5-氰基-2-甲基烟酸乙酯 | 103038-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氰基-2-甲基烟酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-cyano-2-methyl-pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-cyano-2-methylnicotinate；ethyl 5-cyano-2-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 103038-00-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: NEJOOOQDGVMSFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氰基-2-甲基烟酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙醇 、 potassium ethoxide 、 铂 作用下， 生成 7-aminomethyl-9-hydroxymethyl-quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Govindachari et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3839,3843

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-1,6-二氢-2-甲基-6-氧代-3-吡啶羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 、 五氯化磷 、 氯苯 、 苯 作用下， 生成 5-氰基-2-甲基烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Govindachari et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3839,3843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2014167444A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• [EN] 1,3,4-OXADIAZOLES AND THEIR DERIVATIVES AS FUNGICIDES<br/>[FR] 1,3,4-OXADIAZOLES ET LEURS DÉRIVÉS COMME FONGICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021255091A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present invention relates to the use of 1,3,4-oxadiazole compounds for controlling harmful microorganisms, in particular phytopathogenic fungi, in crop protection.

  本发明涉及使用1,3,4-噁二唑化合物控制有害微生物，特别是在作物保护中对植物病原真菌的控制。
• [EN] HETEROBICYCLE SUBSTITUTED 1,2,4-OXADIAZOLES AS FUNGICIDES<br/>[FR] 1,2,4-OXADIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROBICYCLE UTILISÉS EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022129196A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present application relates to the use of heterobicycle-substituted 1,2,4-oxadiazole compounds of formula (I) for controlling harmful microorganisms, in particular phytopathogenic fungi, in crop protection. It also relates to compositions comprising said compounds.

  本申请涉及使用公式（I）的杂环取代的1,2,4-噁唑化合物来控制有害微生物，特别是植物病原真菌，在农作物保护中的应用。还涉及包含该化合物的组合物。
• Ligand-Promoted Rosenmund–von Braun Reaction
  作者：Dawei Ma、Quan Zhang

  DOI：10.1055/s-0042-1751414

  日期：——

  accelerating effect to classical Rosenmund–von Braun reaction, making the coupling of (hetero)aryl bromides with CuCN occur at 100–120 °C with good to excellent yields in most cases. A large number of functional groups and heterocycles were tolerated under these conditions, thereby providing a convenient and reliable approach for diverse synthesis of aryl nitriles.

  发现两种吡啶甲酰胺配体对经典的 Rosenmund-von Braun 反应具有显着的加速作用，使得（杂）芳基溴化物与 CuCN 的偶联发生在 100-120 °C，在大多数情况下具有良好至优异的产率。在这些条件下可以容忍大量的官能团和杂环，从而为芳基腈的多样化合成提供了一种方便可靠的方法。
• DEYANOV, A. B.;NIYAZOV, R. X.;NAZMETDINOV, F. YA.;SYROPYATOV, B. YA.;KOLL+, XIM.-FARMATS. ZH. , 25,(1991) N, S. 26-28
  作者：DEYANOV, A. B.、NIYAZOV, R. X.、NAZMETDINOV, F. YA.、SYROPYATOV, B. YA.、KOLL+

  DOI：——

  日期：——