐（1）与乙酸中的1-氨基酸（2a-2d）作为二元酸单体反应，制备了N -trimellitylimido- 1-氨基酸（4a-4d）的四种衍生物，并用于此目的。获得基于氨基酸的聚（酯酰亚胺）（PEI）的新家族。聚合反应是在甲苯磺酰氯（TsCl），吡啶和N存在下，将手性二元酸（4a-4d）与4,4'-硫代双（2-叔丁基-5-甲基苯酚）（5）直接缩聚进行的， ñ-二甲基甲酰胺（DMF）。通过改变加热时间进行逐步生长聚合，并且达到TsCl /二酸的摩尔比并达到最佳条件。借助特定的旋转实验，FT-IR，1 H-NMR，X射线衍射技术和元素分析对合成的聚合物进行了表征。通过场发射扫描电子显微镜研究获得的聚合物的表面形态。结果显示了所得聚合物的纳米结构形态。所得PEI可溶于极性非质子溶剂，例如DMF，N，N-二甲基乙酰胺，二甲基亚砜，N-甲基-2-吡咯烷酮和质子溶剂，例如硫酸。通过热重分

  DOI：

  10.1007/s00726-011-0958-3

文献信息

• Sonochemical Preparation and Characterization of Modified CuO Nanocrystalline With Bioactive Chiral Diacids Derived From Different Natural Amino Acids
  作者：Shadpour Mallakpour、Maryam Vahabi

  DOI：10.1080/15533174.2015.1137047

  日期：2016.11.1

  To improve the dispersion ability of CuO nanoparticles (NPs), their surface was modified by chiral diacids (DAs) containing amino acids. The surface modification process was achieved using ultrasonic irradiation. DA could be absorbed on the surface of CuO. The carboxyl groups of DA may interact with surface of CuO NPs and form covalent bond with it. Interactions between DAs and CuO NPs were investigated

  为了提高CuO纳米颗粒（NPs）的分散能力，其表面被含有氨基酸的手性二酸（DAs）改性。使用超声波辐照实现了表面改性过程。DA可以被吸收在CuO的表面上。DA的羧基可与CuO NP的表面相互作用并与其形成共价键。通过不同的技术研究了DA与CuO NP之间的相互作用。X射线衍射图证明，改性过程不会改变CuO的晶相。结果证实了有机官能团在NP表面上的成功沉积。
• An efficient and convenient protocol for the synthesis of optically active [1,2,4]triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazole derivatives containing L-amino acid moieties
  作者：Naesr Foroughifar、Sattar Ebrahimi、Akbar Mobinikhaledi、Reza Mozafari

  DOI：10.1515/hc.2011.048

  日期：2011.12.1

  Abstract New triazolothiadiazoles bearing L-amino acid moieties were synthesized by reaction of 4-amino-5-phenoxy-4H-1,2,4-triazole-3-thiol with L-amino acids in the presence of phosphorus oxychloride.

  摘要 在磷酰氯存在下，4-氨基-5-苯氧基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇与L-氨基酸反应合成了带有L-氨基酸部分的新型三唑噻二唑。
• Faghihi, Khalil; Shabanian, Meisam, Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia, 2011, vol. 25, # 1, p. 97 - 102
  作者：Faghihi, Khalil、Shabanian, Meisam

  DOI：——

  日期：——
• An Effective and Environmentally Friendly Method for Surface Modification of Amorphous Silica Nanoparticles by Biodegradable Diacids Derived From Different Amino Acids
  作者：Shadpour Mallakpour、Fateme Marefatpour

  DOI：10.1080/15533174.2013.831899

  日期：2015.3.4

  Commercially available silicon dioxide (SiO2) nanoparticles (NP)s were modified by chiral diacid coupling agents by ultrasonic irradiation. The acid groups can interact with the hydroxyl groups on the surface of SiO2 NPs. The interaction between NPs and diacid was confirmed by several techniques such as Fourier transform infrared spectroscopy, thermogravimetry analysis, X-ray diffraction, field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), and transmission electron microscopy (TEM). The FE-SEM of the modified SiO2 NPs showed that the obtained particles have spherical nanostructured morphology with particle size from 21-57nm. The TEM image showed homogenous dispersion of particles with little aggregation.
• The Special Modifiers Containing <i>N</i>-Trimellitylimido-L-Amino Acids for the Surface Modification of Nano ZrO₂
  作者：Shadpour Mallakpour、Leila Mani

  DOI：10.1080/15533174.2014.963240

  日期：2016.3.3