14-Hydroxy-4β,5-methano-3-oxo-5β,14β-bufa-20,22-dienolid | 75220-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 14-Hydroxy-4β,5-methano-3-oxo-5β,14β-bufa-20,22-dienolid
• CAS: 75220-42-7
• 化学式: C₂₅H₃₂O₄
• 分子量: 396.527
• InChiKey: DNBXZJJWPHISBH-XRLFCKSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-Hydroxy-4β,5-methano-3-oxo-5β,14β-bufa-20,22-dienolid 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到3α,14-Dihydroxy-4β,5-methano-5β,14β-bufa-20,22-dienolid
  参考文献：
  名称：

  Albrecht, Hans P., Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 6, p. 886 - 894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  14-Hydroxy-3β-(2,3-O-isopropyliden-α-L-rhamnopyranosyloxy)-14β-bufa-4,20,22-trienolied 在 盐酸 、 Jones-reagent 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 14-Hydroxy-4β,5-methano-3-oxo-5β,14β-bufa-20,22-dienolid
  参考文献：
  名称：

  Albrecht, Hans P., Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 6, p. 886 - 894

  摘要：

  DOI：