trans,trans-N-n-butyl-3-phenyl-2-propylidenimine | 86119-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans,trans-N-n-butyl-3-phenyl-2-propylidenimine
• 英文别名: (E)-N-((E)-3-phenylallylidene)butan-1-amine；1-butyl-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene；N-n-butylcinnamaldimine
• CAS: 86119-34-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: XQAXOKLIOHMDIN-ZZZNDOSKSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 trans,trans-N-n-butyl-3-phenyl-2-propylidenimine 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到(2Z,4E)-1-[3,5-bis[tri(propan-2-yl)silyloxy]phenyl]-2-nitro-5-phenylpenta-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  极化纳扎罗夫环化：二烯酮取代模式对反应性和选择性的影响

  摘要：

  详细研究了二烯酮取代对 Nazarov 环化的影响。为了确定导致更高反应性和更好选择性的趋势，系统地探测了在二烯酮骨架的四个位置的每个位置上带有不同取代基的底物。发现通过在 C-2 和 C-4 位置放置极化基团使戊二烯基阳离子和氧烯丙基阳离子中间体去对称化特别有效。这些修饰允许在催化量的温和路易斯酸存在下发生环化。还发现亚烷基β-酮酯的E和Z异构体的混合物的立体会聚环化通过在反应条件下发生的有效异构化过程发生。

  DOI：

  10.1021/ja077162g
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 正丁胺 在 sodium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到trans,trans-N-n-butyl-3-phenyl-2-propylidenimine
  参考文献：
  名称：

  将丁腈插入锆茂新的1-氮杂-1,3-二烯配合物中：NH和N取代的吡咯的化学选择性合成

  摘要：

  在酸性水溶液处理后，将腈直接插入锆茂-1-氮杂-1，3-二烯配合物中可提供高效，化学选择性和可控的N-H和N-取代吡咯合成。反应的结果（即N-H或N-取代的吡咯的形成）是由不同的环化模式产生的，这取决于通过重氮叠氮烷环水解形成的烯胺-亚胺互变异构体的相对稳定性和反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.201407221

文献信息

• METHOD OF PRODUCING IMINES
  申请人：Sithambaram Shanthakumar

  公开号：US20070027344A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A method for forming an imine comprises reacting a first reactant comprising a hydroxyl functionality, a carbonyl functionality, or both a hydroxyl functionality and a carbonyl functionality with a second reactant having an amine functionality in the presence of ordered porous manganese-based octahedral molecular sieves and an oxygen containing gas at a temperature and for a time sufficient for the imine to be produced.

  形成亚胺的方法包括在有序多孔锰基八面体分子筛和含氧气体的存在下，将包含羟基功能、酮基功能或羟基功能和酮基功能的第一反应物与具有胺功能的第二反应物反应，反应温度和时间足以产生亚胺。
• Transition Metal Complexes in Organic Synthesis. Part 57: Synthesis of 1-Azabuta-1,3-dienes and Application to Catalytic Complexation of Buta-1,3-dienes and Cycloalkadienes by the Tricarbonyliron Fragment
  作者：Hans-Joachim Knölker、Birte Ahrens、Peter Gonser、Michael Heininger、Peter G. Jones

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01109-6

  日期：2000.4

  3-dienes 5a–g were prepared and transformed to the corresponding tricarbonyliron complexes 6. The efficiency of 6 as tricarbonyliron transfer reagents and the activity of 5a–g for the catalytic complexation with either nonacarbonyldiiron or pentacarbonyliron was investigated. It was shown that the catalytic complexation with pentacarbonyliron using the azadiene 5b as catalyst in dioxane at reflux can

  制备1-azabuta-1,3-二烯5a - g并转化为相应的三羰基铁配合物6。研究了6作为三羰基铁转移试剂的效率和5a – g与九羰基二铁或五羰基铁催化络合的活性。结果表明，将氮杂二烯5b作为催化剂在二恶烷中与五羰基铁的催化络合反应可以回流到1-甲氧基环己-1,4-二烯上。
• Tandem catalysis: Direct catalytic synthesis of imines from alcohols using manganese octahedral molecular sieves
  作者：S SITHAMBARAM、R KUMAR、Y SON、S SUIB

  DOI：10.1016/j.jcat.2007.11.006

  日期：2008.1.25

  Tandem processes involving catalysts can offer unique and powerful strategies for converting simple starting materials into more complex products in a single reaction vessel. Imines were synthesized directly from alcohols via a tandem catalytic process using manganese octahedral molecular sieves (OMS-2) as catalyst. The synthesis proceeds through two steps: an oxidation of the alcohols to carbonyls

  涉及催化剂的串联工艺可以提供独特而强大的策略，以在单个反应容器中将简单的起始原料转化为更复杂的产物。使用锰八面体分子筛（OMS-2）作为催化剂，通过串联催化方法直接从醇中合成亚胺。合成过程通过两个步骤进行：将醇氧化为羰基，然后通过胺对羰基的亲核攻击形成亚胺。OMS-2充当双功能催化剂，并在相同条件下催化单个反应容器中的两种机理不同的过程。通过这种有效的，环境友好的催化反应，苯甲醇的转化率高达100％。
• Plant growth regulating composition and method of regulating the growth of a plant
  申请人：Kalo Laboratories, Inc.

  公开号：EP0066872A1

  公开（公告）日：1982-12-15

  Compositions and methods for regulating plant growth are disclosed. The compositions comprise a compound of the formula wherein R is selected from the group consisting of phenyl, phenylethenyl and alkyl having one to twelve carbons and R' is selected from the group consisting of phenyl and alkyl having one to twelve carbons in combination with an inert carrier. Dimers and salts of the above compounds are also disclosed. The compounds, preferably in an aqueous carrier, are applied to oil, fiber, root or grain crops in amounts ranging from 0.01 to 0.5 pounds of active ingredient per acre. Application may be effected by soil treatment either prior to or after planting or by treatment of the emergent plant. Application of the compositions generally results in increased plant height, plant weight and/or yield.

  本发明公开了调节植物生长的组合物和方法。这些组合物包括如下式的化合物 其中 R 选自苯基、苯基乙烯基和具有一至十二个碳原子的烷基组成的组，R'选自苯基和具有一至十二个碳原子的烷基组成的组，与惰性载体结合。还公开了上述化合物的二聚体和盐类。这些化合物最好以水为载体，施用于油料作物、纤维作物、根茎作物或谷物作物，每英亩施用量为 0.01 至 0.5 磅活性成分。施用时可在播种前或播种后进行土壤处理，或对出苗植物进行处理。施用组合物通常会增加植株高度、植株重量和/或产量。
• Electrodepositable coating compositions
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0410925A1

  公开（公告）日：1991-01-30

  The present invention provides an aqueous coating composition comprising: a) an aqueous electrodepositable film-forming binder; and b) as corrosion inhibitor, an effective amount of the reaction product of i) cinnamaldehyde and ii) an amine having the formula R-(CH₂)n-NH₂ wherin R is C₁-C₁₂ alkyl, C₆-C₁₀ aryl or-NH₂, and n is O or an integer within the range of from 1 to 10.

  本发明提供了一种水性涂料组合物，该组合物包括 a) 水性可电沉积成膜粘合剂；和 b) 作为腐蚀抑制剂，有效量的 i) 肉桂醛和 ii) 具有式 R-(CH₂)n-NH₂的胺的反应产物，其中 R 是 C₁-C₁₂烷基、C₆-C₁₀芳基或-NH₂，n 是 O 或 1-10 范围内的整数。