14-Hydroxy-3β-(2,3-O-isopropyliden-α-L-rhamnopyranosyloxy)-14β-bufa-4,20,22-trienolied | 21590-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 14-Hydroxy-3β-(2,3-O-isopropyliden-α-L-rhamnopyranosyloxy)-14β-bufa-4,20,22-trienolied
• 英文别名: 5-[(3S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-3-[[(3aR,4R,6S,7S,7aR)-7-hydroxy-2,2,6-trimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]oxy]-14-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,6,7,8,9,11,12,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pyran-2-one
• CAS: 21590-25-0；38175-09-6
• 化学式: C₃₃H₄₆O₈
• 分子量: 570.723
• InChiKey: DHXYKQBZTQTODL-MVLKKSFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  720.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-Hydroxy-3β-(2,3-O-isopropyliden-α-L-rhamnopyranosyloxy)-14β-bufa-4,20,22-trienolied 在 盐酸 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 14-Hydroxy-4β,5-methano-3β-(α-L-rhamnopyranosyloxy)-5β-14β-bufa-20,22-dienolid
  参考文献：
  名称：

  Albrecht, Hans P., Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 6, p. 886 - 894

  摘要：

  DOI：