praseodymium(III) trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: praseodymium(III) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Pr(OTf)3；praseodymium(III) triflate；praseodymium triflate；praseodymium(3+);trifluoromethanesulfonate
• 化学式: 3CF₃O₃S*Pr
• 分子量: 588.119
• InChiKey: YLMJODLTJQPTDP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  praseodymium(III) trifluoromethanesulfonate 生成 氯化镨
  参考文献：
  名称：

  M/'ethode de préparation de sels anhydres de lanthanides pour la polarographie en solvants non aqueux aprotiques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0003-2670(01)85482-9
• 作为产物：
  描述：

  praseodymium(III) oxide 生成 praseodymium(III) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  在 C₄₆H₇₀N₄O₄ 、 三乙胺 、 菲醌 、 praseodymium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  醌引发的光催化与醚、硫醚、胺和烷烃的对映选择性吉斯自由基加成

  摘要：

  光催化对映选择性吉斯自由基与惰性 C(sp 3 )–H 键加成代表了一种从丰富的原料中合成多种增值手性分子的高效且经济有利的方法。在此，我们公开了一种醌引发的具有惰性C(sp 3 )–H键的α-取代丙烯酰胺的光催化不对称Giese自由基加成反应，通过应用简单的醌作为HAT光催化剂并结合手性N , N '-二氧化物/镨(III ）催化剂。多种醚、硫醚、硒化物、胺和烷烃可以在温和条件下顺利转化为相应的手性α-芳基酰胺衍生物，并具有令人满意的对映选择性（68个实例，高达95% ee）。基于光谱研究和控制实验，提出了醌引发的 HAT 催化循环，DFT 计算表明醌和手性路易斯酸之间的相互作用对于不对称反向氢原子转移过程中的对映体诱导至关重要。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c03512

文献信息

• Pentadentate Ligands for the 1:1 Coordination of Lanthanide(III) Salts
  作者：Markus Albrecht、Sebastian Mirtschin、Olga Osetska、Sabrina Dehn、Dieter Enders、Roland Fröhlich、Tanja Pape、Ekkehardt F. Hahn

  DOI：10.1002/ejic.200700222

  日期：2007.7

  Three hydrazone type ligands, namely 2-H, 3, and 4, which were designed to form 1:1 complexes with lanthanoid(III) ions, are presented. Although the tetradentate ligand 2 - leads to an interesting complex [(2)(2-H)YCl 2 ) with yttrium-(III), a more general principle for the coordination of the metal ions by hydrazone-type ligands can be found with ligand 3, where 1:1 complexes are obtained with an

  介绍了三种腙型配体，即 2-H、3 和 4，它们旨在与镧系元素 (III) 离子形成 1:1 的配合物。尽管四齿配体 2 - 与钇 (III) 形成了一个有趣的络合物 [(2)(2-H)YCl 2 ]，但可以发现腙型配体配位金属离子的更一般原理配体 3，其中通过配体对金属盐的有效配位获得 1:1 的配合物。稳定的二聚体[(3)Nd(CF 3 SO 3 )) 2 (WCF 3 SO 3 ) 3 ]CF 3 SO 3 通过X射线结构测定表征。根据金属离子的大小，额外的共配体也可以结合到金属中心。这在 [(3)Pr(NO 3 )2(MeOH)2](NO3)、[(3)NdCl 2 (MeOH)-(EtOH)]Cl、[(3)ErCl 2 ( MeOH)]Cl 和 [(3)LuCl 2 ]Cl。4 和 4.HCl 的固态分子结构显示了该配体在金属配位时的螺旋能力。4 的相应镧系元素配合物通过标准技术如
• Towards aqueous chiral heptadentate lanthanide complexes as selective shift and relaxation agents for MRS
  作者：Rachel S. Dickins、Alessandra Badari

  DOI：10.1039/b706801h

  日期：——

  heptadentate, lanthanide complexes have been synthesized and their potential to act as shift and relaxation agents in MRS (for lactate, in particular) has been assessed through (1)H NMR analysis. The binding affinity and enantiopurity of the complexes have been modulated by systematic variation of the lanthanide ion and ligand structure, in particular the peripheral electrostatic charge of the complex (cationic

  磁共振波谱（MRS）在诊断中非常重要，它提供了一种在活体内分析活组织化学成分的方法，作为活检的一种非侵入性替代方法。已经合成了几种七齿的镧系元素络合物，并已通过（1）H NMR分析评估了它们在MRS中（特别是对于乳酸）作为移位剂和弛豫剂的潜力。配合物的结合亲和力和对映体纯度已通过镧系元素离子和配体结构的系统变化来调节，特别是配合物的外围静电荷（阳离子对中性）以及金属中心的局部电荷和空间需求。
• Synthesis and Structural Characterization of Praseodymium(III) and Neodymium(III) Complexes of Tripodal Tris[2-(salicylideneamino)ethyl]amine
  作者：Masatoshi Kanesato、Toshiro Yokoyama、Osamu Itabashi、Toshishige M. Suzuki、Motoo Shiro

  DOI：10.1246/bcsj.69.1297

  日期：1996.5

  praseodymium(III) and neodymium(III) complexes of heptadentate (N4O3) ligand trensal, tris[2-(salicylideneamino)ethyl]amine (H3L1), have been studied. These complexes (PrL1 and NdL1) were prepared by the reaction of the praseodymium(III) or neodymium(III) complex of 1,9-bis(2-aminoethyl)-1,4,6,9,12,14-hexaazacyclohexadecane with salicylaldehyde in acetonitrile. Alternatively, the reaction of tris(2-aminoethyl)amine

  已经研究了七齿 (N4O3) 配体三 [2-(水杨基氨基)乙基]胺 (H3L1) 的镨 (III) 和钕 (III) 配合物的制备和表征。这些配合物（PrL1 和 NdL1）是通过 1,9-双（2-氨基乙基）-1,4,6,9,12,14-六氮杂环十六烷的镨（III）或钕（III）配合物与乙腈中的水杨醛。或者，三(2-氨基乙基)胺和水杨醛在镨(III)或钕(III)盐的存在下在乙腈中的反应也得到镨(III)和镨(III)配合物。PrL1和NdL1的分子结构通过X射线结构分析确定；这些是镧系元素七齿络合物的罕见例子，其中金属离子由四个氮原子和三个氧原子配位。Pr(C27H27N4O3)·0.5CH3CN和Nd(C27H27N4O3)·0.5CH3CN的晶体均为三角晶，空间群为a = 13.713(2), c = 8.093(3) A, U = 1318.0(7) A3 ..
• Cyclooctatetraenyl complexes of the early transition metals and lanthanides VIII. Anionic sandwich complexes of the lanthanides containing silylated cyclooctatraenyl ligands
  作者：Peter Poremba、Ulrike Reißmann、Mathias Noltemeyer、Hans-Georg Schmidt、Wolfgang Brüser、Frank T Edelmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00281-7

  日期：1997.10

  The new anionic sandwich complexes [Li(THF)4][Ln(COT+)2](1–5, Ln = Ce, Pr, Nd, Sm, Y) have been prepared by treatment of anhydrous lanthanide trichlorides with two equivalents of Li2COT∗ [COT∗ = C8H6(SiMe3)2−1,4]. Ion exchange of 4 with [PPN]Cl affords the derivative [PPN][Sm(COT∗)2] (6). Similarly, the hexasilylated sandwich salt [K(THF)3][Tb(COT∗∗)2] (7) [COT∗∗ = C8H5(SiMe3)3-1,3,6] has been obtained

  新的阴离子夹心复合物[Li（THF）4 ] [Ln（COT +）2 ]（1-5，Ln = Ce，Pr，Nd，Sm，Y）是通过用两当量的三氯化镧处理无水镧制备的。李2 COT * [COT * = C 8 H ^ 6（森达3）2- 1,4]。与[PPN] Cl进行4离子交换，得到衍生物[PPN] [Sm（COT ∗）2 ]（6）。同样，六甲硅烷基化三明治盐[K（THF）3 ] [Tb（COT ∗∗）2 ]（7）[COT ∗ = C 8 H 5（SiMe 3）3 -1,3,6]是通过使无水TbCl 3与K 2 COT ∗∗以1：2摩尔比反应而获得的。4的分子结构已经通过X射线衍射确定。
• Process for the preparation of aryl ketones generating reduced amounts of toxic byproducts
  申请人：College of the Holy Cross

  公开号：US06362375B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  An efficient, cost-effective method useful for the production of aryl ketones that minimizes the generation of toxic byproducts is disclosed. The method utilizes a metal triflate salt to catalyze the reaction between the carboxylic acid substrate and the aromatic substrate. The water generated by the reaction is collected and removed during the process.

  揭示了一种高效、成本效益的方法，用于生产芳基酮，可以最大程度地减少有毒副产物的生成。该方法利用金属三氟甲烷酸盐催化羧酸底物与芳香族底物之间的反应。反应产生的水被收集并在过程中去除。