4-(氯甲基)-2-氟吡啶 | 155705-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(氯甲基)-2-氟吡啶
• 英文名称: 2-fluoro-pyridin-4-ylmethyl chloride
• 英文别名: 2-fluoro-4-pyridylmethyl chloride；4-(chloromethyl)-2-fluoropyridine；2-Fluoro-4-chloromethylpyridine；4-chloromethyl-2-fluoropyridine；2-Fluoro-4-picolyl chloride
• CAS: 155705-46-7
• 化学式: C₆H₅ClFN
• mdl: MFCD10697553
• 分子量: 145.564
• InChiKey: OMHRYXJIMNXMSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2-氟吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到2-氟-4-吡啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  Efficient Pyridinylmethyl Functionalization:  Synthesis of 10,10-Bis[(2-fluoro-4-pyridinyl)methyl]-9(10H)-anthracenone (DMP 543), an Acetylcholine Release Enhancing Agent

  摘要：

  2-Fluoro-4-methylpyridine (3) is efficiently functionalized by chlorination, hydrolysis and methane-sulfonylation into the novel alkylating agent 7. This mesylate is used for the bisalkylation of anthrone under carefully defined conditions to prepare the cognition enhancer drug candidate 1. This process proceeds in up to 37% overall yield and is adaptable for large scale synthesis.

  DOI：

  10.1021/jo9804339
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-(氯甲基)-2-氟吡啶
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic systems, and derivatives thereof, as neurotransmitter release

  摘要：

  公式（I）的化合物已被证明可以增强神经递质乙酰胆碱的释放，因此可能在治疗人类疾病中有用，其中发现神经化学物质水平低于正常水平，如阿尔茨海默病和其他涉及学习和认知的情况。本发明描述了包含公式（I）的化合物、制药组合物和治疗方法：##STR1##

  公开号：

  US05594001A1

文献信息

• 1-substituted oxindoles as cognition enhancers
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Co.

  公开号：US05296478A1

  公开（公告）日：1994-03-22

  Compounds of Formula I have been shown to enhance the release of the neurotransmitter acetlcholine, and thus may be useful as chemical intermediates and as pharmacological agents in the treatment of diseases of man, such as in Alzheimer's Disease and other conditions involving learning and cognition, where subnormal levels of this neurochemical are found. ##STR1##

  已经证明，具有I式化合物的物质能够增强神经递质乙酰胆碱的释放，因此可能有用作化学中间体和药理剂，用于治疗人类疾病，如阿尔茨海默病和其他涉及学习和认知的疾病，这些疾病中存在乙酰胆碱水平低下的情况。
• 双苄基异喹啉化合物及其制备方法和应用
  申请人：山东师范大学

  公开号：CN109678872B

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明提供一种双苄基异喹啉化合物及其制备方法和应用，其具有式(I)所示结构：其中，R1、R2为相同或不同基团，其各自独立地选自甲基、但R1和R2不同时为甲基；R3表示一或多个取代基，R3基团选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基中的一种或多种，其中，当R3为单取代时，其R3为F；当R3为多取代时，其至少有一个基团为F或含F基团；Y为无机酸根和有机酸根，n值为1或2。该类化合物在0.2μg/mL对胆管癌细胞QBC‑939和人胰腺癌细胞PANC‑1增殖的抑制率普遍都高于60％、绝大部分化合物的抑制率普遍都高于80％，活性远高于现临床应用的氟尿嘧啶。
• 1 substituted oxindoles and azaoxindoles
  申请人：The DuPont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05597916A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  Compounds of Formula I have been shown to enhance the release of the neurotransmitter acetylcholine, and thus may be useful as chemical intermediates and as pharmacological agents in the treatment of diseases of man, such as in Alzheimer's Disease and other conditions involving learning and cognition, where subnormal levels of this neurochemical are found. ##STR1##

  公式I的化合物已被证明可以增强神经递质乙酰胆碱的释放，因此可能在化学中间体和药理学治疗人类疾病方面有用，例如在阿尔茨海默病和其他涉及学习和认知的情况中，可以发现神经递质水平低下。 ##STR1##
• 1-substituted azaoxindoles and pharmaceutical compositions
  申请人：The Dupont Merck Pharmaceutical Company

  公开号：US05428035A1

  公开（公告）日：1995-06-27

  Compounds of Formula I have been shown to enhance the release of the neurotransmitter acetylcholine, and thus may be useful as chemical intermediates and as pharmacological agents in the treatment of diseases of man, such as in Alzheimer's Disease and other conditions involving learning and cognition, where subnormal levels of this neurochemical are found. ##STR1##

  公式I的化合物已被证明可以增强神经递质乙酰胆碱的释放，因此可能在化学中间体和药理学治疗中作为有用的药物，用于治疗人类疾病，如阿尔茨海默病和其他涉及学习和认知的疾病，在这些疾病中发现了乙酰胆碱的水平低于正常水平。
• N-phenyl-(2r,5s) dimethylpiperadine derivative
  申请人：Taniguchi Nobuaki

  公开号：US20050261303A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to a novel N-phenyl-(2R,5S)dimethylpiperazine derivatives useful as antiandrogenic agent which exhibits a sufficient prostate gland reducing effect as compared with conventional compounds and are excellent in oral activity. The compound of the present application is useful in preventing or treating prostate cancer, benign prostatic hyperplasia, and the like. The present invention also provides a novel intermediate useful in producing the compound of the present invention.

  本发明涉及一种新型的N-苯基-(2R,5S)二甲基哌嗪衍生物，其作为抗雄激素剂具有足够的前列腺减少效果，与传统化合物相比具有出色的口服活性。本申请的化合物可用于预防或治疗前列腺癌、良性前列腺增生等疾病。本发明还提供了一种用于制备本发明化合物的新型中间体。