1-(3-bromophenyl)-3-phenylthiourea | 17371-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)-3-phenylthiourea
• 英文别名: N-(3-bromophenyl)-N′-phenylthiourea；N-(3-bromo-phenyl)-N'-phenyl-thiourea；N-(3-Brom-phenyl)-N'-phenyl-thioharnstoff；3-Brom-thiocarbanilid；N-Phenyl-N'-m-bromphenylthioharnstoff；N-(3-Bromophenyl)-N'-phenylthiourea
• CAS: 17371-67-4
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂S
• 分子量: 307.214
• InChiKey: KOOHZTIQNWRPSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  389.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温、密封保存，并确保干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromophenyl)-3-phenylthiourea 生成 N,N'-二苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Kjellin, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 间溴苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以77%的产率得到1-(3-bromophenyl)-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二取代硫脲的合成及其体外脲酶抑制活性

  摘要：

  硫脲衍生物（1 - 38）的合成和评价它们的脲酶抑制潜力。合成化合物对尿素酶的体外抑制程度不同，IC 50值为5.53±0.02–91.50±0.08μM，其中大多数优于标准硫脲（IC 50  = 21.00±0.11μM）。为了确保抑制这些化合物的方式，已经对最具活性的化合物进行了动力学研究。发现这些抑制剂中的大多数是混合型抑制剂，但具有竞争性的化合物13和30除外，而化合物19被确定为与Ki竞争的非竞争性抑制剂。 值介于8.6和19.29μM之间。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.01.001

文献信息

• THE REACTIONS OF THE FORMAMIDINES. VIII. SOME THIAZOLIDONE DERIVATIVES.
  作者：F. B. Dains、Roy Irvin、C. G. Harrel

  DOI：10.1021/ja01436a027

  日期：1921.3
• Otterbacher; Whitmore, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1910
  作者：Otterbacher、Whitmore

  DOI：——

  日期：——
• THIOUREA DERIVATIVES AS a-CHYMOTRYPSIN INHIBITORS
  申请人：Rahman Atta-ur

  公开号：US20150080580A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  α-Chymotrypsin inhibitors of thiourea class are reported that could be potent inhibitors of proteases, elastases, proteasomes, NS3 and NS4 serine protease of hepatitis C virus, dengue virus, etc. Compounds 1 - 22, which are belong to thiourea class, showed good inhibition. Their kinetics study and cytotoxicity profiles showed all type of inhibition except uncompetitive-type inhibition and no cytotoxicity except few compounds. Competitive type of inhibitors could inhibit other α-chymotrypsin-like serine proteases, which are therapeutics target.
• Synthesis and in vitro urease inhibitory activity of N,N′-disubstituted thioureas
  作者：Khalid Mohammed Khan、Farzana Naz、Muhammad Taha、Ajmal Khan、Shahnaz Perveen、M.I. Choudhary、Wolfgang Voelter

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.01.001

  日期：2014.3

  Thiourea derivatives (1–38) were synthesized and evaluated for their urease inhibition potential. The synthetic compounds showed a varying degree of in vitro urease inhibition with IC50 values 5.53 ± 0.02–91.50 ± 0.08 μM, most of which are superior to the standard thiourea (IC50 = 21.00 ± 0.11 μM). In order to ensure the mode of inhibition of these compounds, the kinetic study of the most active compounds

  硫脲衍生物（1 - 38）的合成和评价它们的脲酶抑制潜力。合成化合物对尿素酶的体外抑制程度不同，IC 50值为5.53±0.02–91.50±0.08μM，其中大多数优于标准硫脲（IC 50  = 21.00±0.11μM）。为了确保抑制这些化合物的方式，已经对最具活性的化合物进行了动力学研究。发现这些抑制剂中的大多数是混合型抑制剂，但具有竞争性的化合物13和30除外，而化合物19被确定为与Ki竞争的非竞争性抑制剂。 值介于8.6和19.29μM之间。
• Kjellin, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 197
  作者：Kjellin

  DOI：——

  日期：——

表征谱图