tetrabutylammonium diiodoaurate(I) | 50481-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrabutylammonium diiodoaurate(I)
• 英文别名: tetra-n-butylammonium diiodoaurate；(TBA)AuI2；tetra-n-butylammonium diiodoaurate(I)；(n-Bu)4NAuI2；(L-2)-tetra-n-butylammonium diiodoaurate(I)；Tetrabutylammonium Diiodoaurate；diiodogold(1-);tetrabutylazanium
• CAS: 50481-03-3
• 化学式: AuI₂*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 693.244
• InChiKey: IPICULSEVGYZBD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium diiodoaurate(I) 、 1,8-双(二苯基膦)萘 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Au2(1,8-bis(diphenylphosphino)naphthalene)I2]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structural Characterization, and Photophysics of Dinuclear Gold(II) Complexes [{Au(dppn)Br}₂](PF₆)₂ and [{Au(dppn)I}₂](PF₆)₂ with an Unsupported Au^II−Au^II Bond

  摘要：

  A series of novel dinuclear gold(II) complexes having an unsupported Au(II)-Au(II) bond with well-defined oxidation state at the gold center were synthesized. Red shifts in both the low-energy absorption and emission bands were observed upon increasing the donor ability of the coordinated halogen atoms.

  DOI：

  10.1021/ic010744t
• 作为产物：
  描述：

  tetrabutylammonium tetrabromoaurate(III) 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tetrabutylammonium diiodoaurate(I)
  参考文献：
  名称：

  具有嗜金属骨架的结晶聚合络盐的可调多色磷光

  摘要：

  通过共沉淀[Au（NHC），合成了35种[Au（NHC）2 ] [MX 2 ]（NHC = N-杂环卡宾； M = Au或Cu； X =卤化物，氰化物或芳基乙炔化物）复合盐。 ）2 ] +阳离子和[MX 2 ] -阴离子。这些盐包含晶体学确定的聚合物Au····Au或Au·····Cu相互作用，并且具有高磷光性，量子产率高达1，并且在整个可见光区域内的发射颜色可调。发射激发态的性质通常被分配给配体（阴离子）-to-配体由d辅助（阳离子）电荷转移过渡10 ⋅⋅⋅d 10嗜金属性。可以通过控制三组分共结晶或通过外延生长来进一步调整发射特性。通过筛选组合池，已经获得了量子产率高于70％的白色发光磷光体的正确配方。

  DOI：

  10.1002/anie.201803965
• 作为试剂：
  描述：

  双(亚乙基二硫醇)四硫代富瓦烯 在 tetrabutylammonium diiodoaurate(I) 、 四正丁铵三碘盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis(ethylenedithio)tetrathiofulvalene triiodide
  参考文献：
  名称：

  A New Ambient-pressure Superconductor, κ-(BEDT-TTF)₂I₃

  摘要：

  对含有BEDT-TTF、（n-C4H9）4NI3和少量（n-C4H9）4NAuI2的溶液进行电化学氧化，得到了一种新的常压超导体（Tc=3.6 K），它与超导θ型盐共存，但通过X射线检查可以明显区分。晶体数据为：（C10H8S8）2I3，单斜晶系，P21/c，a=16.387（4），b=8.446（2），c=12.832（8）Å，β=108.56（3）°，V=1687.6 Å3，Z=2。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.507

文献信息

• Vibrational and solid-state phosphorus-31 nuclear magnetic resonance spectroscopic studies of 1 : 1 complexes of PPh3 with gold(I) halides; crystal structure of [AuBr(PMe3)]
  作者：Klaus Angermair、Graham A. Bowmaker、Eban N. de Silva、Peter C. Healy、Brian E. Jones、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/dt9960003121

  日期：——

  contacts of similar length. Possible reasons, including an interaction between ν(Au2) and δ(PAuX) modes, are discussed. The solid-state cross polarization magic angle spinning 31P NMR spectra of the chloride and iodide complexes consist of doublets due to the presence of 1J(197Au–31P) coupling. This is a rare observation of spin–spin coupling between the spin I=½31P nucleus and the strongly quadrupole

  发现[AuBr（PMe 3）]的晶体结构与相应的氯化物一样，由通过弱Au⋯Au接触连接形成螺旋链的三个晶体学独立分子组成。但是，Au⋯Au距离[3.648（1），3.980（2），3.548（2）Å]明显长于氯和碘配合物，这意味着Au⋯Au相互作用在溴化物中最弱。 。[AuX（PMe 3）]（X = Cl，Br或I）已被测量，并为观察到的波段指定了分配。分析光谱以查看它们是否显示出在晶体结构中明显的弱Au⋯Au键的影响。特别是，先前报道的这些物种的拉曼光谱的低波数限制已经扩展，以便搜索ν（Au 2）波段。X = Cl或I化合物显示出很强的拉曼谱带，可以分配给δ（PAuX）形变，但在根据其他配体中此类模式的最新赋值所预测的区域中未发现ν（Au 2）谱带。会显示相似长度的Au⋯Au触点。可能的原因，包括ν（Au 2）和δ（PAuX）模式。由于存在1 J（197 Au– 31 P）耦合，因此氯化
• Organotransition metal substituted primary phosphines: osmium phosphido (PH2) complexes
  作者：D.Scott Bohle、George R. Clark、Clifton E.F. Rickard、Warren R. Roper

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80204-d

  日期：1990.8

  R+, Fe(CO)4, AuI, S8, and Se and the products have all been characterised. An X-ray diffraction study has established the structure of Os(η2-OAc)(PH2AuI)(CO)(PPh3)2 · (CH2Cl2)2. The preparation of complexes with the unusual methylphosphinite (PH2OMe) ligand, M(PH2OMe)(CO)2(PPh3)2 (M = Ru, Os) and [MH(PH2OMe)- (CO)2(PPh3)2]ClO4 (M = Ru, Os) and the methylthiophosphinite (PH2SMe) ligand, [OsX(PH2SMe)(CO)2(PPh3)2]ClO4

  稳定锇膦络合物，锇（η 2 -螯合物）（PH 2）（CO）（PPH 3）2，（螯合物=乙酸盐，Ñ，Ñ -dimethyldithiocarbamate，乙酰丙酮，或亚硝酸盐）已经制备通过处理[OSCL（PH 3）（NCCH 3）（CO）（PPh 3）2 ] ClO 4分别用乙酸钠，N钠，N-二甲基二硫代氨基甲酸钠，乙酰丙酮/ DBU和亚硝酸钠/ DBU制备。这些和相关的磷化物络合物OsX（PH 2）（CO）2（PPh 3）2，（X = H，Cl，OAc）与亲电体H +，R +，Fe（CO）4，AuI，S 8和Se发生反应，并且所有产物均已表征。的X射线衍射研究已经建立了O的结构（η 2 -OAc）（PH 2 AUI）（CO）（PPH 3）2 ·（CH 2氯2）2。具有异常甲基亚膦酸酯（PH 2 OMe）配体，M（PH 2 OMe）（CO）2（PPh 3）2（M = Ru，Os）和[MH（PH
• Monooxygen-containing Analogue of BDH-TTP, DHOT-TTP [2-(1,3-Dithiolan-2-ylidene)-5-(1,3-oxathiolan-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene], and Its Metallic AuI₂Salt
  作者：Jun-ichi Yamada、Ken-ichi Kunigita、Hiroki Akutsu、Shin’ichi Nakatsuji、Koichi Kikuchi

  DOI：10.1246/cl.2005.32

  日期：2005.1

  The synthesis of DHOT-TTP, in which one sulfur atom of BDH-TTP [2,5-bis(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene] is substituted by oxygen, has been accomplished. The DHOT-TTP donor possesses a less planar molecular structure than BDH-TTP, and gives a metallic AuI2 salt stable down to 1.4 K, the crystal structure of which is elucidated.

  DHOT-TTP 的合成已经完成，其中 BDH-TTP [2,5-bis(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene] 的一个硫原子被氧取代。与 BDH-TTP 相比，DHOT-TTP 给体的分子结构平面度较低，可生成稳定度低至 1.4 K 的金属 AuI2 盐，其晶体结构已被阐明。
• Structural, 197Au Mössbauer and solid state 31P CP/MAS NMR studies on bis (cis-bis(diphenylphosphino)ethylene) gold(i) complexes [Au(dppey)2]X for X = PF6, I
  作者：Peter C. Healy、Bradley T. Loughrey、Graham A. Bowmaker、John V. Hanna

  DOI：10.1039/b802496k

  日期：——

  (197)Au Mossbauer spectra for the d(10) gold(i) phosphine complexes, [Au(dppey)(2)]X (X = PF(6), I; dppey = (cis-bis(diphenylphosphino)ethylene), and the single crystal X-ray structure and solid state (31)P CPMAS NMR spectrum of [Au(dppey)(2)]I are reported here. In [Au(dppey)(2)]I the AuP(4) coordination geometry is distorted from the approximately D(2) symmetry observed for the PF(6)(-) complex with

  观察到四个晶体学上独立的磷核中每个核的信号，（197）Au四极耦合的幅度足够大，足以产生（1）J（Au-P）从四重态分裂为双峰的崩塌。结果突出了抗衡阴离子在确定这些空间拥挤的d（10）配合物的结构和光谱性质中所起的重要作用。
• Structural, far-infrared and 31P nuclear magnetic resonance studies of two-co-ordinate complexes of tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine with gold(I) halides
  作者：Lisa-Jane Baker、Raymond C. Bott、Graham A. Bowmaker、Peter C. Healy、Brian W. Skelton、Peter Schwerdtfeger、Allan H. White

  DOI：10.1039/dt9950001341

  日期：——

  are: 3.15(1), 3.08(1), 2.92(2)(chloride); 3.13(2), 3.11(1), 2.96(1)(bromide); 3.01(2), 3.10(1), 3.09(2)Å(iodide). The complexes [AuX(tmpp)] were characterized by far-IR spectroscopy [ν(Au–X) 313, 218, 183 cm–1.; X = Cl, Br, I] and by 31P NMR spectroscopy in acetonitrile [δ(31P)–35.9, –31.8, –23.9]. All members of the series [MX(tmpp)](M = Cu, Ag or Au; X = Cl, Br or I) are now known (although the Agl

  配合物[AuX（tmpp）] [X = Cl，Br或I; 通过tmpp与[AuX（Me 2 S）]或[AuX 2 ] –反应制备tmpp =三（2,4,6-三甲氧基苯基）膦。结晶化合物是同构的，具有相应的Cu和Ag配合物，Au–P 2.253（5），2.255（4），2.239（7），Au–X 2.303（6），2.413（2），2.586（2） Å和P–Au–X 176.0（2），175.9（1），177.7（2）°。涉及配体中三个苯基上最接近的邻甲氧基氧原子的Au⋯O接触为：3.15（1），3.08（1），2.92（2）（氯化物）；3.13（2），3.11（1），2.96（1）（溴化物）；3.01（2），3.10（1），3.09（2）Å（碘化物）。配合物[AuX（tmpp）]通过远红外光谱[ν（Au–X）313，218，183 cm –1表征。; X = Cl，Br，I]并乘以31乙腈中的P