2-(3-(1-phenylvinyl)phenyl)propanoic acid | 118064-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-(1-phenylvinyl)phenyl)propanoic acid
• 英文别名: α-(3-(1-phenylethenyl)phenyl)-propionic acid；alpha-(3-(1-Phenylethenyl)phenyl)propionic acid；2-[3-(1-phenylethenyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 118064-62-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: JWFGWLJRPWYPPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-71 °C
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(1-phenylvinyl)phenyl)propanoic acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 硫酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 酮基布洛芬
  参考文献：
  名称：

  1-(3-Vinylphenyl)-1-phenylhydrocarbons and method for producing the same

  摘要：

  1-(3-乙烯基苯基)-1-苯基烃及其制备方法。本发明还涉及用于制备前述化合物的1-(3-乙烯基苯基)-1-苯基乙烷。1-(3-乙烯基苯基)-1-苯基乙烯被用作制备α-(3-苯甲酰基苯基)丙酸（商标名：酮洛芬）的新中间体，通过α-3-(1-苯乙烯基)苯基丙酸或其烷基酯。酮洛芬是一种用于缓解疼痛和炎症的有用药物。

  公开号：

  US04822934A1
• 作为产物：
  描述：

  酮基布洛芬 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-(1-phenylvinyl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计对CXCR1和CXCR2起作用的非竞争性白介素8抑制剂。

  摘要：

  趋化因子CXCL8和CXCL1在炎症部位中性粒细胞募集中起关键作用。CXCL8结合两个膜受体CXCR1和CXCR2，而CXCL1是CXCR2的选择性激动剂。在过去的十年中，已经研究了CXCL8和CXCL1的生理病理学作用。已鉴定出一类新型的小分子量变构CXCR1抑制剂，第一个候选药物reparixin目前正在临床研究中，以预防器官移植中的缺血/再灌注损伤。研究了Reparixin与CXCR1的结合模式，并将其用于双变构CXCR1和CXCR2抑制剂的计算机辅助设计程序。本文讨论了由模型驱动的SAR研究用于鉴定有效双重抑制剂的结果，并提出了三种新化合物（56、67，

  DOI：

  10.1021/jm061469t

文献信息

• α-Amino Acids and Peptides as Bifunctional Reagents: Carbocarboxylation of Activated Alkenes via Recycling CO₂
  作者：Li-Li Liao、Guang-Mei Cao、Yuan-Xu Jiang、Xing-Hao Jin、Xin-Long Hu、Jason J. Chruma、Guo-Quan Sun、Yong-Yuan Gui、Da-Gang Yu

  DOI：10.1021/jacs.0c11896

  日期：2021.2.24

  Carboxylic acids, including amino acids (AAs), have been widely used as reagents for decarboxylative couplings. In contrast to previous decarboxylative couplings that release CO2 as a waste byproduct, herein we report a novel strategy with simultaneous utilization of both the alkyl and carboxyl components from carboxylic acids. Under this unique strategy, carboxylic acids act as bifunctional reagents

  羧酸，包括氨基酸 (AA)，已被广泛用作脱羧偶联的试剂。与之前释放 CO 2 的脱羧偶联相比作为废物副产品，我们在此报告了一种同时利用来自羧酸的烷基和羧基组分的新策略。在这种独特的策略下，羧酸在烯烃的氧化还原中性羧基化反应中充当双功能试剂。多样化、廉价且易于获得的 α-AA 通过可见光光氧化还原催化参与活化烯烃的这种双官能化，提供各种有价值但难以获得的 γ-氨基丁酸衍生物 (GABA)。此外，一系列二肽和三肽也参与了这种光催化羧化。尽管由于 CO 2的低浓度和定量量，该系统存在一些挑战，以及非生产性副反应，如羧酸的加氢脱羧和烯烃的加氢烷基化，实现了优异的区域选择性和中到高的化学选择性。该工艺具有催化剂负载量低、反应条件温和、步骤和原子经济性高、官能团耐受性好等特点，并且易于扩展。所得产品经过高效衍生，整个过程适合应用于复杂化合物的后期改性。机理研究表明，碳负离子是催化生成的，它是与CO 2反应的关键中间体，CO
• (Phenylethenyl)phenylpropionic acid and its ester, and method for
  申请人：Nippon Petrochemicals Company, Limited

  公开号：US04937375A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  New compounds of .alpha.-(3-(1-phenylethenyl)phenyl)-propionic acid and its esters and a method for producing .alpha.-(3-benzoylphenyl)propionic acid which is prepared by oxidizing the former compound as an intermediate. The method is characterized in the easiness in operation, the low cost and the high purity of the product.

  新的α-(3-(1-苯乙烯基)苯基)丙酸及其酯类化合物以及一种制备α-(3-苯甲酰基苯基)丙酸的方法，该方法通过将前一化合物氧化为中间体制备。该方法的特点在于操作简便，成本低，产品纯度高。
• 1-(3-Vinylphenyl)-1-phenyl-hydrocarbons and method for producing the same
  申请人：NIPPON PETROCHEMICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0282063B1

  公开（公告）日：1991-10-16
• (Phenylethenyl) phenylpropionic acid and its ester, and method for producing (benzoylphenyl) propionic acid or its ester
  申请人：NIPPON PETROCHEMICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0282065B1

  公开（公告）日：1992-05-27
• PROCESS FOR SELECTIVELY MONOHYDROESTERIFYING DIOLEFIN
  申请人：NIPPON PETROCHEMICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0304495B1

  公开（公告）日：1992-05-27