1-[(2R,3R,4R,5R)-4-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-5-(2,4-dichloro-benzyloxymethyl)-3-((R)-2-methoxy-propoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 168427-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[(2R,3R,4R,5R)-4-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-5-(2,4-dichloro-benzyloxymethyl)-3-((R)-2-methoxy-propoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 168427-97-2
• 化学式: C₂₈H₃₀Cl₄N₂O₇
• 分子量: 648.367
• InChiKey: HVCLQKMTANKNSK-PEUVSTGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,3R,4R,5R)-4-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-5-(2,4-dichloro-benzyloxymethyl)-3-((R)-2-methoxy-propoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 以92%的产率得到1-[(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-((R)-2-methoxy-propoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  神经元祖刚族2'- O-烷基核糖核苷和本征结构的寡核苷酸

  摘要：

  新进入2个' Ø烷基化的核糖核苷和2个'的属性Ø烷基化的寡核糖核苷酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780219
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxymethyl-1-[(2R,3R,4R,5R)-4-(2,4-dichloro-benzyloxy)-5-(2,4-dichloro-benzyloxymethyl)-3-((R)-1-oxiranylmethoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-[(2R,3R,4R,5R)-4-(2,4-Dichloro-benzyloxy)-5-(2,4-dichloro-benzyloxymethyl)-3-((R)-2-methoxy-propoxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  神经元祖刚族2'- O-烷基核糖核苷和本征结构的寡核苷酸

  摘要：

  新进入2个' Ø烷基化的核糖核苷和2个'的属性Ø烷基化的寡核糖核苷酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780219